Štrukturálne a funkčné usporiadanie nervového systému a jeho úloha v bolesti zubov

Aby sme pochopili, čo sú funkcie mozgu, je potrebné jasne pochopiť, z akých jednotkách je nervový systém.

Základom moderných predstavy o štruktúre a funkcii centrálneho nervového systému je neurónová teória vzhľadom na mozgu v dôsledku funkčného spojenia oddelených bunkových elementov - neurónov.

ľudský mozgová kôra obsahuje približne 25 miliárd týchto buniek.

V roku 1834, španielsky neurohistology Ramon y Cajal navrhnuté princíp nervového tkaniva elementárnych jednotiek (neurónov), ktoré majú samostatný význam v anatomické, genetická, funkcie, trofické, patologické a behaviorálne zmysle - 6 neurónové vlastnosti. Od tej doby, štúdie centrálneho a periférneho nervového systému, neurálnej teória Cajal je dobre známe.

Nervová sústava má pomerne zložitú štruktúru. Jeho štruktúra, okrem nervové vstupy nervové vlákna a neuroglia. Neuróny sú základné štrukturálne a funkčné časť nervového systému.

Neurón - nervové bunky s postupmi, ktoré sa líšia veľkosťou, tvarom a počtom. Neurón je zameraná do tej miery, že je schopná prijať nejakú formu signálov, zodpovedajúcich špecifickým signály, vykonávať podráždenie a zároveň na vytvorenie špeciálnych kontaktov s inými neurónmi, efektor alebo receptora. V každej nervové bunky môžu byť rozdelené do štyroch základných prvkov: telo (soma), dendritov, axónov a presynaptické konci axónov. Každý z nich plní konkrétnu funkciu.

neurón telo obsahuje rôzne intracelulárnu komponenty (jadro, ribozómy, lysozomy, endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, mitochondrií) potrebné pre životaschopnosť celej bunky. teleso pokryté membránou väčšiny neurónov synapsií. Tak telo neurónu hrá dôležitú úlohu vo vnímaní a integrácie signálov z iných neurónov. Z tela bunky a dendrity pochádzajú a axon.

Dendrity - rozvetvené strom výrastky z tela bunky - sú konvergentné systém zberu informácií, ktorý je dodávaný do nich, alebo cez synapsie z iných neurónov, alebo priamo z prostredia.

Membrána obsahuje značné množstvo molekúl dendrity proteín, ktorý plní funkciu chemického receptora, so špecifickou citlivosť na určitých chemických látok. Tieto látky sú zapojené v signalizácii z bunky do bunky a sprostredkovať synaptický excitácie a inhibícia.

Axóny (neurity) predstavujúce osevotsilindrichesky dlhý jeden proces, sa špecializujú na akčný potenciál (nervových impulzov) na dlhé vzdialenosti. Caliber axon je zvyčajne priamo úmerná jeho fyziologické funkcie a účelu. Axon obsahuje špeciálne vzdelávanie (synaptickej pľuzgieriky), ktorý obsahuje chemické mediátory (atsetilho-lin) a presynaptických zakončení.

Počet a charakter procesu vznikajúcich z tela bunky sa môžu značne líšiť. V súlade s tým, neuróny sú rozdelené do unipolárneho, psevdounipolyarnye, bipolárne alebo multipolárny. Tie sú obzvlášť charakteristické CNS.

Podľa funkcie, existujú tri základné typy neurónov: aferentné (senzorické), intercalary (internuntsial-Nye) a eferentných (motora). Primárne aferentné neuróny prijímať signály vznikajú v receptora svorkách zmyslových orgánov a nosiť v CNS.

Zadanie v uzatváracích procesov centrálneho nervového systému primárnych aferentných neurónov nadviazať synaptickej kontakty s intercalary, a niekedy aj priamo na eferentných neurónov. Intercalary neuróny poskytujú spojenie medzi aferentných a eferentných neuróny.

Eferentných axóny neurónov (napr., Motorické neuróny miechy) sú ďaleko mimo CNS a inervujú kostrových svalov vrátane eferentných neuróny vysielajú signály prostredníctvom iných nervových buniek.

