GuruHealthInfo.com

Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.

zdravotnícka legislatíva


Ministerstvo zdravotníctva Ruskej FEDERATSIIPRIKAZ26 januára 1998 g.N 21O súhlasu Medical PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV súlade s článkom 43 "Základy zakonodatelstvaRossiyskoy federácie na zdravotnú starostlivosť"PORADIE: 1. Dovoliť lekárske užívanie liekov pre súlad s odporúčaniami a Farmakopeynogogosudarstvennyh medikamentóznu výboru a schválený instruktsiyamipomeditsinskomu užívaním drog (prílohy 1 a 2) 0,2. Riadenie štátnej kontroly liečivá Zdravotnícke zariadenia: 2.1. Registrovať liekov a ich vGosudarstvenny register liekov oprávnený kmeditsinskomu priemyselnú výrobu a použitie (aplikácie 1 a 2) .2.2. Predložení príslušných dokladov (registratsionnyeudostovereniya, poučenie o medicínske použitie, vremennyeFarmakopeynye článok) v prípade liekov uvedených vprilozheniyah, vývojári organizácie: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski účinných látok, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (body 1, 2, 9, prílohy 1 a 2), ZAO "Farmapeks" s. 9.2.2.2. Uzavretá akciová spoločnosť Corporation "Olifen", Moskva (odsek 3 prílohy 1 a 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centrum pre bezopasnostibiologicheski účinných látok, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Výskumný ústav farmakologiiRossiyskoy akadémie lekárskych vied, Moskva (4prilozheny odsek 1 a 2) .2.2.4. Ruská akadémia meditsinskihnauk (člen korešpondent N.V.Karsanov), Moskva (odseky 5, 6prilozheny 1 a 2) .2.2.5. Open Joint Stock Company "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moscow Oblasť (punkty7, 8 prílohy 1 a 2) .2.2.6. Kazan výroba chemicko-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (bod 10 prilozheniy1 a 2) .2.2.7. Scientific and Production Association "Vilar"Moskva (body 11, 12, 13, prílohy 1 a 2) .2.2.8. Vedecká a lekárska firma "Medifarm", Malomunauchno-výrobný podnik "Intergeomodel - Magma", Volgograd (bod 14 prílohy 1 a 2) .3. Vývojári uvedené v odseku 2.2.1. - 2.2.8, s cieľom koordinovať a sprostredkovať pracovnoprávnych predpisov v oblasti riadenia štátneho lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv a lekárske tehniki.4 .. Kontrolu nad poradí spustení daného ministra Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k príkazov MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. januára 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGY HEALTH RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Medicinal veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Medicinal formy2. Tablety Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablety Oliphen 0,5 g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablety mexidol antioksidantnoe0,125 g potiahnuté sredstvoobolochkoy5. Energia injekcie antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin pre kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol masť - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamidu kapsule - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablety pre vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 mozgovej krovoobrascheniya10 g. Kvapky etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulátor. Liečivé rastliny rastitelnoesyre liečivo a jeho liekové formy a ďalšie. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Mazanie kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Tekvicový olej znamená kompleksnogolecheniya gastritída iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh lekárskych tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k objednávky MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. januára 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lekárske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA liekov oprávnený KMEDITSINSKOMU použitie Katalógové RUSKEJ MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz ministerstva dravoohraneniya Ruská federácia N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 1Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11), dihydrát síranu. Oranžové alebo oranžové až hnedo ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie vlastnosti. TB sredstvo.Ispolzuetsya na prípravu form.Forma liečivého uvoľnenie. Podľa 0.7-1.7 kg v bankách 3-5 kg ​​na skladovanie paketah.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. Vypísať dátum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruskej federácie Ministerstva zdravotníctva gPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 2Instruktsiya o uplatňovaní schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11) sulfát, dihydrát]. V lekárskej praxi vtabletkah oranžovej alebo oranžovo-hnedasté tsvetas striedajú tmavšie alebo svetlejšie tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Je účinný proti Mycobacterium tuberculosis. V osnovefarmakologicheskogo akcii Fenazid je molekulyizoniazida modifikácie zlúčenie s železom. Tento bezpečnostný obespechivaetbolshuyu tuberkulóza chemoterapie poskolkublokirovanny železo chelát uzol Ginko teryaetsposobnost molekuly interagovať s aktívnymi tsentramimetallosoderzhaschih enzýmami, a zahrnutie v primárnej aminogruppygidrazina chelátovej komplexnej cyklu bráni nechá reagovať s N-acetyltransferázy. V tejto súvislosti, pri použití Fenazid Robustný korekciu jednotlivých a samozrejme dávky zavisimostiot v jeho rýchlosti acetylácie. Okrem toho, tuberkulóza odstráni ustoychivostmikobaktery na fenazidu.Pokazaniya použiť. Fenazid ukazuje tuberkulózy legkihi iných orgánov, a to aj v prípadoch, kedy viac liečivám zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti iný anti-TB liečivami. Pacienti Fenazidnaznachayut TB, ktoré boli nájdené v hliene metodombakterioskopii mykobaktérií tuberkuleza.