Kombinirovanirovanie biochemického skríningu a presiaknutie hlavičky. Kombinácia ultrazvuku a biochemického skríningu
V prvom trimestri u trizómiou 21 u plodu v krvi matky sú určené vyššou hodnotou (3-hCG a nižšie PAPP-A, než v normálnom tehotenstve. Potom, čo sa zistilo, že v prvých úrovniach trimestri PAPP-A a krvné HCG nezávisí na výsledkoch merania presiaknutie, údaje získané kombinovaným použitím týchto markerov boli považované za platné z vedeckého hľadiska a boli použité v diagnostike chromozomálnych abnormalít.
P. L. Noble a kol. Analýza na 10-14 týždňov tehotenstva 2529 výsledky vyšetrovania sa zistilo, že zahrnutie stanovenie hCG v krvi ako kritérium pre skríning môže zvýšiť citlivosť diagnózu Trizomia 21 o asi 5%. Ďalšie podrobnosti týkajúce sa otázky týkajúce sa biochemického skríningu v prvom trimestri k diagnostike suspektných aneuploidie sú uvedené v rámci preskúmania J. A. Canick a L.N. Kellner.
F. Orlandi et al. šijového rozmery merať a určiť hladinu PAPP-A a hCG v prvom trimestri u 754 pacientov s ojedinelým tehotenstva. Pri použití izolované markeru šijového bolo pozorované 57% (8 z 14) chromozomálnych abnormalít, kde frekvencia falošne pozitívnych výsledkov bola 5,8% (42 730).

na extrapolácie s ohľadom na rozdelenie veku detí, 5% falošne pozitívnych výsledkov detekcie trisomie znamená 21 až 61% pri stanovení biochemických markerov, 73% - šijového markerov a 87% pri ich kombinovanom použití.
R. Zimmermann et al. Vykonali sme retrospektívnu analýzu obsahu hCG a veľkostí PAPP-A a EP, získaný z 1151 pacientov (vo veku od 25 do 44 rokov), ktorí choriových klkov odber vzoriek (všeobecne veku indikácia) bola vykonaná. V 23 z 1151 žien (1: 50) boli nájdené karyotyp abnormality u plodu. V 9 z týchto 23 plodov Šijový hrúbka bola cez 3 mm.
podľa Logistická regresná analýza bolo zistené, že frekvencia rozpoznanie všetkých chromozómy (vrátane trizómiou 18) je zlepšená pri použití kombinácie výsledkov meraní nuchal a detekciu zníženie PAPP-A. V tomto prípade, diagnostická presnosť 39%, a vo frekvenčnej lozhnopolo zhitelnyh Výsledky - 2%.
Keď PAPP-A Hut bola menšia ako 0,5, a veľkosti Šijový - 3 mm alebo viac, bol schopný diagnostikovať chromozómové abnormality v 16 z 23 plodov, s hodnotou OR v pomere 1: 4,6. Ďalšie vyhodnotenie pomocou testu pre hCG v krvi má malý vplyv, a stanovenie a-fetoproteínu (AFP), ako sa očakávalo, nemá vplyv na presnosť diagnózy.
Nuchálnej priesvitnosť. význam Šijový
Fyziologická expanzie presiaknutie. Screening na fetálny srdcové chyby presiaknutie
Presiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndróm
Prietok krvi v pupočnej šnúre a presiaknutie hlavičky. Nuchálnej po infekcii plodu
Presiaknutie hlavičky v skupine s nízkym rizikom. Patológia tehotenstvo s nízkym rizikom a…
Presiaknutie screening. Presiaknutie hlavičky pri vysoko rizikových tehotenstva
Presiaknutie ako marker chromozomálnych abnormalít. Štandardy hodnotiace nuchal
Špecifickosť študuje presiaknutie. Citlivosť vyhodnotenie Šijový
Vplyv hodnotenia Šijový na biochemický skríning. Biochemického skríningu fetálny
Screening riziká Downovho syndrómu. Zníženie počtu invazívnych diagnostických postupov
Echo a biochemického skríningu chromozomálnych abnormalít. Diagnostika chromozomálnych abnormalít
Úmrtnosť sa zvyšujúce presiaknutiu. Presiaknutie hlavičky pri aneuploidie
Uzi Šijový hrúbku. Zmeny Šijový plodu
Význam ultrazvuku v diagnostike kostrové dysplázia. Známky kostrové dysplázia plodu
Triple biochemického skríningu. Chromozóm a chromozóm set
Chromozomálne abnormality sú prvom trimestri. Rozšírenie presiaknutie v patológii
Biochemického skríningu počas tehotenstva vedie a členenie
Biochemického skríningu s použitím AFP.
Markery plodu chromozomálnych abnormalít. PAPP-A. SP1. A inhibínu.
Skríningu Trizomia, triploid, sex chromozómových abnormalít plodu.
Screening markerov fetálny patológie v skorých fázach tehotenstva.