Tvorba tenkého čreva plodu embryogenézy, morfogeneze

Video: Histologické príprava "Primitívne pruh z kuracieho zárodku"

Ontogenézy tenkého čreva To možno považovať za tri po sebe nasledujúce fázy:
(1), bunková proliferácia a morfogeneze;
(2), diferenciácia buniek;
(3) mobilné a funkčné zrenie.

K 13 týždňov tehotenstva organogenesis čreva v ľudskom plode bola dokončená.

Na základe morfologických a biochemických kritérií jasne preukázané, že črevo full-termín plod človek zrelší v porovnaní s najčastejšie sledovaných laboratórnych cicavcoch. Na rozdiel od hlodavcov vývoji vredov na ľudský plod v podstate úplne, dlho pred narodením (asi do konca I. trimestri) a 22. týždni tehotenstva základných epitelové bunky - stĺpovitý alebo limbických enterocytoch, ktoré hrajú významnú úlohu v tráviacom procese, - porovnateľné s tými, u dospelých.

cylindrické enterocyty ľudský plod v polovici gravidity sa podobajú tým u potkanov vo veku 5-15 dní. Proximálny cylindrické enterocyty u ľudí do 22 týždňov tehotenstva porovnateľné s črevné bunky potkanov, prechod na pevnú stravu.

proces morfogeneze fetálny črevo v ľudskom plode je porovnateľná s potkanov. Vzdelávanie sliznice a tvorba klkov sa vyskytuje v craniocaudal smere v rozmedzí od 9-10 týždňov tehotenstva. Najskôr prejav morfogeneze procesu - tvorba zhlukov mezenchymálnych buniek v subepiteliální vrstve čreva je sprevádzaná tvorbou výstupku do lumen vrstevnatého epitelu.

Štúdie na myšiach s vypnutým Rastového faktora produkty, produkovaný krvných doštičiek a blokujú receptory pre tento rastový faktor, knockout odpovedajúcich génov naznačujú prítomnosť v embryonálnom mezodermu nap druhu organizáciu centrá, ktoré môžu regulovať morfogeneze proces. Počas tvorby klkov medzi buniek hlboké vrstvy vrstevnatého epitelu objavia charakteristické spojovacie komplexy.

Crypt bunky tenkého čreva
Crypt bunky tenkého čreva

ďalej v proces vývoja v mezenchymálnych Intususcepcia zóne objavujú hladké svalové bunky a krvné cievy. Proteínové markery buniek hladkého svalstva boli nájdené v jejune ľudských embryí začína v 8 týždňoch tehotenstva. Množstvo informácií o vývoji svalového tkaniva je nízky. Prehľad dostupných informácií o vývoji svalovej membrány čreva vyrobené McHugh. Popísaný proces abnormality morfogeneze svalového tkaniva u detí. Prvý cylindrický epitel sa vzťahuje iba na špičku klkov vývoji, ale dozrievajú postupne rozširuje k bočnému povrchu.

po 10 týždňov tehotenstva stratifikovaný epitel je zachovaná len v priestore medzi zdriemnutie. Na úrovni viacvrstvového epitelu výrazný mitotická aktivita. Náhodné mitóza môže dôjsť na povrchu klkov až 16 týždňoch tehotenstva, ale maximálny počet 10-12 týždňov mitóza dochádza iba v priestore medzi NAP a vytvorených v kryptách. Crypt spočiatku javí ako kompaktný pramene epitelových buniek, ale po 12 týždňoch, sa vytvorí malá dutina, ktorej povrch je pokrytý nediferencovaných jednoduché prizmatické bunky.

z 17 až 20 týždňov Prvé signály naznačujúce tvorbu svalových vlákien v blízkosti základne kryptách. Len veľmi málo informácií o vaskularizácie mechanizmov. V štúdii myšou mimo génovej expresie ukázala, že pre normálnu vaskularizácie gastrointestinálneho traktu vyžaduje receptora cytokínov. Pred vytvorením klkov, 9-10 týždňov tehotenstva, vrstevnatý epitel obsahuje nediferencovaných stĺpcovité enterocyty, pohárikových buniek a enteroendokrinní. Panethovy bunky alebo acidofilné enterocyty, nájdené pri päte kryptách rozvíja 11-12 týždňov tehotenstva. Tieto bunky poskytujú prirodzenú imunitnú odpoveď v čreve. sekréty acidophilus enterocyty sú dôležité v ochrane organizmu pred mikrobiálnych agens.

Nedostatočná sekrečnú aktivitu bunky Panethovy môže hrať úlohu v rozvoji Crohnovej choroby.

všetko ostatné typy epitelových buniek v čreve dospelí objavujú na začiatku trimestra II. Od 12 týždňov tehotenstva sú prítomné v čreve 13 morfologicky rôznych typu enteroendokrinních buniek. Okrem štyroch hlavných populácie buniek do 17 týždňov, sa objaví takzvané M-bunky - jedinečné bunky umiestnené v epiteliálnych kopulou pokrývajúci lymfatických folikulov plakov Peyerových zrenia. Dostupné údaje ukazujú, že M-bunky pochádzajú z rovnakých kmeňových buniek ako ostatné populácie buniek tenkého čreva. Typické tenkého čreva epitelu rozlíšené enterocytov Limbický odhalí 16 týždňoch tehotenstva.

Tvorba gastrointestinálneho traktu v zárodku

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Vplyv hodnotenia Šijový na biochemický skríning. Biochemického skríningu fetálnyVplyv hodnotenia Šijový na biochemický skríning. Biochemického skríningu fetálny
Tvorba žalúdka plodu embryogenézy, morfogenezeTvorba žalúdka plodu embryogenézy, morfogeneze
Apendicitída v tehotenstve, príznaky, príznaky, liečbaApendicitída v tehotenstve, príznaky, príznaky, liečba
Vývoj ploduVývoj plodu
Antimikrobiálne peptidy črevné funkcie, úlohy v imunitnom systémeAntimikrobiálne peptidy črevné funkcie, úlohy v imunitnom systéme
Uzi tenké črevo plodu. Diagnostika atrézia a obštrukcie tenkého črevaUzi tenké črevo plodu. Diagnostika atrézia a obštrukcie tenkého čreva
Vývoj ľudskej pankreatické embryogenézy, morfogenezeVývoj ľudskej pankreatické embryogenézy, morfogeneze
Funkcia antimikrobiálnych peptidov v črevách nedonosených novorodencovFunkcia antimikrobiálnych peptidov v črevách nedonosených novorodencov
Genetická úprava diferenciáciu kmeňových buniek tenkého črevaGenetická úprava diferenciáciu kmeňových buniek tenkého čreva
Fáza embryonálneho vývoja. Fetálny vývoj človekaFáza embryonálneho vývoja. Fetálny vývoj človeka
» » » Tvorba tenkého čreva plodu embryogenézy, morfogeneze