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Fenazid perorálne v tabletkahpo 0,25 g K objasneniu individuálnej znášanlivosti vpervyj deň predpísané jednu tabletu ráno po jedle. Priotsutstvii nežiaduce účinky na druhý deň a všetky následné dnipreparat odobratého pri dávke 0,25 g raz ráno, po 30-40 minút po jedle. Celková doba spracovania 6 až 8 months bolee.Pobochnoe akcie. Pri dlhodobom užívaní, a v dávkach neprekračovať odporúčané možné bolesti hlavy, toshnota.Protivopokazaniya. Heavy-formylegochno serdechnoynedostatochnosti a / alebo vysoký krvný tlak, ischemická boleznserdtsa distribuované ateroskleroz- ľudských pečene / alebo pochek- epilepsia, sklon k kŕčovitá pripadkam.Primenenie Fenazid počas tehotenstva je možné len vsluchae, eslipredpolagaemaya prínos k riziku matka prevyshaetpotentsialny pre prepustenie ploda.Forma , Tablety 0,25 g, 50 alebo 100 kusov vbankah na 500-1000 tabliet na ukladacím paketah.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. dátum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenina / 3Instruktsiya o uplatňovaní schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený , Olifen (Olyphenum) - [sodné solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonové]. V meditsinskoypraktike používa v tabletách v čiernej farbe s vlastnosťami belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie. Droga patrí klassuantigipoksantov ktoré znižujú spotrebu kyslíka výrazne organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situácie. Droga má antigipoksicheskoedeystvie zvýšením účinnosti tkanivového dýchania v podmienkach hypoxie, a to najmä v orgánoch s vysokým obsahom obmenaveschestv (mozgu, srdcového svalu, pečene) .Olifen zaisťuje zníženie spotreby kyslíka priznachitelnyh fyzickej aktivity, zlepšeniu respiračné tkaniva, zníženie duševnej a fyzickej únavy, telesnej vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm akcia je optimalizovať deyatelnostimitohondry buniek, a tým znižuje spotrebu imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami a pôsobí priamo na dýchacie tsepmitohondry. Prítomnosť v polymérnej štruktúre molekuly tiosulfatnoygruppy poskytuje antioxidačné a antiradikálové deystviepreparata.Pokazaniya na použitie. Olifen použité ako činidlá pre úpravu profilakticheskoei ako antihypoxant pre povysheniyarabotosposobnosti organizmu v extrémnej a neblagopriyatnyhusloviyah sprevádzané nedostatkom kyslíka (vysočina podmienky polárna, podmorské práce, a pod), rovnako ako umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, Činnosti a drugihintensivnyhnagruzkah sprevádzaných chronickej únavy a utomlyaemostyu.Sposob dávkovanie a podávanie. Liečivo sa podáva orálne priemapischi alebo počas jedla s malým množstvom vody. Jednorazové dozadlya dospelých je 0,5 až 1 gram denne - 1,5-3 g na 0,25 g dávka deteyrazovaya denne - 0,75 Priebeh liečby pre 3 až 14sutok, v závislosti od podmienok, za ktorých bude nahoditsyaorganizmu alebo závažnosť patsienta.Pobochnoe akcie. Pokiaľ je to možné individualnoyneperenosimosti lieku (alergická reakcia) olifen otmenyayuti profylakticky podávané antihistamínové liečivo, predávkovanie môže lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo mierny ospalosť, sucho v ústach, nevoľnosť inepriyatnye pocit pocity v bruchu, v ojedinelých prípadoch - inhibícia dyhaniya.Protivopokazaniya. Individuálne neznášanlivosť, tehotenstvo, laktatsii.Forma doba uvoľnenie. Tablety 0,5 g, 10 tablety v konturnoyyacheykovoy balíček 30 tabliet v bankách, na 1,6 alebo 1,7 kg skladovanie KGW bankah.Usloviya. Skladovať v temnom termíne meste.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, pokrytie Ruskej federácie Ministerstva zdravotníctva OBOLOChKOYPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 4Instruktsiya o uplatňovaní schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-3000-97 schválil 26 yanvarya1998 popis. Meksidol - (2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridin-sukcinát) .V lekárskej praxe používané vo forme tabliet, s bielou pokrytyhobolochkoy vlastnosťami kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol týka gruppegeteroaromaticheskih antioxidanty - zlúčenín analógov gruppyvitamina B6. Má široké spektrum farmakologických účinkov: zvyšuje odolnosť proti stresu, vykazuje izbiratelnoeanksioliticheskoe činnosť nie je sprevádzaný sedatíva imiorelaksiruyuschim účinkov, má nootropikum (antiamnezický) vlastnosti, prevenciu porúch ipamyati učenia v priebehu starnutia a pôsobenie patologických faktorov okazyvaetprotivosudorozhnoe účinok (zabraňuje kŕče, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemikarbazidu) proyavlyaetantigipoksicheskie a antioxidačné vlastnosti, zabraňuje a oslabuje toxický účinok alkogolya.Pokazaniya pre použitie. Meksidol použitý v kachestveanksiolitika snootropnymtipom akcii, kedy razlichnyhnevroticheskih a neuróza štáty s alarmom prejavmi, strach, podráždenosť, emočná labilita autonómna dysfunkcia Prix duševného mnesticheskihnarusheniyah rôzneho pôvodu (pre ekologické psihosindrome iastenicheskih poruchy spôsobené akútnym a hronicheskiminarusheniyami mozgovej cirkulácie, kraniocerebrálnych tráum, neuroinfekcie a intoksikatsiyami- senilnej a atroficheskimiprots Od samého) - prirasstroystvahpamyati a intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starších osôb, ktoré majú kupirovaniyaalkogolnoy abstinenciu u pacientov alkogolizmom.