Tvorba žalúdka plodu embryogenézy, morfogeneze

Video: Anatómia človeka: vývoj plodu

Anatomicky a histologicky vývoj žalúdok dokončené do konca tehotenstva. Rast plodu žalúdka sa vyznačuje lineárne závislosti medzi 13 až 39 týždňov, a anatómia žalúdka charakteristiky (veľké zakrivenie, malé zakrivenie dna a tela žalúdka, pyloru), môžu byť detekované už v 14 týždni tehotenstva.

Zmeny zistené ultrazvuku, nám umožní určiť prítomnosť vrodené malformácie toto telo. Neschopnosť identifikovať brucho plodu pri ultrazvukovom vyšetrení v II trimestri tehotenstva je znakom pažeráka atrézia a zväčšiť veľkosť žalúdka môže byť znamením obštrukcie pyloru otvorov alebo dvanástnika atrézia.

Pylorostenózy tiež predstavuje anomálie žalúdka. Vanderwinden a kol. pocit, že novorodencov hypertrofickou pylorostenózy spojené s poruchou proteínu podľa neurónové syntázy oxidu dusnatého I typu. Táto hypotéza bola potvrdená v štúdii na laboratórnych myší, ale nebola stanovená genetický základ tohto javu.

V nedávno publikovanej štúdii zistilo zvýšenie rizika stenózy u pacientov s polymorfizmu génov kódujúcich syntázu oxidu dusnatého.

tvorba žalúdka regulovať dvoma signálnych dráh - WNT a ježko. Barx1 homeoboxový gén je exprimovaný v období organogenézy v mesenchymu budúcnosti žalúdku. Barx1 reguluje expresiu dvoch antagonistov WNT signálneho systému. Na druhej strane, potlačenie Wnt signalizácia prispieva k tvorbe špecifických žalúdočného epitelu.

bez Barx1 žalúdočné epitel má rad rysov charakteristických pre črevný epitel. Zníženie GATA4 faktor expresie v kombinácii s porušenou diferenciáciou žalúdočných žliaz, ale nemá vplyv na vývoj vrstevnatého dlaždicového epitelu, ktorý odráža zvýšenú expresiu SHH v bunkách so zníženou expresiu GATA4. GATA4 sa môže podieľať na reakciu žalúdočné epitelu na faktory BMP signálneho systému.

Jediným reprezentantom obrovský rodiny steroidných receptorov COUP-tri potrebné pre štruktúrovanie vyvíjajúce žalúdok v radiálnom smere, a na predozadnej osi. COUP-tri je cieľ signálnych proteínov ježka, reguláciu gastrointestinálne vývoj.

Video: embryológ

V prácach Leblond a kol. študovať žalúdok myšou zistené, že epitelové bunky žalúdočnej jám pochádzajú z kmeňových buniek nachádzajúcich sa v krku. Tieto kmeňové bunky v populácií delení bunkovej forme, migráciu a to ako v hlave a v chvostovej smere.

experimenty na ablácia parietálnych buniek ukazujú, že rovnováha medzi parietálnych buniek, buniek žalúdočné jám a buniek, ktoré produkujú enzýmy, dosiahnutej blízkych interakcií medzi týmito populáciami buniek.

epitel ľudskom žalúdku Tiež zistili, že progenitorové bunky. Musashi-1, predtým považovaný za marker charakteristika kmeňových buniek tenkého čreva, je marker pre progenitorov antra ľudského žalúdka.