Miecha Starnutie

Video: Starnutie a ľudský mozog senilnej Sergey Savelyev o evolúcii mozgu

miecha poskytuje reflex a vodivé vlastnosti.

Ako najviac chvostové oblasti centrálneho nervového systému, sa dostane cez chrbtovej korene takmer všetky strukoviny exteroreceptors, vistseroretseptorov proprioceptívnej končatín a trupu, a prenáša informácie do mozgových centier početnými cestami, ktoré sa nachádzajú na zadných a bočných stĺpikov.

V prednej rohy šedej hmote miechové motorické neuróny sú lokalizované.

Ich axóny ponechať časť predných koreňoch a inervujú všetky kostrové svaly, svaly s výnimkou hlavy. Postranné rohy hrudnej a bedrovej segmenty sú nervové bunky autonómneho nervového systému, axóny sú tiež testované v predných koreňoch a sú podľa ich funkcie a sekrečnú vaskulárne a regulačnej činnosti hladkých svalov.

miecha podieľa na vykonávanie zložitých motorových reakcie organizmu vďaka rozmanitosti neurónov a interneurón pripojenia. Môžu byť rozdelené do sa reakčná zariadenie vykonáva prostredníctvom segmentového miechy (šľachy, miotaticheskogo et al. Reflexes) a reakčná zmes sa realizujú na dlhú multineuronal reflexné oblúky sú uzavreté v rôznych mozgových štruktúrach.

Cieľom tejto sekcie nie je súčasťou systematického prezentáciu všeobecné otázky fyziológie a morfológie miechy: s nimi môže čitateľ nájsť v celej rade moderných kníh a príručiek (Vorontsov, 1961 a Berit Ioseliani, Kostyuk 1969- 1973, 1977).

Štúdia však starnutie je nevyhnutné kvôli spôsobu porovnaním vlastnosti rôznych vekových ukazovateľov. Preto je prehľad funkcií, štruktúry a metabolizmu miechy sú považované v súvislosti s aspektmi skúmaných v priebehu starnutia.

Súčasný stav otázkou je vidieť nejaký dôkaz o ich veku somatických reflexov miechy, individuálnych údajov charakterizujúcich mozgovomiechového brzdnú funkciu metabolizmu a neuronálne štrukturálne zmeny.

Spinálnej nervové štruktúry v priebehu starnutia

K dnešnému dňu nazhromaždil dostatočné dôkazy zmien súvisiacich so starnutím obyvateľstva v nervových štruktúr miechy ľudí a zvierat. Bolo preukázané (Sant`Ambrogio et al., 1961 Brown, 1972), že v starých potkanov a myší je zníženie nervových buniek.

Tak významné zníženie počtu motorických neurónov v starých krýs (Sant`Ambrogio et al., 1961), v závislosti na dĺžke znížením objemu krvi prúdiacej miechy, s 0,14 ml / ml do 0,08 mg / mg. Preto sa autori pripisujú pozorované zmeny v mieche s poklesom jeho dodávku krvi.

Predpokladá sa, že (Gottrell, 1940- Rexed, 1944), ktoré starnutia do značnej miery zmeniť tieto nervové bunky v mieche vo väčších procesoch. V súvislosti s týmto rozsahom periférnych motorických nervov posunutá smerom k menším vlákien.

Počet axónov v prednej a zadnej korene hrudnej časti 70 rokov sa zníži o takmer 30% (Corbin, Gardner, 1937), a počet nervových vlákien v predných koreňoch starých (33 mesiacov staré) krýs bola znížená o 10% (Duncan, 1934). V súlade s druhým (Birren, Wall, 1956- Gutmann, Hanzlíková, 1975), u krýs s výraznou starnutia stabilitu nervových vlákien v sedacom nerve a mieche motorických neurónov.

Najtypickejším znakom starnutia zmien po mitotických buniek je akumulácia lipofuscínu (Kohn, 1975- dy, 1975). Vďaka zrenia v miechových neurónov prakticky žiadne tzv senilnej pigment (Dublin, 1954- Hoff, Sietelberger, 1957). Podľa iných zdrojov (Gervos-Navarro, Schneider, 1972), v mieche starých ľudí nie je nájdený bez inklúzie buniek.