Medzi ne patria rôzne mozgových neurónov, axóny, ktoré sa skladajú z dlhých zostupnej traktov v mieche. Tento - motorické kôry pyramídových buniek rubrospinalnye, reticulospinal a vestibulos-pinalnye neuróny impulzy, z ktorej prichádzajú do spánku-ných hybných neurónov.

neurónové procesy tvoria nervové vlákna. V závislosti na tom, či majú vrstvu myelínu, sú rozdelené do unmyelinated (non-mäsité) a myelínu (buničiny-Wide). Myelín vlákno sa skladá z axiálne valca, rozšírenie axónu neurónu a Schwannových vrstva myelínové pošvy. Axiálne valec sa skladá z axoplasm a neurofibrilárních hrá dôležitú úlohu pri regenerácii nervových vlákien.

myelín pošva

Myelínové pošvy (obsahuje vysoké percento cholesterolu) obaľujúca os valca, nie je kontinuálne, ale je prerušený v pravidelných intervaloch v uzloch Ranvier. Extracelulárnej médium namiesto uzla Ranvier je oddelený od okolitého priestoru kontinuálne bazálnu membránu, hodil cez zachytenie oblasti. Myelín pomáha zvýšiť rýchlosť nervových impulzov (Bunge R. P., 1968).

Vzhľadom k prítomnosti myelínu v mieste umiestnenia Ranvier dôjsť zachytenia bioelektrických prúdov. Pracujú v značnej vzdialenosti, tj. zachytiť ďalšie umiestnenia. Myelínové pošvy "obmedzuje výskyt prúdy" rozmnožovacie okolo myelinizovaných vlákien sú súčasťou tzv "somatické" non-mäsitých - na autonómny nervový systém.

Neuroglia. Nervové bunky normálne sú obklopené podporou bunky zvané glie. Gliové bunky sú početnejšie než neurónov, a tvoria takmer polovica objemu centrálneho nervového systému. Gliové bunky boli oddelené od neurónov intercelulárnej medzery (intersticiálna priestor) šírku 15-20 mm. Intersticiálna priestor zaberá 12-14% z celkového objemu mozgu.

Gliové bunky sú nosné a ochranné zariadenie pre neuróny. Okrem toho vykonávajú metabolických funkcií. Rozlišovať medzi makro- a mikroglie. Na druhej strane, macroglia skladá z astrocyt glie a oligodendrogliální. Astrotsitar Nye glia - syncyciálny zostava tvorená veľkých mnogootrostchatyh astrocyt.

Procesy, spojené za vzniku nosníky, medzi ktorými sú nervové bunky. Rozdelenie astrocyt v centrálnom nervovom systéme v všeobecnom uniforme, ale v bielej hmote, ktoré sa nachádzajú niekoľko menej. Pre astrocyt sa vyznačujú veľkým počtom postupov, ktoré sú ako lúče vyčnievajú z tela bunky. Oligodendroglióm plní nosnú funkciu, najmä pre procesy neurónov, ktoré ich sprevádzajú až do koncových zariadení.

Oligodendrocyty sú obaja šedej a bielej hmoty. Tam, ktoré sú usporiadané v radoch medzi nervových vlákien, ktoré tvoria ich procesy myelínové pošvy nervov (interfastsikulyarnaya oligodendroglióm). Mikroglie (glia Hortega) je najmenší prvok v CNS glií Je menší ako astrocyt a oligodendroglia. To sa skladá z malých buniek procesu vyskytujúceho okolo neurónov. S vysokú pohyblivosť a schopnosť fagocytózy, mikroglie je ochranný (watchdog) funkcie v CNS. Je známe, že aktivuje mikroglie silne najmä ak tieto chorobné stavy, kde je silný rozklad nervového tkaniva.

Základom mozgovej aktivity sú mechanizmy na prenos elektrických signálov z neurónu do neurónu prostredníctvom medzibunkových spojení - synapsií. Koncept synapsie (špecializovaná kontakt medzi neurónmi), ktorý bol zavedený v roku 1906, anglický fyziológ Charles Sherrington. V súčasnej dobe sú chemické a elektrické synapsie.

Elektrické synapsie (efansy) sa nachádzajú v mnohých tkanivách (neuróny, myokardu, hladkého svalstva), a vyznačujúci sa tým, elektrického prenosu akčného potenciálu, ako je membrána susedných buniek má tesné spoje s nízkym elektrickým odporom. Avšak chemické synapsie s prevodového mechanizmu tvoria veľkú časť ľudského synaptickej zariadení CNS.