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Meksidol menovaný interiéru. Dozy voľba trvania liečby je jedinec, opredelyayutsyaklinicheskoy obraz ochorenia a citlivosti kpreparatu pacienta. Priemerná denná dávka je mexidol 0,25-0,5 gramov, maximálna denná dávka - 0,6 až 0,8, je liečivo podávané 2-3 krát počas dňa. K liečbe pacientov s neurotické poruchy inevrozopodobnymi keď organický psihosindrome spôsobené narušenie mozgovej cirkulácie, kraniocerebrálnych tráum a intoxikáciou, senilnymiiatroficheskimi procesov a poruchy pamäti v veku litspozhilogo meksidol použité pre 2-6 nedel.Dlya vyťahovanie z odňatia alkoholu meksidol predpísané vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom liečba bola ukončená postupne umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilné s ďalšími psychotropnými látkami, atď Je nutné vziať do úvahy možnosť zosilnenie účinku deystviyapreparata.Pobochnoe. V zriedkavých prípadoch je možné proyavlenietoshnoty a suchosť sliznice rta.Protivopokazaniya. Individuálne neznášanlivosť lieku, akútne poruchy pečene a obličiek uvoľnenie beremennost.Forma. Tablety o 0,125 g, 10 tabliet v konturnoyyacheykovoy skladovania upakovke.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. Vypísať dátum B.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.ENERGOSTIM pre Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie INEKTsIYPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenina / 5Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Energia - kombinovaný liek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), cytochróm C, inositol F.Primenyaetsya ako lyofilizovaný prášok ružové tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Energetický komplex predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv podieľa na energetickom metabolizme buniek. Príprava vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit hlavné metabolity dlyabioenergetiki bunky - tsitohromaS respiračné enzým a koenzým nikotínamid adenín dinukleotid, ktorý syntéza takzheistochnikom inozina.V aktivovaný adenín nukleotidov (de-inhibuje tieto) a glykolýzy tsikltrikarbonovyh kyseliny a transport elektrónov na O2 mu isopryazhennoe oxidatívny fosforylácie. Odnovremennoevklyuchenie napájací cyklus umožňuje vosstanovitobschee obsah inozín adenyl nukleotidov de novo syntetické ceste a aktivirovatpentozofosfatny adenozíntrifosfátu (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminovať energie defitsitsochetaetsya s vazodilatačných effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energia neznižuje sistemnoearterialnoe zvyšuje tlak mozgovej krovoobraschenie.Pokazaniya na použitie. Energia použitá vo dospelých prigipoksicheskih stavy (miestne alebo bežné), ischemická bolezniserdtsa, infarkt myokardu, po infarkte stavy bez priznakovvyrazhennoy srdcového zlyhania, infarktu dystrofia, zápalové lézie myokardu lézií alkoholického srdca, mozgu, pečene a ďalších orgánov a tkanív, na extra- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilácia predsiení, átrioventrikulárna poruchy vedenia, slabosť sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG derivačný angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, vymazanie endarteritida pre odstránenie ilipredotvrascheniya srdcový glykozid intoxikáciu a takzheintoksikatsii látok majú inhibičné účinky na elektrón natransport mitohondriyah.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Energia vnutrivennokapelno podával v dávke 0,1-0,2 g (1-2 ampulky) v 70-100 ml 5% glukózy ili0,9% izotonický roztok chloridu sodného (diabetes) v rámci jednej Chasa 1 alebo 2 krát denne , Možno, že bolus (ochenmedlennoe) podávanie 0,1-0,2 g (1-2 fľaštička) v 10-20 ml 0,9% roztoku 5% glyukozyili izotonický chloridu sodného, ​​a takzhevnutrimyshechnoe podávanie liečiva v dávke 0,1-0,2 r (1-2 fľaštička) B5 ml vody pre injekcie. Priebeh liečby - 10-21 dní, v závislosti ottyazhesti liečbu zabolevaniya.Pered je potrebné určiť organizmu individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. Pre tento účel vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata rozpustených v 10 mlfiziologicheskogo roztoku. Ak sa v priebehu dňa nie je proiskhoditrazvitiya lokálna alergická reakcia môže byť vykonaná kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prerušiť kvapkanie po prvom 1-2 Capel pozorovať pacienta na 30-40 minút pre vozmozhnogopoyavleniya alergické reakcie (sčervenanie tváre, svrbenie, horúčka). Vývoj reakcie prekraschayut.Vzaimodeystvie podania liečiva Vsluchae s inými liekmi. Vozmozhnaodnovremennaya terapia nitráty, nitroglycerín, vrátane chisleprolongirovannogo akcie, a antikoagulanty, mochegonnymisredstvami, antidiabetík, antagonistu vápnika, beta-blokátory a inhibítory angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemické drog nesteroidnymiprotivovospalitelnymi látok a antibiotík, orotátu draselný, chlorid draselný, prednizolón, analgetiká, antigistaminnymipreparatami. vedľajší efekt. S rýchlou intravenóznou vozmozhnygiperemiya kože, svrbenie, horúčka, zvýšená teplota tela.Protivopokazaniya. Individuálne neznášanlivosť, tehotenstvo, laktatsiya.Forma uvoľnenie. Lyofilizovaný prášok vo fľaštičkách a ukladanie bankah.Usloviya. V suché, tmavé miesto pritemperature ako + 10SH C a nie je nižšia 0sh S. Zoznam B.Srok polici. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.REFRAKTERIN pre Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie INEKTsIYPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 6Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Refrakterin - kombinovaný liek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inositol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya ako lyofilizovaný prášok vlastností ružová tsveta.Farmakologicheskie. Srdcové nedostatochnostharakterizuetsya nedostatok energie sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimuluje syntézu ATP v bunke sám putemdezingibirovaniya glykolýzy stimulačnú aktivitu tsiklatrikarbonovyh kyseliny a prenosu elektrónov na kyslík a usileniyasopryazhennogo tento oxidatívny fosforylácie. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "kradnúť" iusilivaet cirkulácie oblastigolovnogo postihnutého ischemickej mozgovej krvným zásobovaním intaktné v tejto oblasti podstatne zlepšuje nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo mozog, inhibuje agregáciu krvných doštičiek, viskozity krvi umenshaetpovyshennuyu. Príprava zlepšuje perenosimostgipoksii mozgové bunky zvýšením transportakisloroda do tkanív a zlepšenie metabolizmu glukózy spínacie naenergeticheski priaznivejšie aerobic. inhibítor fosfodiesterázy Vinpotsetinyavlyaetsya, podporuje povysheniyukontsentratsii v mozgovom tkanive cAMP stimuluje anaerobnyymetabolizm glukózu. Droga má malý vplyv na ústnu drogy sistemnoeAD.Posle rýchlo absorbiruetsyaizzheludochno trakt. Biologická dostupnosť Vinpocetín sostavlyaet57%, polčas - asi 5 chasov.Pokazaniya na použitie. Vinpocetín sa používa pre akútne cerebrálnej obehovej nedostatočnosti ihronicheskoy-prechodné cerebrálnej ischémie mozga- mozgová mŕtvica (stav po mozgových) - demencia po mnohopočetných infarktoch, mozgová artérioskleróza sosudov- encefalopatie (posttraumatické, spôsobené hypertenziou, a mentálne nevrologicheskihnarusheniyah, svyazannyhstserebrovaskulyarnoy zníženia hodnoty (poruchy pamäti, závraty, bolesti hlavy bolesť, afázia, apraxia, dvigatelnyerasstroystva) .V oftalmológii vinpocetínu je predpísaný arteriysetchatki occlusion a cievovka, degeneratívne izmeneniyahzheltogo škvrny spôsobené aterosklerózou alebo vazospazmom, trombóza prichastichnyh, sekundárny glaukóm vznikajúce vsledstvieokklyuzii sosudov.V aurist Vinpocetín používané pri vaskulárnej vek ilitoksicheskih (liečivé) depresiami rokovania prigolovokruzheniyah labyrint proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe na liečbu klimakterických vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob dávkovanie a podávanie. Liečivo sa podáva perorálne po0,005-0,01 g (1-2 tabliet) 3 krát denne. Po dostizheniyafarmakoterapevticheskogo účinku (zvyčajne po 1-2 týždňoch liečby poslenachala), pohybujúce sa na liek v nosnom doze0,005 g (1 tableta) 3x denne. Priebeh liečby 2 mesiace a akcie bolee.Pobochnoe. V zriedkavých prípadoch prechodný tlak a ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, závažné arytmie, tehotenstvo a laktatsiya.Forma uvoľnenie. Tablety 0005 g, 10 tabliet uschovanie konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. dátum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenina / 10Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2847-97 schválila 26 yanvarya1998 popis. Etad - (8- (2-hydroxyetyl) -aminoadeninagidrobromida monohydrát). V lekárskej praxi používané, pretože 0,5% roztok (očné kvapky), ktorá je vo forme bezfarebné, transparentné zhidkost.Farmakologicheskie vlastnosti. Etad týka kgruppestimulyatorov reparatívne regeneráciu buniek. deystviyaetadena mechanizmus je spojený s aktiváciou biosyntézy nukleových kislot.Pokazaniya pre použitie. Očné kvapky etad 0,5% primenyayutv ako činidlo pre podporu regenerácie epitelových rogovitsypri rôzne poškodenia oka, sprevádzaný narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob jej použitie a dávkovanie. Aplikuje vo forme instiláciou vkonyunktivalny bag 2-3 kvapiek 3x denne. Proces zavisimostiot etiológie a závažnosti organ parallelnovozmozhno mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih liečiv. Doba Kursalecheniya závisí od ochorenia, a nemal by presiahnuť 10 dní. Pole Pri používaní drog vtechenie 10 dní nedostatok terapeutického účinku ukazuje nutnosť použitia drugihmetodov akcie lecheniya.Pobochnoe. Žiadne vedľajšie účinky boli ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma individuálne uvoľnenie. 5 alebo 10 ml injekčné liekovky v 1,5 ml skladovania vtyubik-kapelnitsah.Usloviya. V pohode, kryté zo svetového dáta meste.Spisok B.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa ruského ministerstva zdravotníctva retseptu.KALANHINPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 11Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2922-97 26. yanvarya1998 schválený g.Opisanie. Kalanhin získané z čerstvej výhonky kalanhoe.Amorfny prášku z žlto hnědavého sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya protizápalové lieky na prípravu form.Forma uvoľnenie. 