Špecifickosť študuje presiaknutie. Citlivosť vyhodnotenie Šijový

J. Szabo et al. Vykonali sme prospektívnej štúdii veľkosti Šijový embryá na 9-12 týždňov tehotenstva, tehotné ženy prieskumu 3380, z ktorých 1280 boli starší ako 35 rokov. Bola vykonaná všetci pacienti staršie vekové skupiny v budúcom odbere choriových klkov.

Ženy mladšie 35 rokov Táto štúdia navrhnuté len v prípade, keď je hrúbka presiaknutie záhlaví je najmenej 3 mm alebo mali v anamnéze genetický zváži. Chromozomálne abnormality bola detekovaná v 46 plodov, zatiaľ čo 43 (93,5%) z nich zodpovedá hrúbke kritérií nuchálními popísané.

S ohľadom na vek pacienti (Staršie a mladšie ako 35 rokov) bolo 2,9% a 0,43%, resp. Riziko genetických abnormalít a nepriaznivý koniec tehotenstva zvyšuje s rastúcou nuchálnej hrúbky priesvitnosti. Podľa autorov, pričom tento spôsob má citlivosť 93,5% a špecifickosť 98,4%.

E. Pajkrt kolies. Analyzovali sme výsledky echografického skríningu tehotné 2247 pred invazívne prenatálnej diagnostiky. Boli zistené chromozomálne aberácie v 63 plodov, z ktorých 36 majú trisomie chromozómu 21. pravdepodobnosť závady zvýšených s nuchálnej hrúbky.

zvýšenie presiaknutie do 3 mm, bola zistená u 25 (69%) zo 36 plodov s trizómiou 21, vyznačujúci sa tým, frekvencia falošne pozitívnych výsledkov bolo 4,0%. Podľa autorov, v korekčné hodnoty získané s variabilita v závislosti na tehotenstvo pomocou "delta" alebo hodnotu odchýlky od strednej (MSM) presnosť diagnostiky abnormality chromozomálne nie je rozmanitá.

RR Pandyaetal publikoval v 1015 karyotypizácie tehotných žien (307 - v ohrození a 708 - všeobecnej populácie), ktorý tento postup bol vykonaný v prvom trimestri v súvislosti s detekciou zvýšenie nuchálnej hrúbky. Podľa nich je frekvencia chromozómy sa zvyšuje s rastúcou veku matky a so zvyšujúcou sa nuchálnej hrúbky.

objavené počet trizómiou 21, 18 a 13 s rastúcou Šijový až 3 mm, 4 mm, 5 mm a 6 mm, v tomto poradí, a sú viac než asi 3, 18, 28 a 36 krát vyššie riziko, než sa očakávalo, vzhľadom na iba veku matky. Medzi plodov s normálnym karyotypom malformácií boli detekované v 45 pozorovaní, ktoré prekračujú celkový výskyt populácie. Frekvencia ukončenie tehotenstva pri hrúbke šijového 3 mm, 4 mm a 5 mm je 2%, 4% a 13% v tomto poradí.
ovocie normálne Šijový a normálny karyotyp tento údaj po odbere choriových klkov bol 2,3%.