Chemická synapsie je komplexný konštrukčné a funkčné zostava, v ktorej rozlíšiť presynaptických a postsynaptických prvkov. Presynaptické prvok, obvykle umiestnený na konci axónu sa objaví ako druh zosilnenie - synaptických plaky obsahujúce vačky s špeciálnych chemikálií (napríklad acetylcholínu). Pod vplyvom budiaci acetylcholínu (Ach) je uvoľnený z vačkov a do synaptickej štrbiny, skrz ktorú pôsobí na postsynaptické receptory prvku, čo spôsobuje, že elektrický akčný potenciál a tým transsynaptický signalizáciu.

V synaptickej štrbine oblasti, je tu tiež enzymatický systém, ktorý inaktivuje neurotransmiter po vykonaní svojej činnosti a tým umožňuje rýchly návrat postsynaptickej membrány v "stave pohotovosti". Najmä, ako enzým pre acetylcholín je acetylcholínesterázy, ktorý je na väčšine presynaptického membrány.

Ďalej acetylcholín existujú iné mediátory zapojené do transsynaptický prenosu signálov, vrátane epinefrínu, norepinefrínu, serotonínu, histamín, GABA, atď To znamená, že v nervovej sústave má vzdelávací dominuje neurónov s konkrétny typ mediátor synoptického prenosu, viď.: cholinergické neuróny, adrenergné, noradrenergný, Serotonergický, gistaminergiches-Kie, GABAergních, atď.

Je známe, že cholinergný neuróny sú nie viac ako 10%. Zatiaľ len ozajstní cholinergné neuróny s vysokou mierou istoty možno pripísať iba na hybných neurónov miecha. Prevažná časť adrenergných neurónov v CNS sa nachádza v bazálnych gangliách (Nigro-striatálnymi systém). Toto - takzvaný "dopamínový systém."

Telo noradrenergnú neuróny nachádzajúce sa najmä v bočnej časti retikulárne formáciu predĺženej miechy a mosta tvárnenie vzostupné a zostupné dráhy. Veľký počet týchto neurónov - v hypotalame. Existujú dôkazy o tom, že centrálna noradrenergický neuróny inervujú hladkej svaloviny ciev v mozgu.

Telo sérotonínergnej neuróny nachádzajú hlavne v mozgovom kmeni. Sú súčasťou chrbtovej a mediálne jadrách švu predĺženej miechy. Ich dlhé axóny pochádzajú takmer vo všetkých CNS. Avšak najvyššia koncentrácia nervových zakončení pozorované v hypotalame. Serotoninergné neuróny sú spojené s mechanizmami termoregulácie, spánok, extrapyramídových motorických zručností a niektorí duševné vplyv.
Pomerne veľké množstvo histamínových neurónov je prítomný v corpus pineale.

Neuróny obsahujúce MHA K, GABA-ergný, sú v mnohých štruktúrach mozgu, napr., V mozgovej kôre, mozoček, limbických štruktúrach báza mozgovej jadier miechy. Avšak najväčšou koncentrácia týchto neurónov v strednom mozgu. GABAergní neuróny majú inhibičné účinky na centrálny nervový systém. Porušenie GABA syntézy vedie k porucha funkcie mozgu prejavuje psihodvigatelnym budenia, znižujú prah záchvatov a kŕče.

Tieto látky patria do "klasických" mediátorov. Medzitým sa v poslednej dobe objavené a študované intenzívne tím skupiny látok tvorených kontinuálne v nervovom systéme a hrá úlohu ako dôležité mediátory alebo modulátory (tj, látky, ktoré menia funkciu sprostredkovatelia seba). Tieto látky, na rozdiel od klasických malých molekúl mediátorov sú peptidy a nazývajú sa neuropeptidy.

Je zaujímavé, že veľa neuropeptidy sú vyrábané nielen v centrálnom nervovom systéme, ale aj v iných tkanivách. Tie sú vylučované endokrinných buniek črevnej, neuróny autonómneho nervového systému, rôzne neuróny centrálneho nervového systému.

Niektoré neurotransmitery sú pravdivé neuropeptid, pôsobiaci na postsynaptickej membráne buniek, iné sú považované za neurosecretory látok uvoľňovaných z nervových zakončení v krvnom riečisku, a pritom na cieľové orgány.

Najväčší záujem o dve skupiny neuropeptidov - endorfíny a enkefalíny, má analgetické a morfínu podobné vlastnosti. Obsah týchto látok v mozgu sa zvyšuje spolu s jedlom, počúvať tichú hudbu alebo robiť čokoľvek, uspokojujúce, pracovať. V súvislosti s podobnými vlastnosťami sú nazývané endogénnymi opioidmi.

