GuruHealthInfo.com

Materiál najmä pre profesionálov

Video: Rúrky pre podlahové vykurovanie. Odporúčaniach // FORUMHOUSE

Starostlivo zvážiť knihu abstrakty All-ruskej vedecko-praktická konferencia "Dedičné ochorenie kostí" (M :. GlavNIVTs Medical Center of ruského prezidenta). Sme nesmierne vďační profesorovi Popov z Ústredného ústavu traumatológie a ortopédie (CITO) k nim. Priorova, ktorý nám poslal materiály konferencie.

Je to práve táto kolekcia citujeme, pretože zodpovednosť za vývoj lieku je dnes v nasledujúcich priezviska uvedených v knihe vedcov. Štrajky úplne plná dezintegrirovannost nielen ich klinické myslenie, ale to je často neznalosť všetkého, čo je spojivové tkanivo, nepochopenie role morfologických a funkčných vzťahov tkanín v organizácii života. Napriek tomu, že polovica z kolekcie je venovaná údajnej charakteru genetických ochorení spojivového tkaniva, zdá sa, že problém genetiky všeobecne spojivových "olizovať" z prsta. To je obzvlášť zrejmé z článku EM Meyerson, VK Ilyina, OL Nechlovodovoy "Genetika kostrové dysplázia."

Je jasné, že sa pokúsi zaradiť genetických porúch s dyspláziou - strata času. problém nie je pravidlom genetických porúch, a tým, že najmä pod vplyvom faktorov vonkajšieho prostredia (teplota, jedlo, radiálna) zložky spojivového vzťah s inými štruktúrami organismic viacúrovňového systému a správne premenená chaotická a nepravidelné.

Kostra ako vysoko organizovanú spojivové tkanivo vystavená závažných geneticky podmienených ochorení, ktoré sú založené na porušení morfogeneze špecializované typov spojivových tkanív - kostí, chrupaviek.

Hlavné pokusy klasifikovať kostrové dysplázia boli až v posledných rokoch súvisí iba s klinickým vyšetrením RTG v spojení s metódou geneologicheskoe (tj detekcia dedičný) a od 60. rokov, na základe toho celý rad klasifikácií. Avšak, to už bolo jasné, že nozologické forma ochorenia môže byť dôsledkom mutácií rôznych génov, tj. každú z foriem môže byť heterogénne skupina mutácií.

Na druhej strane, mutácie v inom loci môžu byť klinicky podobné, v posledných rokoch došlo k významnému pokroku v rozlúštenie ľudskej genetickej mutácie spojené s realizáciou programu "ľudský genóm", Realizácia tohto programu sa odráža v štúdiu genetickej kostrové dyspláziou.

Prevažná časť práce na molekulárnej štúdie skeletálne dysplázie vykonáva v posledných 3 rokoch, vďaka čomu je možné použiť tieto údaje v lekárskej a genetického poradenstva, ako aj pre klinické a molekulárnej klasifikácie chorôb.

V súčasnej dobe analyzuje komunikácie dedičná skeletálne dysplázia so štyrmi hlavnými triedami génových mutácií:
1. génové mutácie chrupavky štrukturálne proteíny;
2. Mutácie génov zodpovedných za dedičných defektov v metabolizme chrupavky;
3. Mutácie génov - chrupavky regulátory rastu;
4. Mutácie génové transkripcie proteínov.

Tieto štúdie by mali priniesť liek na možnosť cielenej opravy mutantných ľudských génov, k schopnosti vykonávať génovú terapiu dedičných ochorení.

Náš komentár:

Zbytočne genetika pripísať všetky neduhy spojené s poruchami spojivového tkaniva. Tu nechceme, aby ani špekulovať o genetických tém do väčšej hĺbky. Je zrejmé, že zloženie génu osoba odlišná od myší len 1-2% z génov.

Degeneratívne a dystrofické ochorenia kĺbov podľa Doneck SRI medicínskej (VG Klimovitskiy, TY IRE, LE Goncharova, VG Novichkova Tsimedanova NB), čím sa získa 50% postihnutia a.
Kumulatívny účinok vývoja ochorenia spojivového tkaniva (pozri. Book 1993-2007 rokov) je tvorený nielen genetické, koľko vrstiev v oblasti životného prostredia.

Vyššie Autori poukazujú: Tak, v 96,5% prípadov, matky počas tehotenstva trpia toxémie, neuropatia, prechodné hypertenzia, edém. 45% žien pred otehotnením trpia rôznymi chronickými somatickými ochoreniami. V 12% na tehotenstvo alebo otec, alebo matka utrpela infekčné ochorenia. 21% žien pred pôrodom bolo ošetrené v nemocniciach pre zachovanie tehotenstva. Vzniknuté bolo 63% patologický: predĺženie pôrodu, indukcia pôrodu, cisársky rez. V 9% pozorovaný Malposition.

Starostlivo zhromaždené históriu, a v niektorých prípadoch aj vyšetrenie rodičov odhalilo 90% bratov, sestry, rodičia, iní príbuzní rôznych druhov abnormality pohybového aparátu: Porušenie držanie tela, kyfózy, skoliózy, osteochondróza chrbtice, hrudníka deformity osi končatín , stop, degeneratívne-degeneratívne ochorenie kĺbov. Kombinácia patologicheskih porúch pohybového ústrojenstva sú často pozorované. Existujú pozorovanie (až 7%), keď máme deti lechivshiesya o degenerarivno-degeneratívne ochorenie bedrového kĺbu ako dospelí, ktorí hľadajú pomoc s ich deti a vnúčatá s rovnakým patológiou", tj V tomto dokumente je spojivové tkanivo ako štruktúry pacientov, vôbec nie.

Avšak, v niekoľkých štúdiách z tohto objemu má pred sebou ešte realistickejší postoj k genetiky ako choroba patogénne faktor spojivového tkaniva. A to najmä preto, je len spojivového tkaniva z hornej časti chrbtice a lebky (dysplázia kraniovertebrální). Je zrejmé, že autori integratívna myslenie na túto otázku jednoducho bolí. Tu sú údaje z prieskumov o prácu detí v 2700 ST Vetril, ZK Ilyina, EM Meyerson, SV Kolesov, VY Bruskina (1998):

Dysplázia kraniovertebrální (VCT) k dnešnému dňu je považovaný väčšinou ako miestny proces. Diskutovali o otázke existencie a povahe faktorov predisponujúcich k rozvoju tohto ochorenia, vrátane zásadnú úlohu genetických faktorov. Avšak, systematické štúdie boli vykonané v tejto oblasti.

V poslednej dobe v štúdiu dedičnú predispozíciu ortopedických ochorení je veľká pozornosť venovaná analýze ich spojení so sprievodnými príznakmi vyplývajúce z celkového dedičnou spojivového tkaniva dysplázia (ODS)."

Konkrétnejšie informácie sa vykonáva TY IRE, NB Tsimidanova, SI Vereshchagin, VG Novichkova. Jasne ukazujú, že spojivové tkanivo ortopedické patológie svojho dedičného charakteru identifikovaný iba 23,5% z opýtaných osôb so zdravotným postihnutím. Pri viacerých vady a systémové ochorenia pohybového ústrojenstva zdedil patológie odhalilo vysoký stupeň istoty v 48,5% osôb so zdravotným postihnutím.

Nesmierne dôležité v tejto línii materskej dedičnosti. Tí istí autori zistili, že viac ako 9000 žien, ktoré podstúpili somatické patológiu alebo trpiace tom v chronickej formy (najmä pôrodníckej patológie pri pôrode) porodila deti s ortopedických vád.

Naše myšlienky sú potvrdené Putintseva, AA Razzyukov, RS Ayupov, SK Garantovať, NN Shmelev. Ide o porušenie kosti a chrupavky derivátov v ľudskom tele. Škaredé situáciu v probléme, ktorý popisuje takto:
"Osteochondrodysplazie tvoria najväčší podiel v skupine dedičných kostných patológií. V súčasnej dobe je štúdium tejto skupiny ochorení je medzi súčasnými zdravotnými a sociálnymi problémami. Je to predovšetkým v dôsledku nízkej odhaľovaniu osteochondrodysplazie, pretože jeho klinické záznamy diagnóza je veľmi ťažké v dôsledku rôznych klinických a genetických foriem týchto ochorení a medzi skupinami vnútri prekrývajúce sa príznaky systémového charakteru kostrové a spojivového tkaniva.

Okrem toho, školenia špecialistov v tejto oblasti veľmi ťažké vzhľadom na to, že klinické a diferenciálnej diagnostika a renggenologicheskoy osteochondrodysplazie Lekár musí mať na pamäti veľké množstvo kombinácií príznakov, ktoré sa líšia v závislosti na nosology, rovnako ako v bežnom období osteochondrodysplazie. Bohužiaľ, lekári, ktorý pôvodne liečených pacientov, sú všeobecne veľmi zle informovaní o osteochondrodysplazie."

