Stanovenie biokompatibility dentálnych materiálov používa v protetickej stomatológii

Video: Rekonštrukčné stomatológia hi-tech Lab kompozitné materiály európska kvalita

Všetky biomateriály, používané v medicíne, najmä v stomatológii interakcii s tkanivom organizma- so zmenami vyjadrené v menšej či väčšej miere, sa vyskytujú tak v materiáloch a v telových tkanivách. Predpokladá sa, že "inertný" biomateriály neexistuje.

Typ a množstvo emitovaného v priebehu interakcie týchto chemických látok závisí na chemickom zložení a štruktúry dentálne materiály (CM). V ústach, mnoho faktorov môže mať vplyv na výber komponentov cm: metabolické produkty baktérií, enzýmov, vody, rozpúšťadlá (polárne alebo nepolárne). Mechanické faktory môžu tiež ovplyvniť biokompatibility SP, čo je obzvlášť dôležité v protetickej stomatológii, zubné protézy, pretože v priebehu ich použitie podlieha značnému a dlhodobého fyzického stresu, ktorý podporuje uvoľňovanie do životného prostredia zložiek SM. Rovnako tak dôležité biokompatibilita CM má trvanie používania protézy. "Imunitný systém v ústach", je vytvorená ako faktory kongenitálna ochrany (komplement, interferón, lyzozýmu) a získané (makrofágy, T a B lymfocyty, imunoglobulíny rôznych tried), takže prítomnosť v cudzej CM dutiny ústnej môže modifikovať aktivitu určitej časti imunitného systému. CM vkladanie do úst, môže byť uvoľnená do životného prostredia v čistej forme alebo vo forme derivátov miestach ich použitia pri liečení alebo dlhé umiestnenie, ktoré by mohli spôsobovať nežiaduce vedľajšie účinky v dôsledku ich priameho toxického účinku na sliznici dutiny ústnej bunky alebo ďasná, vrátane žírnych buniek a bazofilov. To môže viesť k nešpecifické uvoľňovanie rôznych mediátorov, zahŕňajúcich histamín, ktorý je jedným z hlavných mediátorov alergického zápalu, ktorý ovplyvňuje imunitný systém, prostredníctvom modulácie jeho jednotlivých jednotiek, zvýšenie alebo zníženie imunitnej odpovede na rôznych infekčných a neinfekčných antigénov (alergénov).

Vzhľadom k tomu, histamín je schopné vyvinúť univerzálny účinky na rôzne bunky a systémov tela, jeho vstupnej definícia špecifické alebo nešpecifické stimulácia môže byť dôležitým nástrojom pre hodnotenie biokompatibility nové aj existujúce SM. K dnešnému dňu, vyvinutých niekoľko metód stanovenia in vitro uvoľňovanie histamínu zo žírnych buniek a bazofilov: rádioizotopové, fluorometricky, imunologických metód a plyn hmotnostnej spektrometrie. Praktická aplikácia metód na stanovenie histamínu výrazne vzrástol v posledných rokoch, s možnosťou využitia pre analýzu krvi, čo značne uľahčuje štúdium. Najmä bol vyvinutý takzvaný spôsob sklenených vlákien (metóda DS) stanovenie histamínu uvoľneného z bazofilov plnej krvi, na základe svojej špecifickej väzby porézny matricu zo sklenených vlákien. CB-metóda má niekoľko výhod oproti iným metód pre stanovenie histamín: rýchlosť analyzátora krvi malý objem výskumu je možnosť veľkého počtu testov automatizáciou kompyuterizatsii- Takto pripravený v absolútnych hodnotách (v ng / ml). Spôsob NIE umožňuje použitie štandardnej aj neštandardné prípravky, špecifické (alergény) a nešpecifické materiály, ako je SM.

Účelom tejto štúdie - preskúmať uvoľnenie histamínu SM používa v protetickej a stomatológii, pomocou metódy CB pomocou krv zdravých darcov a pacientov s alergiou.

