Ovládanie diferenciáciu kmeňových buniek. Zrýchlenie proliferácie kmeňových buniek

Prudký nárast diferenciáciu Je dosiahnutý predovšetkým tým, že urýchľujú proliferáciu kmeňových buniek. So stabilným krvotvorbu kmeňové bunky proliferáciou pomaly alebo väčšina z nich je v pokojovej fáze, bez ohľadu na bunkový cyklus. Keď sa rýchlosť regenerácie proliferácie kmeňových buniek, alebo časť z nich, ktorý sa nachádza v bunkovom cykle, zvyšuje dramaticky. Avšak, toto nie je dosť pre zvýšenie celkového počtu kmeňových buniek.

V skutočnosti, pri stabilnej hematopoézou Počet kmeňových buniek sa udržiava konštantný. To znamená, že pravdepodobnosť kmeňových buniek zostať kmeňových buniek (P) na jednom cykle sa rovná generačný 0,5- dôsledku každého delenie v priemere za novo vytvorené kmeňové bunky majú jednu zasunutý diferenciáciu kmeňových buniek. Je zrejmé, že ak je hodnota P by zostala bez zmeny, celkový počet kmeňových buniek nemohli rásť.

akcelerácia proliferácia To by viedlo len k zvýšeniu produkcie zrelých buniek. Z toho vyplýva, že s poklesom celkového počtu kmeňových buniek sú upravené parametre dvoch tempom proliferácie kmeňových buniek a možnosť k tomu, aby aj naďalej kmeňové bunky po mitóze je založený na generačnú cyklu.

Jedným z najzaujímavejších Modely regulácia proliferácia kmeňové bunky (indukcia krvotvorby mikroprostredie modelu) je založená na predpoklade, že proliferácie kmeňových buniek je ovplyvnená špeciálnou induktor emitovaného mikroprostredie hematopoetických buniek (Matioli e. a., 1973). Tieto bunky sú rovnomerne rozdelené cez krvi-tvoriť orgánmi.

emisie faktor je nestabilný a nie je uložený v médiu alebo v médiu, nemôže preniknúť do kmeňových buniek. Preto je činiteľ prestupu, jeho intracelulárnu mikrodifúzie možné len priamym kontaktom "zdroj" s kmeňovými bunkami.

Výsledkom je slabý interakcie dve takéto bunky v dôsledku stereochemicky komplementarity medzi makromolekulárnych komplexov na povrchu zdroje a kmeňové bunky.

druhý dôsledok zlúčenina kmeňové bunky zdrojom je významné zvýšenie priepustnosti bunkových membrán na kontakt, takže je ľahšie mikrodifúzie faktor. Ak je koncentrácia tom v kmeňové bunky prekročí prahovú úroveň, kmeňová bunka rozdelí tvoriť dve nové kmeňové bunky. Jedným z nich je v priamom kontakte so zdrojom, druhý - cez prvé kmeňové bunky. Ďalšia akcia sa opakuje a každý zdroj z kmeňových buniek rásť za vzniku vetvy.

Čím ďalej od zdroja Jedná sa o kmeňové bunky, tým je menej pravdepodobné, že sa hromadiť induktor v koncentráciách nad prahom. Bez faktor kmeňových buniek v priebehu času prechádzajú diferenciáciu, a preto ponechať karty kmeňové bunky. Pravdepodobnosť, je daná nielen samoobnovy kmeňových buniek vzdialenosti od zdroja, ale prítomnosť iných buniek. To znamená, že akumulácia diferenciácie buniek môže zlomiť niť z kmeňových buniek, a tak sa zastavuje mikrodifúzie a diferenciáciu kmeňových buniek umiestnených za sebou v mieste prerušenia. Preto je v tomto modeli regulácie proliferáciu a diferenciáciu kmeňových buniek sa vykonáva mikroprostredie, t. E. Sada miestnych podmienok v povodí krvotvorby, vrátane v tomto súbore a bunkových faktorov, najmä počet progenitory a viac zrelých buniek, prítomnosť kontrolnej populácie buniek strómy odvodených z a t. d.