Uzi Šijový hrúbku. Zmeny Šijový plodu

presiaknutie hlavičky Predstavuje hromadenie kvapaliny je sledovaný v zadnej plochy hrdla plodu v prvom trimestri tehotenstva. U plodov s rastúcou hrúbkou tohto priestoru je tu vysoké riziko chromozomálnych abnormalít, zvlášť Trizomia 21, aspoň niektoré - trizómiou 18 a 13.

Okrem toho, ovocie s zahusťovanie presiaknutie hlavičky a normálny karyotyp existuje zvýšené riziko srdcových vád, bráničné prietrže, omfalokéla, abnormálny vývoj organizmu a kmeňa sekvencií deformácií spojených s fetálny akinézu.

niektorí vzácne dysplázia skeletu a genetické syndrómy bežne vyskytujú v menej než 1 na 10 000 tehotenstva, môže dôjsť aj častejšie medzi týmito ovocie. Možné mechanizmy vysvetliť zhrubnutie presiaknutie hlavičky:

1) srdcové zlyhanie spôsobené srdcových vád, aortálnej a pulmonálna kmeňa;
2) venóznym hlavy a krku, prejavy stlačenie Sequent fetálneho tela, keď vypúšťanie plodovej vody alebo tlačných telies hornej mediastinum indukované bránicový pruh alebo zúženie hrudníka na kostrové dysplázia;
3) stav porušenie intercelulárnej látka;
4), abnormálny alebo oneskorený vývoj lymfatického systému;
5) nedostatok lymfatickej drenáže v dôsledku porušenia plodu hnutia v rôznych neuromuskulárnych ochorení;
6) anémia, hypoproteinémia alebo fetálny;
7) intrauterinný infekcia, ktorá sa prejavuje tak, v dôsledku anémia alebo srdcová dysfunkcia.

Niekoľko štúdií skúmalo informačný obsah meranie Šijový skríningu pre detekciu plodov s Downovým syndrómom (dole). Najväčší práca venovaná tejto problematike, bola vykonaná výskumný tím skríningu v prvom trimestri, kedy fetálny medicína fond (Fetal Medicine Foundation prvom trimestri Screening skupina).

merali Golier hrúbka fetálny priestor v čase od 10 do 14 týždňov 96.127 žien s jedným plodom. Medzi nimi, 326 prípadov (3,4 na 1000), bola zistená Trizomia 21, a 325 prípadov (3,4 na 1000), - iné chromozomálne abnormality.

Video: 11/40 týždňov. Meranie hrúbky oblasť krku

Šijový To bola vyššia ako 95. percentil pre príslušné normálne hodnoty pre určité hodnoty veľkosti kostrč-parietálnej iba 4,4% (od 4209 95 476), zachyteného v budúcich normálneho tehotenstva, v 71,8% (234 326), pre Trizomia 21, a na 70,5% (229 325) s inými chromozomálnych abnormalít.

Bolo vypočítané, že skríning na báze výhradne na meranie hrúbky Šijový schopný detekovať 77% (95% CI 72 až 82), z plodov s trizómiou 21 pozitívny výsledok testu, ktorý má frekvenciu 5%. Úvod kontrolný obvod pre stanovenie koncentrácie biochemických markerov (spojené s tehotenstvom plazmového proteínu A (tehotenstvo plazme proteín, - PAPP-A) a bez (B-podjednotky ľudského choriogonadotropínu HCG) môže zvýšiť detekcie trizómiou 21 až 90% pri zachovaní rovnaké frekvencie pozitívneho výsledku testu - 5%.