Avšak, to sa stáva veľmi smutné, keď zamestnanci ústredných orgánov spojivového vedeckého profilu nemám potuchy, čo je spojivové tkanivo.

Z pochopiteľných dôvodov nebudeme špecifikovať mená autorov týchto článkov, ale citácie týchto prác by mala byť demonštratívny dôkazom bezcennosti a ohroziť úzky profil špecializácie. To je, ako každý úzke špecialistov (ortopéd, kardiológ, nefrológom, atď.) V analýze ich symptómov nerozumel princíp systému obscheorganizmennoy degradácii spojivového tkaniva.V jednej štúdii, pediatrickej ortopedický chirurg dáva nasledujúcu definíciu ochorenia spojivového tkaniva vo forme vláknitej dysplázia, hoci jasne vidí obscheorganizmennost klinické prejavy choroby:
"Vláknitú dysplázia kostného defektu pochopiť vývoj, ktorý je založený na zvrhlosť osteogeneze v spojivovom tkanive v priebehu embryonálneho vývoja kostrového.

Klinický obraz je veľmi rozmanitá. To závisí od veku, čo sa prejavilo lokalizáciu ochorenia, rozsah a závažnosť patologického procesu, a extraskeletal súčasné zmeny. Vyznačujúci sa tým, že mení prísnosťou deformácie kostí, patologické zlomeniny, skrátenie alebo predĺženie končatín, spojenom so značnými funkčných porúch. "

Je čas pochopiť, aké fáze vývoja nie je spojivového tkaniva a spojivového tkaniva živých na smrť, neustále obnovuje telo, je základom jeho života!

V inej práci v popise podstaty procese ochorenia kĺbov kostí a tiež ukazuje úplný nedostatok pochopenie toho, čo je spojivové tkanivo. Napriek tomu, že všetko, čo autori opisujú, existujú spojivového tkaniva, verí len v jednotlivých prípadoch až spojivového prejavy zahŕňajú vaskulitídu a nekrózu:

"V histopatologické vyšetrenie v hlavice stehennej kosti boli nájdené: označené deštrukciu kĺbovej chrupavky, osteoporózy a osteoskleróza javu, tvorbu cýst a osteofytov, čo zodpovedá 3 alebo 4 stupňoch osteoartrózy. Artikulačné vady sú zvyčajne reprezentované oblasti rôzneho stupňa zrelosti vláknitý alebo granulačného tkaniva.

Je definovaná ako prvky tukového tkaniva, degeneratívne zmeny v oblastiach trámcoviny kostné tkanivo a chondroidní hyalínových chrupavky, známky patologické kalcifikácie spojivového tkaniva a tvorbou reaktívneho kosti. Pozorované zvýšenie obsahu nádob, ich preťaženie a zvýšená priepustnosť stien, krvácanie, tvoriaci skutočné cysty, často naplnené krvou, a v niektorých prípadoch - vaskulitída a nekróza spojivového tkaniva",

Ako môžete vidieť, dezorganizácie spojivového tkaniva v mnohých rôznych foriem vyjadrenia sa vyskytuje po celom tele. Opotrebované a zjavných klinických foriem je detekovaný v priedušiek, kardiovaskulárny a imunitný systém, gastrointestinálny trakt, nervy, kosti, šľachy, atď.

Najzreteľnejšie prejavuje systemické kostrové poruchy (CCH). Príčinu a mechanizmus vývoja stovky takzvaných chorôb, symptómov a syndrómov - jeden, takže v roku 1993 budeme označovať to nadnozologiey "spojivového zlyhanie", Chápeme kombináciu zaostalosti možností kostí, napríklad (a kosti v manuálových stovkách), môže byť niekoľko desiatok tisíc. To isté platí aj pre tisíce možností príznaky rastu spojivového tkaniva na koži hlavy, pečene, žalúdka, končatín.

Je zrejmé, že v celom rade ochorení spojivového tkaniva zbytočné liečiť niektorý z ich prejavu. Liečiť, profilaktirovat, diagnostiku by mali morph-funkčné vlastnosti organizácie systému spojivového tkaniva všeobecne.

AA Alekseev, NV Zavorotinskaya
Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Abstrakty fizioterpiya balneológiaAbstrakty fizioterpiya balneológia
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
9. Uzbekistan Medzinárodná výstava a konferencia9. Uzbekistan Medzinárodná výstava a konferencia
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
» » » Materiál najmä pre profesionálov