Význam ultrazvuku v diagnostike kostrové dysplázia. Známky kostrové dysplázia plodu

V prítomnosti fetálny normálny karyotyp Zvýšenie presiaknutie (VI) je spojená so zvýšeným rizikom, že má jeho vážne malformácie. Nedávno získané údaje o vzťahu zahusťovača VP a svalovej dysplázia. Bolo vykonala multicentrická štúdiu o skríningu Trizomia 21, vychádza z účtu veku a tehotné hrúbke VP plodu, ktorý zahŕňal 100.000 pacientov.

podľa prehľad tieto ženy zistené, že existuje vzťah medzi hrúbkou EP a za prítomnosti najrôznejších kostných abnormalít. Niekoľko klinických pozorovaní a štúdia sa malého počtu pacientov taktiež potvrdili, že v neprítomnosti na chromozómy u plodu má vzťah popísané vyššie.

Úloha ultrazvuku v diagnostike kostrové dysplázia. Tam je veľa práce o úlohe ultrasonografia v diagnostike kostrové dysplázia. AV Kurtz a spol. zo skupiny s vysokou genetickou rizikom rozvoja týchto ochorení sme vykonali analýzu predpokladaného 16 prípadov u 15 pacientov. Na základe údajov získaných podľa ultrazvuku v druhom trimestri tehotenstva báze, boli schopní detekovať abnormality u 5 z 16 plodov.

podľa výsledkov VM Weldner kolies., skúmali 12453 tehotenstva v druhom a treťom trimestri je očakávaná frekvencia výskytu skeletálne dysplázia 7,5 na 10 000 rodov. R. Šaron a kol. Hodnotili sme úlohu prenatálnej diagnostiky na základe údajov získaných pri vyšetrení a pitvu narodených plodov, ktoré boli odoslané do ich stredu od iných zdravotníckych zariadeniach s diagnózou suspektná kostrové displaziyuv.

Vo väčšine prípadov tam bola sporadické a najčastejšie konečnej diagnózy boli osteogenesis imperfecta (16%) a tanatofornaya dysplázia (14%). G. Gaffney et al. hlásených 35 pozorovanie podozrenie kostrové dysplázia. Prostredníctvom systematického prístupu pri vykonávaní ultrazvukové vyšetrenia v druhom a treťom trimestri tehotenstva, sa nepodarilo správne predpovedať výsledok v 91% prípadov, ale presná diagnóza bola stanovená až v 31% prípadov.

V štúdii na 10 rokov veľké skupiny z 12.200 pacientov s vysokým rizikom s ohľadom na vývoj kostrové dysplázia v tehotenstve od 9 do 40 týždňov, zistilo sa 39 prípadov tohto ochorenia. Z nich 30 (76,9%) bola diagnostikovaná v prvom a druhom trimestri. AE Tretter a kol. Identifikovali sme 26 z 27 prípadov sa smrteľnými formami kostrových abnormalít, je J. H. Hersh a kol. v 23 prípadoch z 27 správne predikovaných úmrtnosti identifikovať anomálie.

V jednom zo svojich posledných prác sme porovnali výsledky prieskumu dvojrozmerné a trojrozmerné ultrazvuku v 7 prípadoch kostrové dysplázia. Trojdimenzionálnej sonografia bola zhovorčivejšia pri identifikácii patológiu priestorových vzťahov, ako sú krátka rebrá, prsty ďaleko od seba alebo absenciou niektorých kostí. Takže, 3 zo 7 pacientov 3D exogpafiya podmienky získania ďalších informácií v diagnostike kostrové dysplázia.