Vykonať štúdiu, nasledujúce materiály a metódy:

3 typy akrylovej živice k výrobe protéz báz: ftoraks (F) (AO Stomické Ukrajina) StomAkril (C) (ZAO "STOMADENT", Rusko) a Etacryl-02 (E) (AO Stomické Ukrajina) získanej v 2 spôsoby polymerizácie: termálne, vo vodnom kúpeli, a pomocou vysokofrekvenčnej elektromagnetickej vlnovej energie (RF), v príslušnom poradí, F-UHF, SHF-C, E-MV;
4 druhy kovových zliatin: super-TK ( "golhadent" zliatina obsahujúca 75% zolota- "Stildent", Rusko) - super-CM ( "Plagodent" zo zliatiny obsahujúcej 85% zolota- "Stildent", Rusko) - Super -Pal ( "Paladent" zliatina obsahujúca paládium - 60% zlato - 10% - "Stildent", Rusko) - oceľ (značka 1H18N9 zloženie: uhlík - 1,1% niklu - 9% chrómu - 18% mangán - 2% Ti - 0,35%, kremík - 1,0%, zvyšok - železo).

Video: Ortopedická stomatológia klinike "Stomus"

Štúdia SM uvoľňovať histamín činnosť bola vykonávaná v 2 smeroch. Prvá zahŕňa predbežné inkubácii 30 mg SM od 300 ml krvi po dobu 1 hodiny pri 37 ° C Toto prevedenie sa používa pre zliatiny kovov, ktoré boli inkubované s krvou v podobe triesok. Druhý variant: Ready "supernatanty" materiály podľa postupu M. Pelka et al. v našej modifikácii. Stručný opis prevedenia: SM boli všetky vzorky rozomelie na prášok sostoyaniya- 125 mg prášku každej CM umiestni do sterilných polypropylénových skúmaviek s 2 ml so skrutkovacím uzáverom (Corning) a naplní 1 ml sterilnej rúrky vyrovnávacej pamäte. Suspenzia sa pravidelne mieša počas 48 hodín pri teplote 37 ° C Po 48 hodinách inkubácie bola kaša centrifugována pri 1250 g počas 15 minút Eppendorfovej odstredivke 5415S. Výsledné supernatanty "" do analýzy boli skladované pri 4 ° C po dobu až 2 dní. Stanovenie histamínu uvoľneného po inkubácii plnej krvi s prijatým "supernatantu" sa uskutočnil za použitia SV-metódy.

Výsledky spektroflyuorometricheskogo automatizované analýzy, vypočíta špeciálneho počítačového programu, vyjadrené v ng histamínu na 1 ml krvi (v ng / ml). Citlivosť metódy - 5 ng / ml krvi. Na základe analýzy obsahu histamínu z dát v každej z 6 jamiek, kde jeden a rovnaký "supernatantu" bola umiestnená. priemerná hodnota pre každú gistaminoliberatsii "supernatantu" pre každého pacienta, a potom pre skupiny zdravých darcov a pacientov s alergiou. Ako pozitívna kontrola bolo použité: 1), anti-IgE (firma «Dako») v 3 riedenie štandardov (1: 1, 80: 280- 1 400), aplikovanú na štandardných "sklené vlákno" pleyt- 2) vápnika ionofór A23187 (firma «Šišma») v 3 koncentráciách (62,5, 31,25 a 15,67 mg / ml). Ako negatívna kontrola krvi inkubované iba s PIPES-pufrom. Výsledky výskumu boli spracované štatisticky za použitia Studentov testu je.

Výsledky a diskusia. Analýza výsledkov uvoľňovanie histamínu z krvných bazofilov v priebehu inkubácie s "supernatantu" plasty odhalil niektoré podstatné rozdiely medzi vzorkami. Vysoké hladiny ukázal gistaminoliberatsii vzorka "E", odvodený thermopolymerization vo vodnom kúpeli (52 ± 0,81 ng / ml). V rovnakej dobe, ostatné vzorky ( "F" a "C"), vo forme thermopolymerization podstate žiadne uvoľňovanie histamínu (respektíve 2,22 ± 1,04 a 1,7 ± 0,91 ng / ml). Vzorka Etacryl dostala mikrovlnnej polymerizácie ( "E-SHF"), ktoré už má gistaminoliberatornoy aktivitu (3,22 ± 1,51 ng / ml), čo ukazuje nadradenosť mikrovlnnej rúry pred thermopolymerization polymerizácie na získanie tohto typu polyméru. Avšak, "F", výsledné mikrovlnnej polymerizácie ( "F SHF"), všetko sa získa rovnakú nízku úroveň uvoľňovania histamínu (11,15 ± 0,43 ng / ml), čo ukazuje, že výhodná tepelná polymerizácie pre daný polymér. "C" a "E", odvodený mikrovlnná polymerizácie, v podstate žiadne uvoľňovanie histamínu z krvných bazofilov (2,65 ± 1,13 a 3,22 ± 1,51 ng / ml).

