Kniha "Klinická farmakológia a farmakoterapia," Kapitola 13 lieky používané pre ochorenie močového systému adenómu prostaty, 13.5 13.5.2 alfablokátory

Alfa-blokátory

Obštrukcie močového traktu adenómu vklyuchaetkomponent spojené so zvýšenou bunkou tonusagladkomyshechnyh jeho kapsule kotorayainnerviruetsya elementamivegetativnoy adrenergného nervového systému. Kapsule prostatyi hrdla močového mechúra vysokayakontsentratsiya detekovaný a-adrenergných receptorov nizkoykontsentratsii b-adrenergné receptory.

Bolo zistené, že a-blokátory adrenoretseptorovsnizhayut tón kapsule prostaty, umenshayutdavlenie v prostatickej uretry a sheykepuzyrya bez zmeny tlaku v močovom mechúre. 1976 g.izvesten priaznivé Effekt-blokátory v akútnej retencie moču vrezultate adenómu.

Ako je známe, alfa-blokátory rozdelená naa1 blokátory a neselektívne a-blokátory. Hoci obatipa týchto liekov sa ukázala byť účinná, A1-blokátory majú menej vedľajších účinkov, ktoré sú tiež ľahšie pokračovať. Vzhľadom k javom spojeným s chempobochnye blokadoya2 receptory. V roku 1993, prostaty zhelezeobnaruzheny podtypy a1-adrenergné receptory - 1A a 1V.Predvaritelnye štúdie ukazujú chtopovyshenie prostaty tón vykonaná privozdeystvii mediátormi A1V podtyp retseptorov.Pobochnoe kroky a-blokátory, pravdepodobne v dôsledku blokády a1 S-adrenergného receptora lokalizovaného v cievach mozgovom tkanive teoreticky blokáda receptora A1V umožňuje dominimuma etoyterapii znížiť vedľajšie účinky.

V adenómy prostaty (AP) ispolzuyutsyaneselektivny a-blokátory fenoxybenzamín (fentolamín) a selektívne a1-blokátory prazosín,doxazosín, terazosín, alfuzosín, Tamsulozin.

fenoxybenzamín (Fentolamín) -neselektivny a-adrenoceptorov blokátor, T1 / 2<24 ч, применяется в таблетках внутрь по 5-10 мгдва раза в день.

Jeho účinnosť bola preukázaná u dvoynyhslepyh placebom kontrolovaných štúdiách ubolshinstva pacientov. Vedľajšie účinky: únava, závraty, posturalnayagipotoniya kombinácii s tachykardia a arytmia, atakzhe prechodné abnormálna ejakulácia a spermatoschesis, nosovej kongescie, nie sú trebovaliprekrascheniya ošetrenie. Urodinamicheskieissledovaniya tiež našiel znachitelnoeuluchshenie.

prazosín - A1-adrenoceptora blokátory, tiež pôsobí v hladkého svalstva voloknaharteriol a žily, a znížiť celkovú perifericheskoesoprotivlenie spôsobuje reflektornuyutahikardiyu. Má T1 / 2 2-3 h je priradené 2 mg 2-3 krát denne. 70% podanej v koncentrácii preparatavsasyvaetsya píku plazmedostigaetsya 1-3 ch preparataokolo 70% biologickej dostupnosti a trvanie účinku asi 4-6 ch.Preparat lacnejšie ich analógov. To dáva pacientom významný ubolshinstva umensheniemochevyh ochorení, zlepšuje močenie. Posleindividualnogo úprava dávky lechenieprodolzhaetsya niekoľkých týždňov. Môže bytpovtornye kurzy liečby. Nežiaduce účinky: dyspepsia, nevoľnosť, závrat, dvojité videnie. Včasná liečba môže bytortostaticheskaya hypotenzia - účinok Prvá dávka.

doxazosín - štruktúrne analógprazosína má vysokú afinitu KA1-adrenoceptorov. T1 / 2 až 20 h, 18 až 36 h prdolzhitelnostdeystviya s maximálnym účinkom po dobu 6 hodín po podaní. Liečivo sa metabolizuje v pečeni iba 5% sa vylučuje v nezmenenej forme zodpovedajúcej mochoy.Biodostupnost prazosínu.Naznachayut zvyčajne 10 až 20 mg raz den.Preparat prigipertonii docela široko používané, v ktorom je zobrazený egoblagopriyatnoe účinok na lipidy metabolizm.Pokazan jeho dobré účinok rasstroystvamochevyvedeniya u pacientov s AP.

Blokátory v liečbe a-adrenoretseptorovotmecheny významné posuny v klinicheskoyeffektivnosti a rezultatovurodinamicheskih štúdií v konkretnyhbolnyh. Zdá sa, že toto je v dôsledku skutočnosti, prostaty chtogiperplaziya - to geterogennoezabolevanie vyžaduje individuálny prístup podhodav.

Belousov YB, Mojsejev VS, VK Lepahin

URL

Alfa-blokátory

Obštrukcie močového traktu adenómu vklyuchaetkomponent spojené so zvýšenou bunkou tonusagladkomyshechnyh jeho kapsule kotorayainnerviruetsya elementamivegetativnoy adrenergného nervového systému. Kapsule prostatyi hrdla močového mechúra vysokayakontsentratsiya detekovaný a-adrenergných receptorov nizkoykontsentratsii b-adrenergné receptory.

Bolo zistené, že a-blokátory adrenoretseptorovsnizhayut tón kapsule prostaty, umenshayutdavlenie v prostatickej uretry a sheykepuzyrya bez zmeny tlaku v močovom mechúre. 1976 g.izvesten priaznivé Effekt-blokátory v akútnej retencie moču vrezultate adenómu.

Ako je známe, alfa-blokátory rozdelená naa1 blokátory a neselektívne a-blokátory. Hoci obatipa týchto liekov sa ukázala byť účinná, A1-blokátory majú menej vedľajších účinkov, ktoré sú tiež ľahšie pokračovať. Vzhľadom k javom spojeným s chempobochnye blokadoya2 receptory. V roku 1993, prostaty zhelezeobnaruzheny podtypy a1-adrenergné receptory - 1A a 1V.Predvaritelnye štúdie ukazujú chtopovyshenie prostaty tón vykonaná privozdeystvii mediátormi A1V podtyp retseptorov.Pobochnoe kroky a-blokátory, pravdepodobne v dôsledku blokády a1 S-adrenergného receptora lokalizovaného v cievach mozgovom tkanive teoreticky blokáda receptora A1V umožňuje dominimuma etoyterapii znížiť vedľajšie účinky.

V adenómy prostaty (AP) ispolzuyutsyaneselektivny a-blokátory fenoxybenzamín (fentolamín) a selektívne a1-blokátory prazosín,doxazosín, terazosín, alfuzosín, Tamsulozin.

fenoxybenzamín (Fentolamín) -neselektivny a-adrenoceptorov blokátor, T1 / 2<24 ч, применяется в таблетках внутрь по 5-10 мгдва раза в день.

Jeho účinnosť bola preukázaná u dvoynyhslepyh placebom kontrolovaných štúdiách ubolshinstva pacientov. Vedľajšie účinky: únava, závraty, posturalnayagipotoniya kombinácii s tachykardia a arytmia, atakzhe prechodné abnormálna ejakulácia a spermatoschesis, nosovej kongescie, nie sú trebovaliprekrascheniya ošetrenie. Urodinamicheskieissledovaniya tiež našiel znachitelnoeuluchshenie.

prazosín - A1-adrenoceptora blokátory, tiež pôsobí v hladkého svalstva voloknaharteriol a žily, a znížiť celkovú perifericheskoesoprotivlenie spôsobuje reflektornuyutahikardiyu. Má T1 / 2 2-3 h je priradené 2 mg 2-3 krát denne. 70% podanej v koncentrácii preparatavsasyvaetsya píku plazmedostigaetsya 1-3 ch preparataokolo 70% biologickej dostupnosti a trvanie účinku asi 4-6 ch.Preparat lacnejšie ich analógov. To dáva pacientom významný ubolshinstva umensheniemochevyh ochorení, zlepšuje močenie. Posleindividualnogo úprava dávky lechenieprodolzhaetsya niekoľkých týždňov. Môže bytpovtornye kurzy liečby. Nežiaduce účinky: dyspepsia, nevoľnosť, závrat, dvojité videnie. Včasná liečba môže bytortostaticheskaya hypotenzia - účinok Prvá dávka.

doxazosín - štruktúrne analógprazosína má vysokú afinitu KA1-adrenoceptorov. T1 / 2 až 20 h, 18 až 36 h prdolzhitelnostdeystviya s maximálnym účinkom po dobu 6 hodín po podaní. Liečivo sa metabolizuje v pečeni iba 5% sa vylučuje v nezmenenej forme zodpovedajúcej mochoy.Biodostupnost prazosínu.Naznachayut zvyčajne 10 až 20 mg raz den.Preparat prigipertonii docela široko používané, v ktorom je zobrazený egoblagopriyatnoe účinok na lipidy metabolizm.Pokazan jeho dobré účinok rasstroystvamochevyvedeniya u pacientov s AP.

Blokátory v liečbe a-adrenoretseptorovotmecheny významné posuny v klinicheskoyeffektivnosti a rezultatovurodinamicheskih štúdií v konkretnyhbolnyh. Zdá sa, že toto je v dôsledku skutočnosti, prostaty chtogiperplaziya - to geterogennoezabolevanie vyžaduje individuálny prístup podhodav.