Hormonálne a Trizomia 21, percento AFP

Je potrebné poznamenať, že príliš vysoké percento krvný choriových gonadotropné hormón (tehotenský hormón) medzi 15. a 16. týždňov amenorey, teda medzi 13. a 14. týždňom tehotenstva, vedie k chromozomálne abnormality, nazvaný mongolism alebo Downov syndróm.
Percentuálny obsah v krvi ľudského choriogonadotropínu je určená, ak celkový analýzu krvi. Výsledok analýzy je uvedený na najmenej 10 dní. On nie je toľko diagnostické hľadisko, ale pokiaľ ide o získavanie informácií o pravdepodobnosti chorobe budúceho dieťaťa. V prípade, že výsledok testu je pozitívny, to znamená, že riziko existuje, ale nič viac. Budete musieť podstúpiť ďalšie dôkladné vyšetrenie, najmä amnioscopy (štúdia plodovej vody). Typicky, asi 4% výsledkov ukazujú, že je potrebné pokračovať v prieskume.
Keď výsledky viacpočetného tehotenstva výskumu nemožno jednoducho vysvetliť.
Oficiálne testy liek krvi pre GT 21 nakoniec uznaný ako metóda detekcie Trizomia 21 na začiatku roka 1999. Súčasne s HT 21, odhalili prítomnosť alfa-fetoproteínu v krvi.
Každý lekár musí ponúknuť nastávajúca matka robiť túto analýzu. Tehotná má právo odmietnuť, ale to by malo zároveň poskytnúť písomný doklad.
Test na GT 21 sa vykonáva v závislosti od veku tehotné. To vám umožní, aby sa zabránilo zbytočnej s negatívnym výsledkom týchto štúdií plodovej vody, čím sa eliminuje plod pred možným zranením.
Nebojte sa zbytočne pri čakaní na výsledky analýzy. To len tak sa stalo, takže sa nemusíte starať o vývoj svojho dieťaťa, pretože vedel, že je to dobre.

percento AFP

Ide o krvný test, ktorý sa vykonáva za účelom zistenia porušenia vo vytvorení centrálneho nervového systému plodu, ako je spina bifida. Je to celkom vážna chyba. Doslova spina bifida je neúplný uzavretie chrbticového kanála v jeho distálnej časti.
V prípade, že neurálnej trubice (centrálny nervový systém), v prvých týždňoch tehotenstva nie je úplne uzavrieť, čo vedie k poruche uzavretiu chrbtice, čo sa vyskytuje deformita chrbtice, čo vedie k paralýze a mentálnej retardácie.
Analýza spočíva v detekcii v krvi tehotnej proteínu (AFP), vytvorený na plod. -Li vysoké percento bielkovín, môžeme predpokladať existenciu anomálií vo vývoji plodu nervovej sústavy. Príliš nízky podiel bielkovín signálov o ochorenie na úrovni chromozomálne, ktorý vyžaduje štúdium plodovej vody. V každom prípade - pri vysokých alebo nízkych hladín alfa-fetoproteínu - nutnosť prejsť ďalšie testy.
Dnes AFP analýza sa vykonáva súčasne s testom na percento krvi v HT 21.
Aby sa zabránilo rázštep chrbtice, lekár predpíše užívanie vitamínu B9 za dva až tri mesiace pred otehotnením a počas prvých dvoch mesiacov tehotenstva, v prípade, že rodina sa tieto odchýlky už prebehli.
Mali by sa prijať tieto preventívne opatrenia pre ženy po 35 rokov, a ženy, ktoré mali potrat.
Treba dodať, že Downov syndróm je vzácna, a že môžu byť detekované aj pomocou ultrazvuku.