Interneurón synaptickej spoje sú do značnej miery závislé na aktivite enzýmov zapojených do syntézy a odbúravanie neurotransmiterov: umenie, monoamínov, GABA a iní dokázané, že znižuje aktivitu v mieche starších potkanov. cholín acetyltransferázu (chaty) (Timiras, 1972) a acetylcholínesterázy (Shibutovich, 1969).

So starnutím vplyv na systém aktívneho transportu iónov K + a Na + v nervových bunkách a začlenenie aminokyselín do neurónov.

Aktivita Na +, K + -ATPázu v mieche tkanivách 840 dní starých krýs bolo 50 + 4% enzýmovej aktivity 135 dní starých zvierat (Sousa de, Baskin, 1977). Miera inkorporácie síry značeného metionínu miechových motorických neurónov starých krýs, je výrazne nižší, dáta získané pomocou kvantitatívnej Autorádiografické, a priame počítanie na žiarenie jednosmerne a vekové rozdiely v polovičný čas životnosti nijaké krátke polčasom alebo s dlhým polčasom rozpadu bielkovín nie je nakonfigurovaný (Jakoubek et al ., 1968).

V tomto ohľade záujem o obsahu RNA štúdie. Tsitospektrofotometricheskoe určujú rozdiely absorbancie medzi kontrolnými minút ošetrených RNázy buniek, naznačuje, že miecha obsah hybných neurónov krysy RNA sa zvýšil na 383 th dňa, nasledovaný starnutie 806 th dňa znižuje (Wulff a kol., 1963).

Izolované neuróny ľudskej RNA obsah prednom rohu miechy klesne po 60 rokoch (Hyden, 1973). Postupujúci zmeny vek v systéme pre biosyntézu proteín môže hrať dôležitú úlohu v súčasných axoplasmatic proteíny, aminokyseliny, v ktorých sú miechové nervy v priebehu starnutia je spomalený (Gutmann, Hanzlíková, 1975).

Vek vlastnosti štruktúry a metabolizmu samozrejme definovať zvláštnu funkciu miechových neurónov. Podľa Tanín (1976), starnutie kvantitatívne pomer mení s rôznymi hodnotami motorických neurónov

myeloperoxidázovou

Zdroj: https://medbe.ru/search/index.php
© medbe.ru

myeloperoxidáze (MP), zmeniť niektoré potenciálne indikátory účinku (Poa), rastúce electroexcitability padá labilita, uľahčené inaktiváciu priepustnosti sodného membrány, a priemerná hodnota MP nemení.

Maximálna frekvencia výbojov generované samostatným motorických 26-28 mesiacov staré krysy, 4-5 buniek na 50 ms polarizácie, alebo 80-100 CPM. / Sec. Tak čiastočné inaktiváciu membrány sa vykonáva pri stimulačného prúdu 2 x 10 ~ 8 A (obr. 65, 7, 4, 5), vzhľadom k tomu, hybných neurónov 8-12měsíců staré krysy sú schopné generovať Ax 300 imp /. Sec. Doba trvania antidromically PD sa zvýši z 1,02 + 0,09 + 1,65 ms až 0,14 ms (p<0.001).

Obr. 65. Viacnásobné úroveň staré krysy motorických neurónov pri stimulácii obdĺžnikovými impulzmi prúdu (Tanya, 1976).
1-5 - zvýšenie sily podráždenie z 0,25 x 10 ~ 8 do 2 x 10 ~ 8 A. Horný stopové záznamy bunkovej odpovede (vľavo kalibrácia: 50 mV, 50 ms), spodná - dráždivý podnety (kalibrácia vpravo - 10 -8 A) ,

Preto nie je retardovaný depolarizácie (malé vlny na báze hrote), ktoré sa viažu (Granit et al., 1963- Helson, Burke, 1967) s šírením excitácia pozdĺž dendritov (viď obr. 66). Biologický význam posunov popísané vlastnosti miechy neuróny môžu byť hodnotené na základe ich úlohu v metabolizme tkanív, čo je zliatina riadne starnutia a s vekom regulačné trofické zmeny (Frolkis, 1975).

Obr. 66. Antidromní zodpovedá hybných neurónov zaznamenané intracelulárne, v singlov v prednom chrbtice (tanín, 1976).
a, - v dospelej krysy myeloperoxidáze, respektíve 74 a 50 mV, v - v starých krýs s MP respektíve 46 a 52 mV. Kalibrácia: 50 mV, 5 ms. Záznamy sú tvorené prekrývajúcim sa zväzkom 10 beží.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno