Biochemického skríningu počas tehotenstva vedie a členenie

Toto riziko sa týka najmä žien starších ako 38 rokov.

Čo je táto analýza?

Analýza sa vykonáva na 14-18-teho týždňa po ukončení menštruácie (v niektorých prípadoch i neskôr) - vykonať to vyžaduje písomný súhlas ženy.

Video: Dôležité vyšetrenia počas tehotenstva

Určuje krvné hladiny týchto štyroch markerov:

• alfa-fetoproteínu (AFP);
• ľudský choriogonadotropín (hCG hormón);
• bez b-podjednotky ľudského choriogonadotropínu (hCG b bez);
• estriol.

V závislosti na obsahu markerov a analýzy veku matky faktora určuje pravdepodobnosť abnormality plodu.

Ak rizikovým faktorom 1/250 alebo vyšší, lekár môže odporučiť pacientovi diagnostickú štúdiu o počte a štruktúre sadu chromozómov s grafickým záznamom výsledku.

Amniocentéza sa vykonáva vždy s písomným súhlasom nastávajúcej matky (indikácie pre túto štúdiu sa nachádza v 7% tehotných žien mladších ako 38 rokov). Analýza sérových markerov môže poskytnúť "falošne pozitívny" výsledok, ktorý nebude potvrdená amniocentéza (v tomto prípade, amniocentéza ukazuje, že plod má chromozómové abnormality).

Na presnejšie stanovenie rizika chromozomálnych abnormalít, niektorí lekári predpisujú kombinácie prieskum: analýzu sérových markerov (s ohľadom na vek matky) a ultrazvukové štúdie - meranie nuchálnej transparentnosti. Táto skúška môže byť vykonaná na základe žiadosti ženy namiesto amniocentéza. V tomto prípade sa odporúča vyhľadať lekára, ktorý bude schopný vykonať morfologické štúdiu o 22. týždňa tehotenstva.

Analýza viacpočetných tehotenstva

To dáva celkový index, čo umožňuje iba vypočítať približný počet markerov každého merania bliznetsov- tylový transparentnosti každého druhu ovocia jednotlivo je presnejší spôsob stanovenia rizika chromozomálnych abnormalít.

Musím byť vykonávaný screening?

Naznačujú budúce otec dieťaťa ísť na konzultáciu s vami spoločne, aby si o tom porozprávať so svojím lekárom. V priebehu konzultácií, budete musieť prerokovať niekoľko dôležitých otázok: čo keď príde na svetlo Trizomia 21 alebo iné chromozomálne abnormality? Chceli by ste vychovávať dieťa s trizómiou 21? Či už sa chcete dozvedieť o tom, ako sa narodil, aby sa pripravili, alebo nie? Požiadať o potrat, alebo nebude robiť v každom prípade? Alebo budete aj naďalej nosiť dieťa s vedomím, pravdepodobnosť výskytu porúch, ktoré odhalili analýzy, ale nie stala amniocentéza? či budúci otec zdieľa svoj názor k tejto téme?

Niektorí rodičia dávajú prednosť, aby sa ubezpečil, že ich dieťa je "normálne", a rozhodne sa urobiť amniocentézu v prípade pozitívneho výsledku analýzy, s vedomím toto vyšetrenie môže viesť k predčasnému pôrodu (s pravdepodobnosťou asi 1%). Iní rodičia nechcú robiť nič, čo by mohlo poškodiť ich nenarodené dieťa.

Mali by ste o tom s manželom a spolurozhodovania. To je veľmi ťažké a osobné voľba, ktorá ovplyvní vašu budúcnosť.

analýza spoľahlivosti

• Analýza sérových markerov odhaľuje ďalšie anomálie: neúplné uzavretie chrbtice kanala- trizómiou 13 a 18.
• Meranie transparentnosť tylový ultrazvuk odhalí 70% detí s trizómiou 21 a s analýzou markerov v sére - 80%.

Video: Krvný test na HCG

Biochemického skríningu 1 semester

Biochemický skríning 2. polroku