Tvorba tenkého čreva plodu embryogenézy, morfogeneze
Video: Histologické príprava "Primitívne pruh z kuracieho zárodku"
Ontogenézy tenkého čreva To možno považovať za tri po sebe nasledujúce fázy:
(1), bunková proliferácia a morfogeneze;
(2), diferenciácia buniek;
(3) mobilné a funkčné zrenie.
K 13 týždňov tehotenstva organogenesis čreva v ľudskom plode bola dokončená.
Na základe morfologických a biochemických kritérií jasne preukázané, že črevo full-termín plod človek zrelší v porovnaní s najčastejšie sledovaných laboratórnych cicavcoch. Na rozdiel od hlodavcov vývoji vredov na ľudský plod v podstate úplne, dlho pred narodením (asi do konca I. trimestri) a 22. týždni tehotenstva základných epitelové bunky - stĺpovitý alebo limbických enterocytoch, ktoré hrajú významnú úlohu v tráviacom procese, - porovnateľné s tými, u dospelých.
cylindrické enterocyty ľudský plod v polovici gravidity sa podobajú tým u potkanov vo veku 5-15 dní. Proximálny cylindrické enterocyty u ľudí do 22 týždňov tehotenstva porovnateľné s črevné bunky potkanov, prechod na pevnú stravu.
proces morfogeneze fetálny črevo v ľudskom plode je porovnateľná s potkanov. Vzdelávanie sliznice a tvorba klkov sa vyskytuje v craniocaudal smere v rozmedzí od 9-10 týždňov tehotenstva. Najskôr prejav morfogeneze procesu - tvorba zhlukov mezenchymálnych buniek v subepiteliální vrstve čreva je sprevádzaná tvorbou výstupku do lumen vrstevnatého epitelu.
Štúdie na myšiach s vypnutým Rastového faktora produkty, produkovaný krvných doštičiek a blokujú receptory pre tento rastový faktor, knockout odpovedajúcich génov naznačujú prítomnosť v embryonálnom mezodermu nap druhu organizáciu centrá, ktoré môžu regulovať morfogeneze proces. Počas tvorby klkov medzi buniek hlboké vrstvy vrstevnatého epitelu objavia charakteristické spojovacie komplexy.
![Crypt bunky tenkého čreva](https://img.guruhealthinfo.com/medic6/funkcija-antimikrobnyh-peptidov-kishechnika-u_1.jpg)
ďalej v proces vývoja v mezenchymálnych Intususcepcia zóne objavujú hladké svalové bunky a krvné cievy. Proteínové markery buniek hladkého svalstva boli nájdené v jejune ľudských embryí začína v 8 týždňoch tehotenstva. Množstvo informácií o vývoji svalového tkaniva je nízky. Prehľad dostupných informácií o vývoji svalovej membrány čreva vyrobené McHugh. Popísaný proces abnormality morfogeneze svalového tkaniva u detí. Prvý cylindrický epitel sa vzťahuje iba na špičku klkov vývoji, ale dozrievajú postupne rozširuje k bočnému povrchu.
po 10 týždňov tehotenstva stratifikovaný epitel je zachovaná len v priestore medzi zdriemnutie. Na úrovni viacvrstvového epitelu výrazný mitotická aktivita. Náhodné mitóza môže dôjsť na povrchu klkov až 16 týždňoch tehotenstva, ale maximálny počet 10-12 týždňov mitóza dochádza iba v priestore medzi NAP a vytvorených v kryptách. Crypt spočiatku javí ako kompaktný pramene epitelových buniek, ale po 12 týždňoch, sa vytvorí malá dutina, ktorej povrch je pokrytý nediferencovaných jednoduché prizmatické bunky.
z 17 až 20 týždňov Prvé signály naznačujúce tvorbu svalových vlákien v blízkosti základne kryptách. Len veľmi málo informácií o vaskularizácie mechanizmov. V štúdii myšou mimo génovej expresie ukázala, že pre normálnu vaskularizácie gastrointestinálneho traktu vyžaduje receptora cytokínov. Pred vytvorením klkov, 9-10 týždňov tehotenstva, vrstevnatý epitel obsahuje nediferencovaných stĺpcovité enterocyty, pohárikových buniek a enteroendokrinní. Panethovy bunky alebo acidofilné enterocyty, nájdené pri päte kryptách rozvíja 11-12 týždňov tehotenstva. Tieto bunky poskytujú prirodzenú imunitnú odpoveď v čreve. sekréty acidophilus enterocyty sú dôležité v ochrane organizmu pred mikrobiálnych agens.
Nedostatočná sekrečnú aktivitu bunky Panethovy môže hrať úlohu v rozvoji Crohnovej choroby.
všetko ostatné typy epitelových buniek v čreve dospelí objavujú na začiatku trimestra II. Od 12 týždňov tehotenstva sú prítomné v čreve 13 morfologicky rôznych typu enteroendokrinních buniek. Okrem štyroch hlavných populácie buniek do 17 týždňov, sa objaví takzvané M-bunky - jedinečné bunky umiestnené v epiteliálnych kopulou pokrývajúci lymfatických folikulov plakov Peyerových zrenia. Dostupné údaje ukazujú, že M-bunky pochádzajú z rovnakých kmeňových buniek ako ostatné populácie buniek tenkého čreva. Typické tenkého čreva epitelu rozlíšené enterocytov Limbický odhalí 16 týždňoch tehotenstva.
![Tvorba gastrointestinálneho traktu v zárodku](https://img.guruhealthinfo.com/medic6/formirovanie-kishechnika-razvitie-kishechnika_1.jpg)
Vplyv hodnotenia Šijový na biochemický skríning. Biochemického skríningu fetálny
Uzi tenké črevo plodu. Diagnostika atrézia a obštrukcie tenkého čreva
Diagnostika smolky nepriechodnosti čriev. Tenkého čreva plodu s cystickou fibrózou
Formy ľudského rozvoja. Ontogenézy z človeka
Fáza embryonálneho vývoja. Fetálny vývoj človeka
Črevné sekrécie tráviace šťavy. Zloženie črevnej tráviace šťavy
Ľudský choriogonadotropín (hCG). Funkcie ľudského choriogonadotropínu
Funkcia antimikrobiálnych peptidov v črevách nedonosených novorodencov
Antimikrobiálne peptidy črevné funkcie, úlohy v imunitnom systéme
Tvorba žalúdka plodu embryogenézy, morfogeneze
Tvorba pažeráka plod embryogenézy, morfogeneze
Tvorba hrubého čreva v plodu embryogenézy, morfogeneze
Genetická úprava diferenciáciu kmeňových buniek tenkého čreva
Tvorba pankreasu fetálneho embryogenézy, morfogeneze
Stav črevného epitelu imunity u predčasne narodených detí
Vývoj ľudskej pankreatické embryogenézy, morfogeneze
Úloha signálne dráhy bielkoviny morfogeneze kostí (BMP), v diferenciácii kmeňových buniek tenkého…
Vplyv črevného obsahu v génoch buniek črevného epitelu
Normálne tehotenstvo
Apendicitída v tehotenstve, príznaky, príznaky, liečba
Vývoj plodu