Vo študijnej skupine ópia alkaloidy akčné mechanizmy, morfín a podobne To odhalili existenciu na povrchu membrán neurónových špecifické receptory, ktoré sú citlivé na tieto látky ho. Je zrejmé, že prítomnosť opioidných receptorov v ľudskom tele zaisťuje existenciu endogénnych vyrábané v nervovom systéme samotnej látky - enkefalíny a endorphins.

V1931 Euler a Geddum nájsť v extraktoch mozgu neuropeptid prvý - látku P. V ďalších pridelených viac ako 30 peptidu, ktorý má schopnosť reagovať na opioidné receptory. A prírodné rastlinné alkaloidy - opiáty - náhoda s endogénnymi opioidmi. Okrem toho, dokonca aj rovnaká ako štruktúra látok a ich pôsobenie sa prejavuje, keď je vystavený na opioidné receptory v neurónoch.

Avšak zhoda mechanizmu účinku rastlinných opiátov a endorphins osobe umožnené dosiahnuť jasnosti, pokiaľ ide o pôvod závislosti a boja proti nemu. Pocit radosti, ku ktorému dochádza pri aktivácii opioidných receptorov môže nastať tak pri zvýšenej uvoľňovanie endorfínov a pri užívaní liekov na centrálny nervový systém - morfín a heroín. Keď tento rozdiel spočíva predovšetkým v tom, že pri prijímaní nekompatibilný s drogami mocný stimuláciu opioidné receptory sprevádzané subjektívnym veľmi príjemný pocit.

Opakované rauty opiáty vzniká metabolický reorganizácii neurónov - možno stratí schopnosť normálneho syntézu vlastných endorfínov. Z tohto dôvodu, po zrušení tejto drogy, kedy došlo k chybe neurosekrece endorfíny, stav centrálneho nervového systému je taká, že pacient bez zavedenia ďalšej časti tejto drogy zažil vážne problémy. Tam je fyzická závislosť.

Predpokladá sa, že závislosť na alkohole je spôsobené z rovnakých dôvodov. Avšak, v tomto prípade alkohole, naopak stimuluje endorfíny neurosekrece. Možno, že alkoholici sú ľudia, ktorí majú znížené počiatočnú aktivitu opioidné systému. Preto, tieto musia byť použitý každý deň hpnye jeho stimuláciu.

Analgetický účinok endogénnych opioidov môže byť spôsobené tým, že inhibujú uvoľňovanie z nervových zakončení klasickej neurotransmitery zodpovedné za vznik a prenos signálov bolesti. V každom prípade, endorfíny a enkefalíny sú hojne prítomné v zadnom rohu miechy, tj ak sa skladá zo senzorických dráh. V štúdii opioidných neurotransmiterov identifikované substancie selektívne blokuje opioidné receptory. Používajú sa k ďalšiemu štúdiu neurotransmiterov, ako aj pre praktickú aplikáciu, ak je to potrebné, aby sa zabránilo väzbe opiátmi alebo opioidmi s cieľovými bunkami.

Jednou z najviac študovaných blokátory - naloxon, ktorý sa používa najmä na boj proti predávkovaniu lieku v proti-šokovej terapie. Existuje mnoho ďalších látok, ktoré môžu mať vplyv na synapsie, meniť jeho funkčného stavu. Vzhľadom k tomu, že transneuronal zlúčenina je najcitlivejší voči chemikáliám a možno predpokladať, že akákoľvek biologicky aktívna látka, keď je zavedený do tela, bude predovšetkým vplyv na interakciu týchto častí buniek. Napríklad, rad liekov používaných na duševných porúch ("úzkosť, depresia, atď.), má vplyv na chemickú prenos v synapsiách.

Mnoho trankvilizéry a sedatíva (antidepresívum imipramín, rezerpín, inhibítory monoaminooxidázy, a ďalšie.) Prejavujú svoj terapeutický účinok interakcií s neurotransmiterov, ich receptorov na postsynaptickej alebo presynaptické membráne, alebo samostatných enzýmov. Takže, inhibítory MAO inhibujú enzým, podieľajúce sa na rozpadu adrenalínu a noradrenalínu, a majú terapeutický účinok na depresiu, predĺženie doby pôsobenia týchto mediátorov.

Halucinogénmi, ako LSD alebo meskalín reprodukovať dôsledkov prípadných mozgových neurotransmiterov alebo inhibovať účinky iných mediátorov, ako je uvedené vyššie pre opioidy. Jedy zvieratá (hady, škorpióny, atď) môže blokovať uvoľňovanie mediátorov a náchylnosť receptory postsynaptickej membrány. Napr kurare jed môže úplne blokovať vnímanie acetylcholínu koncové dosky, čo sval zmluvy končí napriek neurotransmiteru uvoľneného z motorických neurónov na základe tohto použitia kurare analógu (tubokurarín) v chirurgii na znehybnenie a svalovej relaxácie.

Základné mechanizmy synoptického prenosu - o doručení synaptickej nervových impulzov plaku, čo vedie k depolarizáciu presynaptického membrány a zvýšiť jeho priepustnosť pre ióny vápnika. Prichádzajúce vápenaté ióny vnútri neurónu podporujú fúziu synaptických vezikúl na presynaptické membráne a výstup z bunky (exocytosa), pričom mediátor spadá do synaptickej štrbiny.

Mediator molekuly difundujú cez štrbinu (doba pohybu je 0,5 ms) a viažu sa na receptory umiestnené na postsynaptickej membráne, ktorý je schopný rozpoznať špecifický mediátor. Po nadviazaní na molekulu receptora sprostredkovať jeho konfigurácia sa zmení, čo vedie k zmene priepustnosti bunkových membrán pre ióny spôsobujú jeho depolarizáciu alebo hyperpolarizáciou v závislosti od charakteru a štruktúre molekuly aktívnej neurotransmiter receptorov.

Excitačný synapsie za pôsobenia sprostredkovateľa (napr., Acetylcholín) na špecifické membránové sodíkových kanálov, otvorených a ióny sodíka náhlenie do bunky, v súlade s jeho koncentračného gradientu. Výsledkom je depolarizácie postsynaptickej membrány, nazvaný excitačné postsynaptické potenciál (EPSP). EPSP amplitúda sa mení postupne v súlade s časťami (fotónov), prichádzajúce od presynaptického neurónu mediátor.

Single EPSP nie je schopný spôsobiť prah membránové depolarizácie, ale je nutné pre vznik rozmnožovacie akčného potenciálu. Avšak, depolarizujúce účinky viacerých pridanými EPSPS (súčtových). Tak niekoľko EPSP vyskytujú súčasne v rôznych synapsách neurónu môže spoločne dôjsť k depolarizácii, postačujúca k vybudenie akčný potenciál a jeho šírenie v postsynaptického neurónu (priestorové sumačná).

Rýchlo opakovanie uvoľňovanie neurotransmiterov vačkov do rovnakých dosiek pôsobením synaptických intenzívnych podnety spôsobiť individuálne EPSP, ktoré sa často nasledujú za sebou, že ich účinky sú spočítané, tvoriaci postsynaptické neurón rozmnožovacieho akčného potenciálu (AP) - temporálnej sumačná. Tak, nervové impulzy môže dôjsť v postsynaptickej neurónu v dôsledku slabého stimulácie viac spojená presynaptických neurónov, alebo v dôsledku pomerne časté stimulácie presynaptického neurónu.

V mediátor uvoľnenie inhibičné synapsie zvyšuje priepustnosť membrány nie je pre ióny sodíka a draslíka a iónov chlóru. Rýchly transport draslíka z bunky, a chlóru vo vnútri - koncentračného gradientu uľahčuje hyperpolarizácii membrány - inhibičné postsynaptické potenciál (IPSP). Sprostredkovatelia sami nemôžu mať excitačné alebo inhibičnú vlastnosti.

Tak, acetylcholín má excitačný účinok v neuromuskulárnym spojenie, ale je príčinou inhibícia srdcového svalového tkaniva a excitovatelnou viscerálny svaly. Všetko závisí na molekulárnych vlastností receptora a membrán, vrátane - niektoré ióny bude generovanie udalostí popísané vyššie.

S ohľadom na interakcie interneuronal základných funkcií v prenose signálov z bunky do bunky, je potrebné si uvedomiť, rad synoptického prenosu vzorov.

