Úloha signálne dráhy bielkoviny morfogeneze kostí (BMP), v diferenciácii kmeňových buniek tenkého čreva
Najmenej dvaja členovia rodiny BMP (Rodina TGF-b podobných faktoroch), BMP-4 a BMP-2, v rôznych obdobiach vplyv na rozvoj vredu. Sú vyrábané mezenchýmových buniek a uplatňovať svoj účinok väzbou na receptor typu BMP 1. mesenchymu buniek v lamina propria dospelých vyrába BMP-4. Počas tvorby klkov štruktúry vyjadrenej vo vývoji veľkého počtu matice BMP-4 RNA, ale žiadnu expresiu v mesenchymu pod proliferujúcich buniek v priestore medzi NAP.
V prítomnosti zrelých BMP-4 klkov produkty To vykonáva výhradne v intervillous mesenchyme. V rovnakej dobe, nepôsobí BMP signalizačné faktory, ale najmä diferencovanej epitelové bunky klkov. Transgénnej myši s blokovaným BMP signálnej dráhy nemajú žiadne abnormality až do 3 týždňov. Od 4. týždni života abnormálnych ektopických krýpt sú vytvorené v rámci klkov, čo ukazuje migráciu kmeňových buniek mimo normálny krýpt.
ektopických krypty produkovaný Panethovy bunky, čaše, enteroendokrinní a stĺpcových enterocytoch. Vznikajúce abnormálne štruktúry sú podobné zmeny, ktoré môžu byť detekované v syndrómu dedičnej juvenilná polypózy, čo znamená, že je dôležité, porušovanie BMP signálne dráhy v rozvoji tohto ochorenia.
Tvorba abnormálnych krýpt Pri zistení odchýlky od BMP signálnej dráhy bola tiež popísaná v štúdii č et al., Ktorý predpokladá, že proces riadenia proliferácie kmeňových buniek prítomnosť Wnt signalizácia je nutné, ale nedostačujúci podmienkou.

prezentované vedci Dáta naznačujú, že účinok WNT a BMP, zamerané na udržiavanie kmeňových buniek je realizované integráciou s fosfatidylinositolov-3-fosfát a tzv Akt-kinázy.
Ako sa predtým myslelo, črevné kmeňové bunky zaujímajú relatívne pevnú pozíciu v kryptách a sú pod kontrolou faktorov, ktoré určujú svoje miesto. Vzhľadom k tomu, že kmeňové bunky migrujú do črevnom epitelu pri blokovaní signalizačný systém BMP, preto je ich poloha závisí od odpovede určitého efektu signálu, alebo prípadne z jej sklonu.
Po otvorení v čreve klkov Prvky BMP signálne dráhy a jej význam výskumu máte akékoľvek otázky týkajúce sa týchto faktorov na vplyvu mechanizmu buniek umiestnených v kryptách.
nakoniec nastavte morfologické zmeny v čreve 4. týždňa života po vzniku zrelých črevných klkov a krypty architektonické, čo naznačuje, že tam je ešte žiadne známe faktory, ktoré regulujú procesy vývoja klkov.

Štruktúra choriových klkov. Rast a rozvoj placenty choriových
Morfológie plodu placenty. Najmä matky časť placenty
Črevné sekrécie tráviace šťavy. Zloženie črevnej tráviace šťavy
Jedlá z embrya v raných fázach vývoja. placentárnu funkcie
Regulácia proliferácie kmeňových buniek. Vlastnosti kmeňových buniek
Ovládanie diferenciáciu kmeňových buniek. Zrýchlenie proliferácie kmeňových buniek
Tvorba žalúdka plodu embryogenézy, morfogeneze
Tvorba pažeráka plod embryogenézy, morfogeneze
Tvorba tenkého čreva plodu embryogenézy, morfogeneze
Tvorba hrubého čreva v plodu embryogenézy, morfogeneze
Patogenéza Hirschsprungovu choroba embryogenézy, morfogeneze
Rastové faktory gastrointestinálneho traktu
Genetická úprava diferenciáciu kmeňových buniek tenkého čreva
Tvorba pankreasu fetálneho embryogenézy, morfogeneze
Stav črevného epitelu imunity u predčasne narodených detí
Mikroprostredie z kmeňových buniek nice tenkého čreva
Vplyv nukleotidov na rast a vývoj tráviaceho traktu (GIT)
Význam Wnt signalizácie v regulácii črevných kmeňových buniek
Analýza choriových klkov
Cytogenetická analýza choriových klkov buniek placenty.
Ďalším krokom, ktorý vedci pestujú endokrinných buniek