1 kg v bankách, alebo 1,2 až 5 kg paketah.Usloviya skladovanie. V suchom a tmavom dátum meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenina / 12Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Kalanhin získané z čerstvej výhonky kalanhoe.Soderzhit komplexných polysacharidov, flavonoidy, enzýmy, vitamíny, organické kyseliny a minerálnych soley.V lekárskej praxe používané vo forme masť 2% a 5%, čo je jednotný cesto z bieleho skremovatym odtieň až svetlo hnedé s vlastnosťami spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym účinok a stimuluje regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri externé aplikácie kalanhin podporuje čistiace rany otgnoynogo vypúšťanie, urýchľuje regeneráciu ranevogodefekta normalizuje cievneho obehu okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin prakticky netoxický, non alergénne a obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya pre použitie. Kalanhin používa u dospelých a deteyv ako protizápalová činidlá a stimulujúce reparativnyeprotsessy v liečbe hladiny popáleniny II-III, omrzliny, hnisajúce rany, trofických vredov, preležanín, treschinsoskov prsníka, krčka maternice a dr.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Mazanie kalanhina aplikované externe (topicky). Po debridement povrchu rany 1 krát za deň v tenkej vrstve alebo masť aplikovaným marlevuyusalfetku napustené liečivom a uzavrite obväzu na rany. Dlyapodavleniya infekcia rany aplikácie mazanie kalanhina prineobhodimosti kombinovať s antiseptické alebo antimikrobiálne liečba terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma individuálne uvoľnenie. Mazanie 20g bankah.Usloviya v skúmavkách alebo skladovania. Skladovať v tme pritemperature než dátum + 10SH S.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa ministerstva zdravotníctva retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Ruskej federácie N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 13Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Kalanhin získané z čerstvej výhonky kalanhoe.Soderzhit komplexných polysacharidov, flavonoidy, enzýmy, vitamíny, organické kyseliny a minerálnych soley.V lekárskej praxe používané vo forme granúl sserovatym žltý odtieň až svetlo hnedé s serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie so špecifickými vlastnosťami. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym účinok a stimuluje regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri použitie dovnútra formulácia vykazuje ochrannú deystviepri ulcerózna lézie sliznice žalúdka a čriev v dôsledku rôznych látok ulcerogénne mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya na použitie. Kalanhin používa u dospelých a deteyv ako protizápalová a stimulujúce reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, gastroduodenitis, chronické enterokolitov.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Granulát kalanhina vnutrpo 1 čajová lyžička 1 / 4-1 / 2 šálky teplej vody 4 krát denne po dobu 1 hodiny pred jedlom alebo 1-2 hodín po požití. 3-5nedel ošetrenie. V prípade potreby ošetrenia kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma individuálne uvoľnenie. Granule kalanhina 70 skladovanie g bankah.Usloviya. Granule boli uložené v suchu pri teplote od svetameste 18-20sh S.Srok polici. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa ministerstva zdravotníctva retseptu.MASLO SEEDS TYKVYPrikaz Ruskej federácie N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedentin / 14Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Tekvicové olej obsahuje vyvážený prirodoygruppy biologicky aktívne látky: fosfatidy, tokoferoly, karotenoidy, mastné kyseliny. V klinickej praxi použitie VVID olejovitá kvapalina zeleno-hnedé tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Tekvicové olej obladaetmembranostabiliziruyuschim a poškodenie zamedlyaetrazvitie cytoprotektívny akcie a urýchľuje zotavenie kletok.Preparat membrány stimuluje reparačné procesy v povrezhdeniislizistoy membránu a urýchľuje obnovu funkčné sekrečné a evakuáciu gastrointestinálneho kishechnogotrakta.Pokazaniya pre použitie. Aplikované dospelí v kompleksnoyterapii chronickej gastritídy a duodenitída, žalúdočných a dvanástnikových boleznizheludka kishki.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Droga sa používa vnutr.Pri chronická gastritída, duodenitída, žalúdočný a dvanástnikových vredov boleznizheludka jednu čajovú lyžičku 3-4 krát denne. Priebeh liečby 3-4 nedeli.Pobochnoe akciu. Možné mierne preháňadlo effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma individuálne uvoľnenie. 50-100 ml flakonah.Usloviya počas skladovania. V tme pri vyššej Temperaturen 30sh dáta S.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Bez retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy a klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOV
zdravotnícka legislatíva

Ministerstvo zdravotníctva Ruskej FEDERATSIIPRIKAZ26 januára 1998 g.N 21O súhlasu Medical PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV súlade s článkom 43 "Základy zakonodatelstvaRossiyskoy federácie na zdravotnú starostlivosť"PORADIE: 1. Dovoliť lekárske užívanie liekov pre súlad s odporúčaniami a Farmakopeynogogosudarstvennyh medikamentóznu výboru a schválený instruktsiyamipomeditsinskomu užívaním drog (prílohy 1 a 2) 0,2. Riadenie štátnej kontroly liečivá Zdravotnícke zariadenia: 2.1. Registrovať liekov a ich vGosudarstvenny register liekov oprávnený kmeditsinskomu priemyselnú výrobu a použitie (aplikácie 1 a 2) .2.2. Predložení príslušných dokladov (registratsionnyeudostovereniya, poučenie o medicínske použitie, vremennyeFarmakopeynye článok) v prípade liekov uvedených vprilozheniyah, vývojári organizácie: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski účinných látok, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (body 1, 2, 9, prílohy 1 a 2), ZAO "Farmapeks" s. 9.2.2.2. Uzavretá akciová spoločnosť Corporation "Olifen", Moskva (odsek 3 prílohy 1 a 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centrum pre bezopasnostibiologicheski účinných látok, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Výskumný ústav farmakologiiRossiyskoy akadémie lekárskych vied, Moskva (4prilozheny odsek 1 a 2) .2.2.4. Ruská akadémia meditsinskihnauk (člen korešpondent N.V.Karsanov), Moskva (odseky 5, 6prilozheny 1 a 2) .2.2.5. Open Joint Stock Company "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Moscow Oblasť (punkty7, 8 prílohy 1 a 2) .2.2.6. Kazan výroba chemicko-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (bod 10 prilozheniy1 a 2) .2.2.7. Scientific and Production Association "Vilar"Moskva (body 11, 12, 13, prílohy 1 a 2) .2.2.8. Vedecká a lekárska firma "Medifarm", Malomunauchno-výrobný podnik "Intergeomodel - Magma", Volgograd (bod 14 prílohy 1 a 2) .3. Vývojári uvedené v odseku 2.2.1. - 2.2.8, s cieľom koordinovať a sprostredkovať pracovnoprávnych predpisov v oblasti riadenia štátneho lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv a lekárske tehniki.4 .. Kontrolu nad poradí spustení daného ministra Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k príkazov MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. januára 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGY HEALTH RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Medicinal veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Medicinal formy2. Tablety Fenazid 0,25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablety Oliphen 0,5 g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablety mexidol antioksidantnoe0,125 g potiahnuté sredstvoobolochkoy5. Energia injekcie antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin pre kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol masť - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamidu kapsule - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablety pre vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 mozgovej krovoobrascheniya10 g. Kvapky etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulátor. Liečivé rastliny rastitelnoesyre liečivo a jeho liekové formy a ďalšie. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Mazanie kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Tekvicový olej znamená kompleksnogolecheniya gastritída iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh lekárskych tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k objednávky MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. januára 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lekárske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA liekov oprávnený KMEDITSINSKOMU použitie Katalógové RUSKEJ MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz ministerstva dravoohraneniya Ruská federácia N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 1Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11), dihydrát síranu. Oranžové alebo oranžové až hnedo ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie vlastnosti. TB sredstvo.Ispolzuetsya na prípravu form.Forma liečivého uvoľnenie. Podľa 0.7-1.7 kg v bankách 3-5 kg ​​na skladovanie paketah.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. Vypísať dátum B.Srok. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruskej federácie Ministerstva zdravotníctva gPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 2Instruktsiya o uplatňovaní schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený , Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) železo (11) sulfát, dihydrát]. V lekárskej praxi vtabletkah oranžovej alebo oranžovo-hnedasté tsvetas striedajú tmavšie alebo svetlejšie tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Je účinný proti Mycobacterium tuberculosis. V osnovefarmakologicheskogo akcii Fenazid je molekulyizoniazida modifikácie zlúčenie s železom. Tento bezpečnostný obespechivaetbolshuyu tuberkulóza chemoterapie poskolkublokirovanny železo chelát uzol Ginko teryaetsposobnost molekuly interagovať s aktívnymi tsentramimetallosoderzhaschih enzýmami, a zahrnutie v primárnej aminogruppygidrazina chelátovej komplexnej cyklu bráni nechá reagovať s N-acetyltransferázy. V tejto súvislosti, pri použití Fenazid Robustný korekciu jednotlivých a samozrejme dávky zavisimostiot v jeho rýchlosti acetylácie. Okrem toho, tuberkulóza odstráni ustoychivostmikobaktery na fenazidu.Pokazaniya použiť. Fenazid ukazuje tuberkulózy legkihi iných orgánov, a to aj v prípadoch, kedy viac liečivám zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti iný anti-TB liečivami. Pacienti Fenazidnaznachayut TB, ktoré boli nájdené v hliene metodombakterioskopii mykobaktérií tuberkuleza.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Fenazid perorálne v tabletkahpo 0,25 g K objasneniu individuálnej znášanlivosti vpervyj deň predpísané jednu tabletu ráno po jedle. Priotsutstvii nežiaduce účinky na druhý deň a všetky následné dnipreparat odobratého pri dávke 0,25 g raz ráno, po 30-40 minút po jedle. Celková doba spracovania 6 až 8 months bolee.Pobochnoe akcie. Pri dlhodobom užívaní, a v dávkach neprekračovať odporúčané možné bolesti hlavy, toshnota.Protivopokazaniya. Heavy-formylegochno serdechnoynedostatochnosti a / alebo vysoký krvný tlak, ischemická boleznserdtsa distribuované ateroskleroz- ľudských pečene / alebo pochek- epilepsia, sklon k kŕčovitá pripadkam.Primenenie Fenazid počas tehotenstva je možné len vsluchae, eslipredpolagaemaya prínos k riziku matka prevyshaetpotentsialny pre prepustenie ploda.Forma , Tablety 0,25 g, 50 alebo 100 kusov vbankah na 500-1000 tabliet na ukladacím paketah.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. dátum SpisokB.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenina / 3Instruktsiya o uplatňovaní schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený , Olifen (Olyphenum) - [sodné solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonové]. V meditsinskoypraktike používa v tabletách v čiernej farbe s vlastnosťami belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie. Droga patrí klassuantigipoksantov ktoré znižujú spotrebu kyslíka výrazne organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situácie. Droga má antigipoksicheskoedeystvie zvýšením účinnosti tkanivového dýchania v podmienkach hypoxie, a to najmä v orgánoch s vysokým obsahom obmenaveschestv (mozgu, srdcového svalu, pečene) .Olifen zaisťuje zníženie spotreby kyslíka priznachitelnyh fyzickej aktivity, zlepšeniu respiračné tkaniva, zníženie duševnej a fyzickej únavy, telesnej vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm akcia je optimalizovať deyatelnostimitohondry buniek, a tým znižuje spotrebu imikis loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami a pôsobí priamo na dýchacie tsepmitohondry. Prítomnosť v polymérnej štruktúre molekuly tiosulfatnoygruppy poskytuje antioxidačné a antiradikálové deystviepreparata.Pokazaniya na použitie. Olifen použité ako činidlá pre úpravu profilakticheskoei ako antihypoxant pre povysheniyarabotosposobnosti organizmu v extrémnej a neblagopriyatnyhusloviyah sprevádzané nedostatkom kyslíka (vysočina podmienky polárna, podmorské práce, a pod), rovnako ako umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, Činnosti a drugihintensivnyhnagruzkah sprevádzaných chronickej únavy a utomlyaemostyu.Sposob dávkovanie a podávanie. Liečivo sa podáva orálne priemapischi alebo počas jedla s malým množstvom vody. Jednorazové dozadlya dospelých je 0,5 až 1 gram denne - 1,5-3 g na 0,25 g dávka deteyrazovaya denne - 0,75 Priebeh liečby pre 3 až 14sutok, v závislosti od podmienok, za ktorých bude nahoditsyaorganizmu alebo závažnosť patsienta.Pobochnoe akcie. Pokiaľ je to možné individualnoyneperenosimosti lieku (alergická reakcia) olifen otmenyayuti profylakticky podávané antihistamínové liečivo, predávkovanie môže lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo mierny ospalosť, sucho v ústach, nevoľnosť inepriyatnye pocit pocity v bruchu, v ojedinelých prípadoch - inhibícia dyhaniya.Protivopokazaniya. Individuálne neznášanlivosť, tehotenstvo, laktatsii.Forma doba uvoľnenie. Tablety 0,5 g, 10 tablety v konturnoyyacheykovoy balíček 30 tabliet v bankách, na 1,6 alebo 1,7 kg skladovanie KGW bankah.Usloviya. Skladovať v temnom termíne meste.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, pokrytie Ruskej federácie Ministerstva zdravotníctva OBOLOChKOYPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 4Instruktsiya o uplatňovaní schválila 25.prosince 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článok 42-3000-97 schválil 26 yanvarya1998 popis. Meksidol - (2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridin-sukcinát) .V lekárskej praxe používané vo forme tabliet, s bielou pokrytyhobolochkoy vlastnosťami kremovatam tsveta.Farmakologicheskie. Meksidol týka gruppegeteroaromaticheskih antioxidanty - zlúčenín analógov gruppyvitamina B6. Má široké spektrum farmakologických účinkov: zvyšuje odolnosť proti stresu, vykazuje izbiratelnoeanksioliticheskoe činnosť nie je sprevádzaný sedatíva imiorelaksiruyuschim účinkov, má nootropikum (antiamnezický) vlastnosti, prevenciu porúch ipamyati učenia v priebehu starnutia a pôsobenie patologických faktorov okazyvaetprotivosudorozhnoe účinok (zabraňuje kŕče, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemikarbazidu) proyavlyaetantigipoksicheskie a antioxidačné vlastnosti, zabraňuje a oslabuje toxický účinok alkogolya.Pokazaniya pre použitie. Meksidol použitý v kachestveanksiolitika snootropnymtipom akcii, kedy razlichnyhnevroticheskih a neuróza štáty s alarmom prejavmi, strach, podráždenosť, emočná labilita autonómna dysfunkcia Prix duševného mnesticheskihnarusheniyah rôzneho pôvodu (pre ekologické psihosindrome iastenicheskih poruchy spôsobené akútnym a hronicheskiminarusheniyami mozgovej cirkulácie, kraniocerebrálnych tráum, neuroinfekcie a intoksikatsiyami- senilnej a atroficheskimiprots Od samého) - prirasstroystvahpamyati a intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starších osôb, ktoré majú kupirovaniyaalkogolnoy abstinenciu u pacientov alkogolizmom.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Meksidol menovaný interiéru. Dozy voľba trvania liečby je jedinec, opredelyayutsyaklinicheskoy obraz ochorenia a citlivosti kpreparatu pacienta. Priemerná denná dávka je mexidol 0,25-0,5 gramov, maximálna denná dávka - 0,6 až 0,8, je liečivo podávané 2-3 krát počas dňa. K liečbe pacientov s neurotické poruchy inevrozopodobnymi keď organický psihosindrome spôsobené narušenie mozgovej cirkulácie, kraniocerebrálnych tráum a intoxikáciou, senilnymiiatroficheskimi procesov a poruchy pamäti v veku litspozhilogo meksidol použité pre 2-6 nedel.Dlya vyťahovanie z odňatia alkoholu meksidol predpísané vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom liečba bola ukončená postupne umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilné s ďalšími psychotropnými látkami, atď Je nutné vziať do úvahy možnosť zosilnenie účinku deystviyapreparata.Pobochnoe. V zriedkavých prípadoch je možné proyavlenietoshnoty a suchosť sliznice rta.Protivopokazaniya. Individuálne neznášanlivosť lieku, akútne poruchy pečene a obličiek uvoľnenie beremennost.Forma. Tablety o 0,125 g, 10 tabliet v konturnoyyacheykovoy skladovania upakovke.Usloviya. Na suchom mieste, chránené pred svetlom. Vypísať dátum B.Srok. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.ENERGOSTIM pre Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie INEKTsIYPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenina / 5Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Energia - kombinovaný liek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), cytochróm C, inositol F.Primenyaetsya ako lyofilizovaný prášok ružové tsveta.Farmakologicheskie vlastnosti. Energetický komplex predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv podieľa na energetickom metabolizme buniek. Príprava vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit hlavné metabolity dlyabioenergetiki bunky - tsitohromaS respiračné enzým a koenzým nikotínamid adenín dinukleotid, ktorý syntéza takzheistochnikom inozina.V aktivovaný adenín nukleotidov (de-inhibuje tieto) a glykolýzy tsikltrikarbonovyh kyseliny a transport elektrónov na O2 mu isopryazhennoe oxidatívny fosforylácie. Odnovremennoevklyuchenie napájací cyklus umožňuje vosstanovitobschee obsah inozín adenyl nukleotidov de novo syntetické ceste a aktivirovatpentozofosfatny adenozíntrifosfátu (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminovať energie defitsitsochetaetsya s vazodilatačných effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energia neznižuje sistemnoearterialnoe zvyšuje tlak mozgovej krovoobraschenie.Pokazaniya na použitie. Energia použitá vo dospelých prigipoksicheskih stavy (miestne alebo bežné), ischemická bolezniserdtsa, infarkt myokardu, po infarkte stavy bez priznakovvyrazhennoy srdcového zlyhania, infarktu dystrofia, zápalové lézie myokardu lézií alkoholického srdca, mozgu, pečene a ďalších orgánov a tkanív, na extra- iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilácia predsiení, átrioventrikulárna poruchy vedenia, slabosť sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG derivačný angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, vymazanie endarteritida pre odstránenie ilipredotvrascheniya srdcový glykozid intoxikáciu a takzheintoksikatsii látok majú inhibičné účinky na elektrón natransport mitohondriyah.Sposob Dávkovanie a spôsob podávania. Energia vnutrivennokapelno podával v dávke 0,1-0,2 g (1-2 ampulky) v 70-100 ml 5% glukózy ili0,9% izotonický roztok chloridu sodného (diabetes) v rámci jednej Chasa 1 alebo 2 krát denne , Možno, že bolus (ochenmedlennoe) podávanie 0,1-0,2 g (1-2 fľaštička) v 10-20 ml 0,9% roztoku 5% glyukozyili izotonický chloridu sodného, ​​a takzhevnutrimyshechnoe podávanie liečiva v dávke 0,1-0,2 r (1-2 fľaštička) B5 ml vody pre injekcie. Priebeh liečby - 10-21 dní, v závislosti ottyazhesti liečbu zabolevaniya.Pered je potrebné určiť organizmu individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. Pre tento účel vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata rozpustených v 10 mlfiziologicheskogo roztoku. Ak sa v priebehu dňa nie je proiskhoditrazvitiya lokálna alergická reakcia môže byť vykonaná kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prerušiť kvapkanie po prvom 1-2 Capel pozorovať pacienta na 30-40 minút pre vozmozhnogopoyavleniya alergické reakcie (sčervenanie tváre, svrbenie, horúčka). Vývoj reakcie prekraschayut.Vzaimodeystvie podania liečiva Vsluchae s inými liekmi. Vozmozhnaodnovremennaya terapia nitráty, nitroglycerín, vrátane chisleprolongirovannogo akcie, a antikoagulanty, mochegonnymisredstvami, antidiabetík, antagonistu vápnika, beta-blokátory a inhibítory angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemické drog nesteroidnymiprotivovospalitelnymi látok a antibiotík, orotátu draselný, chlorid draselný, prednizolón, analgetiká, antigistaminnymipreparatami. vedľajší efekt. S rýchlou intravenóznou vozmozhnygiperemiya kože, svrbenie, horúčka, zvýšená teplota tela.Protivopokazaniya. Individuálne neznášanlivosť, tehotenstvo, laktatsiya.Forma uvoľnenie. Lyofilizovaný prášok vo fľaštičkách a ukladanie bankah.Usloviya. V suché, tmavé miesto pritemperature ako + 10SH C a nie je nižšia 0sh S. Zoznam B.Srok polici. 2 goda.Otpusk lekárne. Podľa retseptu.REFRAKTERIN pre Ministerstvo zdravotníctva Ruskej federácie INEKTsIYPrikaz N 21 z 26. januára 1998 g.Registratsionnoe licencie N deväťdesiat osem dvadsať jedenin / 6Instruktsiya o uplatňovaní schváleného 25. decembra 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial článku 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie schválený. Refrakterin - kombinovaný liek soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inositol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya ako lyofilizovaný prášok vlastností ružová tsveta.Farmakologicheskie. Srdcové nedostatochnostharakterizuetsya nedostatok energie sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimuluje syntézu ATP v bunke sám putemdezingibirovaniya glykolýzy stimulačnú aktivitu tsiklatrikarbonovyh kyseliny a prenosu elektrónov na kyslík a usileniyasopryazhennogo tento oxidatívny fosforylácie. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 goda.Otpusk lekárne. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность ле 
Delež v družabnih omrežjih: 

 
Podobno
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.
» » » Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.