Osifikácia kostry ako celku. Abnormálne vývoj plodu skeletu

Každý z viac ako 200 kosti má svoju históriu vývoja, vrátane predbežného formovanie spojivového tkaniva alebo chrupavky kartám: vznik miestnej zrútenia centier, v prípade, že kosti sa vopred v hryasche- počte, umiestnenie a dobe vzniku stredov okosteneniya- rastu dĺžky a vývoj epifýzy shirinu-, epifyzárnych spájanie a diafyzárne, vývoj svalové kopčeky a kĺbovej plochy.

V tomto článku je nemožné dať systematický prehľad všetkých alebo dokonca väčšina z kostí. Mohli by sme identifikovať iba určité typy kostí a niektoré dôležité oblasti, a aby preskúmala všeobecný smer svojho vývoja. V prípade, že pokus bol úspešný, to umožňuje čitateľovi pochopiť podrobnosti o niektorú zo zaujímavých častí kostry.

Okrem informácií o jednotlivých ostatky, Je dôležité, aby si predstaviť priebeh vývoja kostry ako celku. Pre forenznú môžu byť napríklad dôležité stanoviť vek zle konzervované alebo príliš fragmentovane plodu. Najužitočnejšie za týchto okolností je grafický prehľad, ktorý umožňuje pohľad zhodnotiť vývoj kostry ako celku. V raných fázach lieku je najlepšie, keď je objekt embryo spracuje tak, že sa stane transparentné.

Najmä, ak je taký embryo Alizarin je maľovaný, že centrá osifikácia tkáčsky stav veľmi jasne. V prvých troch mesiacoch embryonálnych najlepšie výsledky sa dosahujú s vôľou hydroxidu draselného, ​​a glycerín. Táto metóda nie je vhodná pre pokročilejších embryí, osvetľovanie podľa spôsobu Shpaltegoltsa alebo jednej z jeho variantov alebo študovať je pomocou röntgenového žiarenia. Zváženie obrázku dáva jasnú predstavu o vývoji kostry ako celku. Obrázok ukazuje časovanie osifikácie a zisk niekoľkých častí kostry, ktoré sme sa do úvahy.

kostrové anomálie

mnoho porušovanie vývoj, ovplyvňuje kostru, ktoré už boli spomenuté v súvislosti s ďalšími anomáliami. Sme sa zaoberali povaha deformít skeletu s polydaktýlia a syndaktylia a ramenami zrasty sú Sirenomelia. Samozrejme, že kostra sa podieľa na tvorbe týchto deformácií, Amelia a phocomelia. Je tiež jasné, že mnoho z deformít končatín zdedil.

ostatné defekty lebky a chrbtice, ako je kranio skhizis a spina bifida, v ktorých sa zúčastňujú na centrálny nervový systém sú považované za v kapitole o opise vývoja nervového systému.

veľmi ostré malformácie, spojená predovšetkým s poruchou pomere dlhých kostí zvanej chondrodystrophy alebo achondroplazii. Achondropláziou - stav, pri ktorom rozbité vzťah medzi nárastom v dlhých kostí končatín dlhé a epifýzy rastu. U týchto jedincov, hlavy a tela na opačnom konci sú úplne normálne proporcie. Vieme, že nič o mechanizme tohto javu, vedľa toho, že nie je pochýb o tom, narušený rast epifýzy. Je možné, že je spojené so zmenami génu, pretože je zvyčajne dedičná.