Najdôležitejšie z nich sú:
1) postupnosť. Neurotransmiter na postsynaptickej membráne spôsobuje tvorbu postsynaptické potenciálu, ktorý môže mať rôznu amplitúdou a pasívne (electrotonically) sa šíri postsynaptickej membrány depolarizáciou ju. V prípade, že depolarizácie dosiahne určitú prahovú hodnotu (ako je stanovené množstvo prichádzajúceho prostredníka), potom je postsynaptické membrána je akčný potenciál sa vyskytuje, a bez aktívnej tlmenia prenášať po postsynaptické nervu;

2) unicast. Uvoľňovanie neurotransmiterov z presynaptických membrán a lokalizáciu receptorov v postsynaptickej membráne umožňujú prenos nervových signálov, len v jednom smere - z vopred do poststrukturu, ktorý zaisťuje spoľahlivé fungovanie nervového systému;

3) adaptácia. Keď je množstvo vytvoreného kontinuálna stimulácia neurotransmiteru v synapsii zníži až do jeho rezervy nie sú vyčerpané. S takým únave synapsie ďalšie signalizácia prestane. Adaptívne únava hodnota synapsie je, že zabraňuje poškodeniu efektor (ďalšie neurón, sval, žľazy) v dôsledku nadmernej stimulácie;

4) integrácia. Postsynaptické neurón môže prijímať signály z viacerých presynaptického neurónu (synaptická konvergencia), ich súčet. Vzhľadom k súčtu neurónu priestorovej integruje signály z rôznych zdrojov a poskytuje koordinovanú reakciu, a čas vám umožní filtrovať sumácie slabé pozadie impulzy, než sa dostanú do mozgu. Napríklad receptory v koži, oko, ucho neustále prijímať signály z prostredia, ktoré nemajú zvláštny význam pre nervového systému- pre to je len dôležité zmeny intenzity stimulu, ktoré vedú k zvýšeniu tepovej frekvencie, ktorý pri dosiahnutí prahovej hodnoty, bude poskytovať ich prenosu cez synapsie a príslušnú reakciu ,

funkcie nervových buniek, je pre generovanie excitácia, jeho držanie a, nakoniec, prevádzať na iné bunky (nervovej, svalové, glandulární), tj efektory. Princípy prenosu a interakcie medzi neurónmi, je nutné zastaviť hlavný funkčné účel neurónov - generovanie a drží budenie, tj. bioelektrických procesov v neurónoch.

A mechanizmy vedenia impulzov v neurónoch ukázala po pokusoch na obrie chobotnice axóny. Väčšia hrúbka axónov (asi 1 mm) umožňuje priame meranie iónové zloženie axoplasm, Neurón membránové náboj a prúdy vyplývajúce z excitácia buniek. Ak vezmeme dve elektródy, z ktorých jedna z nich umiestnené na povrchu neurónu (v premývacej kvapaline) a druhý mikroelektródy (hrot skla 0,5 mm v priemere) cez plazmatickú membránu vstúpiť do axónu, bude merací systém ukazujú na prítomnosť potenciálne rozdiel medzi dvoma elektródami.

Tento rozdiel sa nazýva kľudový potenciál (PP), a ich všetky organizmy študoval 65-70 mV. Tak, medzi vonkajšou a vnútornej strane membrány je potenciálny rozdiel, v ktorom je vnútorná strana záporne nabitý vzhľadom k vonkajšiemu povrchu. Senzorické bunky, neuróny a svalové vlákna tejto veľkosti a orientácia môžu byť zmenené, keď sú vzrušenie, takže tieto bunky a nazýva vznetlivý tkaniva.

Kľudového potenciálu v neurónoch je konštantná tak dlho, kým sa bunky zostávajú v neaktívnom stave, vzhľadom k neprítomnosti stimulu. Bolo zistené, že PP má fyzikálno-chemické povahy, alebo v dôsledku rozdielu v koncentráciách rôznych iónov na oboch stranách membrány neurónov a selektívne priepustnosť pre tieto neuróny.

V axoplasm, vnútri axónu, že obsahuje 30 krát viac draselné ióny, než na vonkajšej strane, zatiaľ čo v kvapaline preplachovanie axon, naopak, viac sodíkové ióny (v popísaných procesoch, hlavnú úlohu hrá sodíka a draslíka).

Takáto iónová asymetria (gradienty koncentrácie draslíka a sodíka) je udržiavaná po celú dobu, než je bunka živý, prostredníctvom aktívneho transportu iónov proti gradientu: sodného vždy odstráni z buniek a draslíka je uložený v ňom, ako dopravné dochádza enzýmových systémov membránu (sodno-draselný čerpadlá) s vynaložením energie ATP. Preto, ako je bunka živý, tam bude uvedené koncentrácie iónov gradient, v danom poradí, pokojového potenciálu.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno