Výborná lekárska encyklopédie IC nevronet. lieky

IC Nevronet

URL

Prvý liek má špecifický účinok protivovospalielnoe boli salicyláty. Táto akcia je kombinuje s boeutolyayuschim a antipyretický účinok, ale v porovnaní s analetikami antipyretiká protizápalový účinok je unih dominantný. V roku 1827, z kôry vŕby (Salix alba), antipyretický účinok byloizvestno ktorú už dlho izolovaný glykozid salicin. V roku 1838, z saliina bola získaná kyselina salicylová, a 1860 pokračovala realizácia polnyysintez tejto kyseliny a jej sodné soli. V roku 1869 kyseliny atseilsalitsilovaya bol syntetizovaný (aspirín). Protizápalová aktivita salicylátu sodného a terapeutickú efektívnosť reumatizmu (reumatoidná horúčka) boli najprv obnauzheny v roku 1875, a v roku 1889 dostala šíri atsetilsalitsilovayakislota liečivá, ktorá si zachováva terapeutické vlastnosti salicylát sodný, ale menej toxické. V roku 1879 bolo tiež preukázané, že salicyláty povyshat vylučovanie kyseliny močovej, a boli použité pri Leen dnou. Salicyláty, zvlášť kyselinu acetylsalicylovú, sú široko rasrostranenie v lekárskej praxi. Cez vznik nových nesteoidnyh liekov, aspirín naďalej shirokoeprimenenie. Mechanizmus účinku salicylátov a iných nesteroidných liekov protivovospalielnyh veľmi komplikované. Antipyretický účinok (teplootdachiiz sprevádzané zvýšením v dôsledku rozšírenia kožných ciev a potenie) je spojená s aspoň znaitelnoy upokojujúci vplyv na zmeny vyvolané patologickým vedenie procesu tepelného tsentrovpromezhutochnogo mozgovej excitability. Protizápalový účinok nesteroidných protizápalových veestv spojené s dopadom na jednotlivé odkazy v regulácii homeostázy. Jeden izosnovnyh prvky ich účinku je povyennuyu normalizačné účinok na kapilárnej permeability a mikrocirkulácie. Salitsiaty, indometacín, ibuprofen a iné lieky Ortophenum tento gruppyumenshayut účinok na vaskulárnej permeability bradykinínu, histamínu andother biogénnymi látkami (tzv mediátory zápalu). Sú torozyat tiež aktivitu niektorých enzýmov podieľajúcich sa na tvorbe"zápalové mediátory", Salicyláty, pyrazolónové deriváty, indometain et al. Antigialuronidaznoy majú výraznejšie aktivitu (viď. Lyázy). Táto skupina liekov inhibujú tvorbu ATP a redukované, teda paradoxne prívod energie biochemických procesov hrať úlohu pri zápale (zvýšenie, najmä, vaskulárne pronitsamost a migrácie leukocytov, je možné, že úloha v uluchsheii mikrocirkulácie hrá fibrinolytickú aktivitu protivovospaitelnyh látky. Indomethacin derivát onú a ďalšie. Ešte isklyueno, že mechanizmus účinku salicylátov a iné nesteroidné protiovospalitelnyh látky hrajú úlohu imunosupresívnej účinok. Predpokladalo sa, že protizápalové salicyláty spojené s ich stimulačný účinok na systéme hypofýzy - kôry nadobličiek, sprevádzané zvýšenému uvoľňovanie endogénneho kortikosteroidov.Dannye nedávnej však ukazujú, že použitie salicylal dáva protizápalový účinok a funkcia potlačenia nadpoechnikov veľký význam mechanizmu účinku nesteroidných protivovospalielnyh. látky sú ich inhibičné účinky na biosyntézu prostaglaninov (cm.) - živiny, ktoré hrajú dôležitú úlohu Vývoj vospaleiya a bolesť, a protizápalovú aktivitu s chastokorreliruet účinnosti tohto inhibičného účinku. Konvenčne, najaktívnejší nesteroidné protizápalové prepay niekedy označuje ako antiprostaglandinovye látku. Deystvielno Mechanizmus účinku týchto liekov nie je obmedzené vliyaniemna biosyntézy prostaglandínov. Zasahujú v jednotlivých článkov reťaze patogeneicheskoy zápalu. Charakteristika pôsobenie týchto liečiv yavlyatsya stabilizačný účinok na membránu lyzozómov a v dôsledku toho - torozhenie bunkovej odpovede na flogogennoe podráždenie komplexné antien - protilátka inhibícia a uvoľňovanie proteáz (ako akcie prisue najmä salicyláty, indometacín, butadionu). Tieto preparatypredotvraschayut denaturácia proteínov a majú antikomplementární akivnostyu. Tiež inhibujú aktivitu enzýmu fosfodiesterázy ipovyshayut intracelulárnej koncentrácie cyklického AMP. Oni mogutvmeshivatsya v ďalších fázach zápalového procesu. Inhibícia biosyntézy prostaglandínov niektorých spôsobili nesteoidnymi protizápalové látky, vedie nielen k umensheiyu účinky zápalov, ale tiež k oslabeniu akcie algogenov bradikiina. Protizápalové a analgetické účinky tohto liečiva grupy by teda mali byť považované za vzájomne prepojené komunikačné protsess.Vzaimnaya určené a vplyv liekov na nervový sistemu.Analgeziruyuschy zložky pomáha zmierniť proces vospalielnogo prúdenia a znižuje zápal javov je prichinnymelementom analgetický účinok. Nesteroidné protizápalové lieky je široko využívaná najmä pri liečení reumatoidnej artritídy (často v kombinácii s "bazisnyi" drogy).