Inkubačná "supernatanty" plasty s bazofilov zdravých darcov (non-zvýšená citlivosť na alergény) viedlo gistaminoliberatsii, podobný tomu, ktorý počas inkubácie s krvou atopických pacientov. Konkrétne, "E", odvodený thermopolymerization, dal vysokú úroveň uvoľňovania histamínu (49,8 ± 0,66 ng / ml) v porovnaní s inými materiálmi, 2 - "C" a "F", získaných rovnakým spôsobom (1, v tomto poradí, 5 a ± 0,57 2,22 ± 0,47 ng / ml). V rovnakej dobe, "F-MV" sa získa slabý gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 ng / ml), zatiaľ čo "S-mikrovlnnej rúry" a "E-mikrovlnnej rúre" v podstate bez uvoľňovania histamínu (2,38 ± 0,73 a 2,9 ± 0,81 ng / ml).

Inkubácia kovových zliatin s pacientmi krvný atopie neviedlo k znateľné uvoľňovanie histamínu z krvných bazofilov: oceľ (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ml-super-TK - 2,92 ± 0,72 ng / ml - super-CM - 2,42 ± 0,23 ng / ml-super-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Podobný vzor bol pozorovaný pri inkubácii s kovovými zliatinami s krvou od zdravých darcov.

Vo všetkých experimentoch bola pozitívna kontrola (inkubácie krvných bazofilov s anti-IgE a vápnika ionofór A23187) uvedené uvoľňovanie histamínu charakteristické gistaminoliberatorov použitý, ktorá potvrdila krvné reakcie bazofilov a testované na špecifické a nešpecifické stimulátory resp predmetov.

Je známe, že histamín je tvorený dekarboxyláciou histidínu a je široko distribuovaný v tkanivách cicavcov. Uvoľňovanie histamínu z bazofilov a mastocytov imunologické a neimunologickej podnety spôsobujú: alergény, cytokíny, zložky komplementu C3A a C5A giperosmos, fyzikálne faktory (vibrácie, chlad, teplo), chemické činidlá, atď. Množstvo uvoľneného histamínu na jeho metabolizmu a vylučovanie v moči rýchlo. difunduje do okolitého tkaniva, čo spôsobuje poškodenie a vplyv rôznych telesných systémov, vrátane imunitného, vykonáva moduláciu funkčnej aktivity jeho jednotlivých zložiek.

Vzhľadom k tomu, histamín - jeden z hlavných induktorov zápalu, a to aj v zubnej ordinácii, predbežná štúdia SM pre ich schopnosť uvoľňovať histamín z bazofilov krvi môže poskytnúť cenné informácie o ich biokompatibility počas liečby a preventívnych opatrení.

Tak, CM, ktorý sa používa pre terapeutické a protetické stomatológii, majú inú schopnosť uvoľňovanie histamínu z bazofilov ľudskej krvi a gistaminoliberatsii ukazovatele u pacientov s alergickou a zdravých darcov nelíšili. CB-metóda stanovenia uvoľňovanie histamínu umožňuje vykonávať predbežné hodnotenie biokompatibility SM a individuálny výber v každom prípade ako u zdravých pacientov a pacientov s alergickými ochoreniami. Detekcia CM, ktoré majú schopnosť uvoľňovať histamín, zabráni nežiaducim vedľajším reakciám v jednotlivého pacienta, spôsobené pôsobením histamínu na buniek a tkanív v tele, ktorý nahrádza SM, alebo v prípade, že je nemožné vykonať takéto nahradenie, preventívna liečba antihistaminikami.

L. B. Dubova, AI Volozhin, IY Lebedenco, RD Otyrba
GOU VIO "MSMS"

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno