Výborná lekárska encyklopédie IC nevronet. lieky

IC Nevronet

URL

Tým, antiandrogény obsahujú množstvo zlúčenín steroidné a nesteroidné štruktúry, ktorá môže potlačiť endogénna androgénna fyziologickú aktivitu. Ich pôsobenie je v dôsledku kompetitívna blokády receptorom androgénu in-mishenyah- biosyntézy tkanív a sekrécia androgénov sa nelámu. Antiandrogénny účinky vlastné rôznej miere, množstvo endogénnych steroidných zlúčenín, vrátane progestíny, estrogény a ich syntetických derivátov, ako aj niektoré deriváty androgénov. Pretože väčšina steroidných zlúčenín známych ako antiandrogénne cyproterónacetátu. V 70. rokoch bolo oznámené, vyššiu aktivitu nesteroidných anti-androgén zlúčenín - derivátov karboxy a href ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> flutamid a kol. antiandrogény nájsť primárne použitie v liečbe rakoviny prostaty v lekárskej praxi. Menovať je ako v hyperandrogénny stavov u žien (nadmerné ochlpenie, plešatosť, atď.) Au detí (na začiatku puberty). Antiandrogény pre použitie ako funkčné diagnostiku endokrinných porúch. Analóg je flutamid niftolid (Niphtholidum). Zvláštnym typom antiandrogénne aktivity ovládaný zlúčenín, ktoré inhibujú 5-alfa-reduktázy - intracelulárneho enzýmu predstatel žľazy, ktorá podporuje premenu testosterónu v aktivnyyandrogen - dihydrotestosterón (DHT). V poslednej dobe sa zistilo, že hyperplázie prostaty želé a následný rozvoj adenómov spojených do značnej miery s prerascheniem žľazy tkaniva testosterónu na DHT. Zlúčeniny, ktoré inhibujú tvorbu DHT, sú schopné držať rostpredstatelnoy žľazu a potlačenie rastu adenómov. Vzhľadom k tomu, androgény receptory, tieto látky sa neváži. Z tejto skupiny liekov je v súčasnej dobe najviac izvestenfinasterid (Proscar). Rozvinuté iné inhibítory inhibítora 5-alfa-reduktázy: EpristeridEpristeride kolies deystyuyuschie ako finasterid a úzke štruktúry CNEM ..