Kmeňové bunky môžu byť kultivované T-bunky, ktoré zabíjajú rakovinu

Video: Nebudete veriť! Aroseva - ako to bolo Brothers Ohlobystina Sadalsky anamnéza Roman Karcev

Výskumní pracovníci v Japonsku preukázali schopní sa dostať von indukované pluripotentné kmeňové bunky (IPSC) špecifické imunitné bunky, ktoré rakovina porážka.

Ich práca ku dňu, kedy sa v klinickej praxi bude použitý klonovaný bunky pacientov so sebou, zvyšuje schopnosť imunitného systému bojovať s rakovinou.

Vedci z Centra pre štúdium alergie a imunológie, Riken (Yokohama) opisuje, ako sa im podarilo vytvoriť špecifické T bunky proti rakovine z vlastných pluripotentných kmeňových buniek. Táto unikátna štúdia bola uverejnená v online «Cell Stem Cell» webové stránky.

Hiroshi Kawamoto a kolegovia začal zrelé T-lymfocyty špecifické pre určitý typ rakoviny, a ich IPSC preprogramovanie pomocou Yamanaka faktory. Tieto IPSC ďalej vytvárať plne funkčný a aktívny T bunky. Yamanaka faktory boli na počesť japonského S. Yamanaka, ktorí spoločne s britským vedcom John. Gerdon dostal Nobelovu cenu za medicínu a fyziológiu v roku 2012 za objav schopnosť premeniť zrelých buniek do pluripotentných kmeňových buniek.

Yamanaka zistené, že vystavenie buniek kože štyri fragmenty DNA (Yamanaka faktory) je vracia do ich pluripotentním štádiu. V tomto druhu buniek môže, podobne ako embryonálne kmeňové bunky, stať prakticky všetky bunky tela.

Keď už hovoríme o jeho prielom vo vývoji špecifických T-buniek proti rakovine, Dr Kawamoto povedal: "Podarilo sa nám vo vývoji T-lymfocytov špecifických pre antigén tým, že zmení je na IPSC, nasleduje diferenciácia nových T-buniek."

Rané snahy používať tradičné techniky k vytvoreniu špecifické T lymfocyty neboli príliš úspešné. Bunky nemôžu bojovať proti rakovine, čo bolo vzhľadom k veľmi krátkej dobe trvania svojho života v tele pacienta. Dr Kawamoto a jeho kolegovia sa rozhodli, že úspech prinesie presne tak, ako IPSC-bunky. Po vytvorení špecifické pre melanóm T-bunky, ktoré ho otočil IPSC, a potom sa pestujú zrelé a plné T-zabijakov.

ukázali, výskumníci, že nová generácia zabíječských T lymfocytov špecifických pre rovnaký typ melanómu, ako ich predchodcovia. Nové bunky udržali genetickú štruktúru, ktorá umožňuje reagovať na špecifické proteíny melanómu buniek. Podľa Dr. Kawamoto, 90% nových lymfocytov reagovať na rakovinové bunky, na ktoré boli vytvorené. Pozorovania ukázali, že nové T bunky boli životaschopné a aktívne, a môžu produkovať protinádorové činidlo gama interferón, keď sú vystavené antigénu s rakovinou.

Teraz Kawamoto a jeho kolegovia plánujú testovanie schopnosti zabíječských T lymfocytov zabíjať rakovinové bunky bez poškodenia hostiteľských buniek, teda bez toho aby došlo k autoimunitného procesu.

"Ak je tomu tak, potom sa tieto bunky môžu potom byť pestované v laboratóriu pre konkrétneho pacienta a aplikovať priamo do krvi pre liečbu rakoviny. Táto technológia môže byť realizovaný v blízkej budúcnosti "- povedal Dr. Kawamoto.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno