Doxorubicíniumchlorid (doxorubicíniumchloridu). Protinádorová antibiotiká antracyklíny. Chemickú štruktúrou podobnou rubomycin (pozri

Doxorubicíniumchlorid (doxorubicíniumchloridu) .Protivoopuholevy antibiotické antracyklíny. By himicheskoystrukture v blízkosti rubomycin (cm.). Líšia sa len v tom, že namiesto toho obsahuje polozhenii14 acetylové skupiny SOSNz oksiatsetilnuyu COCH2OH, t.e.mozhet považované za oksirubomitsin.Sinonimy: Adriablastin, adriamycín, Rastotsin, Adriacin, doxorubicín, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin.Krasny kryštalický prášok a pórovitý hmoty. Mierne rozpustný vo vode, nerozpustný v spirte.Doksorubitsin má vysokú protinádorové a antileukemického aktivitu. Podľa mechanizmu účinku podobný rubomycin, že má schopnosť intercalate DNA buniek. To má vplyv na stlačenie krvi. To má imunosupresívne aktivnostyu.Primenyayut doxorubicín v karcinómu prsníka, sarkóm mäkkých tkanív, osteogénny sarkóm, nádor Ewingov, rakovinu pľúc, lymfosarkom rakeyaichnikov, skvamózne nádory rôznych miestach, rakoviny močového mechúra, Wilmsov tumor, rakovina štítnej žľazy, akútna leukémia, limfogranulematoze.Vvodyat iba intravenózne. Určite jednu z nasledujúcich režimov: a) po30 mg na 1 m2 telesného povrchu denne 3 dni intervale 4 mezhdukursami ned- b) 60 mg / m2 raz za 3 1 ned- c) Zomg / M21 týždenný (1., 8. a 15. dni kurzu). Predmety sa opakuje s intervalom3 ned.Summarnaya doxorubicín dávka by nemala prekročiť 550 mg / pacienti m2.U predtým liečených rádioterapie k pľúcnej a mediastinálne oblasti, celková dávka doxorubicínu by nemala prekročiť 400 mg / m2.Dlya intravenóznej rozpustí obsah fľaštičky obsahujúcej doxorubicín ( 10 mg) v 5 ml izotonického roztoku sodného hlorida.Pri aplikácie doxorubicínu leukopénia a trombocytopénia, stomatitída, nevoľnosť a zvracanie (bezprostredne po podaní), alopécia (reverzibilná), alergické reakcie, nekróza n odkozhnoy zhirovoykletchatki v kontakte s liečivom pod kožu, musí byť flebity.Primenenie doxorubicín vykonávané pod prísnym hematologickými kontrolem.Odnoy z charakteristických rysov toxikologického doxorubicínu je jeho kardiotoxické deystvie.V priebeh liečby sa môže vyvinúť kardiomyopatia, bolesti voblasti srdcová arytmia, zlyhanie srdca, zníženie krvného tlak. V závažných porúch srdcového rytmu alebo kongestívne nedostatočnosti, liečba doxorubicín sa má okamžite prerušiť .Primenenie doxorubicín kontraindikované u ťažkou poruchou funkcie obličiek, leukopénia (nižší ako 3,5 x 109 / l), trombocytopénia (menej ako 12 x 109 / l), ťažkých sprievodných ochorení srdca (myokarditída, infarkt myokardu, významné arytmie), krvácanie, tuberkulóza, beremennnosti, žalúdočné a dvanástnikové vredy. Naznachatpreparat by nie skôr ako 1 mesiac po predchádzajúcej chemoterapii druhej preparatamiForma produktu: 0,01 g (10 mg) v 10 ml fľaštičiek v balíku 50 flakonov.Hranenie: zoznamu A. na suchom a tmavom mieste pri vyššej Temperaturen + 5 C.