Vytvoril rýchly test test / krvi pre všetky typy solídnych nádorov

Myšlienka spoločného, rýchly a jednoduchý test test / krvi pre rôzne typy rakoviny takmer stala realitou vďaka úsiliu vedcov z Stanford University.

Vedci z University of Medicine publikované v článku Nature Medicine, ktoré popisujú veľmi citlivú metódu na detekciu DNA nádorov v krvi pacienta.

Predchádzajúce štúdie ukázali, že už nádorové bunky cirkulujúce v krvnom DNA - sľubný biomarkerov rakoviny.

Ale existujúce metódy analýzy nie sú dostatočne citlivé, aby ich detekciu a nepokrývajú celé spektrum rakoviny.

Spôsobov, ako zlepšiť citlivosť testu existujú, ale sú veľmi drahé a časovo náročné. Okrem toho takéto skúšky sa požaduje, aby "set up" pre každého pacienta individuálne, a to je neprijateľné v normálnej rušnej klinike.

Nový prístup sľubuje všetko zmení v diagnóze rakoviny. Výskumníci tvrdia, že vyvinuli vysoko citlivú a špecifickú metódu, ktorá zahŕňa v podstate všetky pevné tumory.

Ich test umožňuje identifikáciu asi polovica pacientov s rakovinou pľúc 1. etapy a takmer u všetkých pacientov s 2. štádiu choroby. Vedci ukázali, že hladina cirkulujúceho DNA v krvi rakovinových nádorov koreluje s rozmermi, ktoré stanovuje spôsoby PET a CT.

Ponúkajú prístup založený na pôvodnú metódy CAPP-Seq (Cancer Personalizované Profilovanie hlbokým sekvenovanie), čo by mohlo predčí všetky existujúce laboratórium a diagnostické metódy bude stáť oveľa menej.

Dva problémy skúšobné

Pri vývoji svoj testovací tím vedcov pred dvoma hlavnými problémami.

Dien Maximilian (Maximilian Diehn), spoluautor štúdie a profesora onkoradiologii, vysvetľuje: "Po prvé, táto technológia musí byť veľmi citlivé a detekovať minimálne množstvo nádorových DNA v krvi. Po druhé, aby boli klinicky užitočné, nový test, "hneď policu" (bez osobných nastavení) by mal fungovať pre väčšinu pacientov. "

Ďalšie vedec Ash Alizadeh (Ash Alizadeh), profesor medicíny, vysvetľuje, prečo je tak zaujímavé vyvinúť univerzálny test na solídnych nádorov, "rakovina krvi, ako je leukémia, je ľahké diagnostikovať a monitorovať krvné testy. S univerzálny metódu na detekciu DNA solídnych nádorov, môžeme ich sledovať rovnako ľahko. "

Rakovinové bunky sa rozdelia a umierajú, a to aj bez liečby. Keď bunka umiera, jeho DNA z jadra do krvného obehu. Genetický materiál buniek, samozrejme, je prítomný v krvi v nevýznamné koncentrácii - od 1 do 1000 až 1 z 10000 fragmentov DNA zdravé bunky. Dokonca u pacientov s pokročilou rakovinou prevažnej väčšiny buniek v tele - normálnych buniek a koncentrácia nádorové DNA tu je malá.

Preto test, ktorý vám umožní rýchlo a neinvazívne monitorovať koncentráciu DNA rakoviny, bude veľmi užitočný lekárom. To prispeje k posúdeniu veľkosti nádoru, jeho zmeny v priebehu času, rovnako ako na sledovanie odpovede na liečbu.

Nová analýza vychádza z pôvodnej metódy

Vedci našli spôsob, ako zlepšiť existujúce metódy získavania, spracovania a analýzy DNA. Hovorili spôsob ich CAPP-Seq (Cancer Personalizované profilovanie hlbokým sekvenovania). Je úplne schopný sa identifikovať jeden rakoviny molekula medzi 10.000 molekúl DNA zdravých buniek v krvi pacienta.

V ich štúdii výskumníci testovala pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (ktorá obsahuje väčšinu typov rakoviny pľúc, vrátane adenokarcinóm, karcinóm skvamóznych buniek, karcinóm veľkých buniek). Ale hovoria, že s rovnakým úspechom technológie bude identifikovať iné nádory.

Jedného dňa, nová technológia bude široko používané na sledovanie choroby u ľudí, ktorí už s diagnózou rakoviny. Vedci sa domnievajú, že má veľký potenciál v oblasti skríningu rakoviny u zdravých ľudí.

Aj keď je test prezentovaný ako univerzálny, to ešte nie je schopný identifikovať iba určité typy DNA. Každý nádor je geneticky odlišný od pacienta k pacientovi, ale existujú niektoré sady mutácií, ktoré sú charakteristické pre konkrétny typ rakoviny u všetkých ľudí.

Preto je hlavnou úlohou pre vedcov dnes - je zistiť čo najviac z týchto unikátnych súborov sekvencií DNA a ich použitie na detekciu nádorov u každej osoby, ktorá prišla na kliniku, žiadne osobné nastavenia.

vyhľadávací kľúč

Hlavné fázy výskumu bolo štúdium genóm 407 pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc.

Profesor Alizadeh hovorí, že pomocou bioinformatických metód, ktoré analyzujú niekoľko oblastí genómu spojené s charakteristickými mutácií v rakovine: "Sme bližší pohľad na gény, ktoré sú najčastejšie porušované v tejto rakoviny prípad, a za pomoci výpočtovej techniky postavený, čo nazývame genetická rakovina architektúry. To je rovnaké sekvencie DNA, ktorá je k dispozícii v nádoru u všetkých pacientov. "

Vedci zistili, 139 génov, ktoré predstavujú iba 0,004% genómu ľudskej bunky, ale vždy nájsť pri nemalobunkový karcinóm pľúc.

Profesor Dien povedal, že dnes neexistuje žiadne spoľahlivé biomarkerov rakoviny pľúc - rakovina, ktorá má najviac životov. Je potešený s výsledkami, ktoré sa "dala svetu novú klinicky užitočný biomarker, ktorý môže revolučným diagnózu a sledovanie smrteľnej choroby."

Profesor povedal: "Je tiež možné použiť metódu CAPP-Seq v počiatočných fázach pre výber pacientov, ktorí sú s najväčšou pravdepodobnosťou profitovať z určitej procedúry - radiácie, chemoterapie alebo imunoterapie."

Štúdia bola financovaná z amerického ministerstva obrany a National Institutes of Health.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno