Kniha "Klinická farmakológia a farmakoterapia" Kapitola 9 vzaimodeystvielekarstvennyh fondy 9.2 farmakodynamické interakcie 9.2.4 Vplyv na mediátorov

Terapeutické opatrenia nekotoryhlekarstvennyh prostriedky, pripojené nie je sneposredstvennym ugneteniemimi excitácia alebo špecifické receptory, a vplyv excitačného namediatory. Effektivnosttakih prípravky významne líši priodnovremennom príjem liekov, ktoré majú rovnaký účinok na interakciu medzi mediatory.Primerom rezerpínACE inhibítory monoaminooxidázy (MAO). rezerpínuvoľňujú katecholamíny, ktoré razrushayutsyaMAO, ktorá vedie k vyčerpaniu efekt mediatorov.Ustranenie rezerpína inhibítory MAOyavlyaetsya dôsledku porušenia metabolizmamediatorov, povolený pod vplyvomrezerpína. inhibítory MAO, spomalenie razrusheniemediatorov, zlepšiť a predĺžiť akciuefedrína ďalšie adrenomimeticheskih fondy.

V anestéziológia široko ispolzuetsyaantagonizm medzi kurarepodobnymi látkami, ktoré blokujú receptory citlivé katsetilholinu a antiholinesteraznymisredstvami blokuje enzým, ktorý katalyzuje premenu acetylcholínu. Privvedenii neostigmín methylsulfáta galantamínua a drugihpreparatov z tejto skupiny povyshaetsyakontsentratsiya acetylcholín, ktorý je výsledkom uvoľňujúce svaly kvytesneniyu retseptorovskeletnyh svalu a obnoviť neuromuskulárnej myshechnoyperedachi budenia.

Belousov YB, Mojsejev VS, VK Lepahin

URL

Terapeutické opatrenia nekotoryhlekarstvennyh prostriedky, pripojené nie je sneposredstvennym ugneteniemimi excitácia alebo špecifické receptory, a vplyv excitačného namediatory. Effektivnosttakih prípravky významne líši priodnovremennom príjem liekov, ktoré majú rovnaký účinok na interakciu medzi mediatory.Primerom rezerpínACE inhibítory monoaminooxidázy (MAO). rezerpínuvoľňujú katecholamíny, ktoré razrushayutsyaMAO, ktorá vedie k vyčerpaniu efekt mediatorov.Ustranenie rezerpína inhibítory MAOyavlyaetsya dôsledku porušenia metabolizmamediatorov, povolený pod vplyvomrezerpína. inhibítory MAO, spomalenie razrusheniemediatorov, zlepšiť a predĺžiť akciuefedrína ďalšie adrenomimeticheskih fondy.

V anestéziológia široko ispolzuetsyaantagonizm medzi kurarepodobnymi látkami, ktoré blokujú receptory citlivé katsetilholinu a antiholinesteraznymisredstvami blokuje enzým, ktorý katalyzuje premenu acetylcholínu. Privvedenii neostigmín methylsulfáta galantamínua a drugihpreparatov z tejto skupiny povyshaetsyakontsentratsiya acetylcholín, ktorý je výsledkom uvoľňujúce svaly kvytesneniyu retseptorovskeletnyh svalu a obnoviť neuromuskulárnej myshechnoyperedachi budenia.