Amnioscopy (punkcia plodovej vody)

Amnioscopy vyrobené pomocou špeciálneho trúbku, ktorá sa zavedie do krčnej otvoru k jeho kontaktu s membránami.

Amnioscopy použitý v pozorovaní na konci tehotenstva. Jej cieľom je odhaliť tekuté zelenkastý zvaná "meconium", ktorý označuje rozdelenie oboch prvých nedonosené dieťa stolicu, čo naznačuje, že stres alebo nejaký druh nepohodlie skúsený ovocia. Keďže postup nespôsobuje riadny dôveru a jeho realizácia môže byť iba za predpokladu, že maternicové hrdlo ženy rozšírené, niektorí pôrodníci ju opustili v prospech iných spôsobov pozorovania, ako je hodnotenie kvality plodovej vody pomocou ultrazvuku alebo monitorovanie srdcovej frekvencie plodu.

Defekt z plodovej vody, je vo svojej príprave vzorky. Obsahuje podriadené bunky pomocou špeciálnej techniky podstúpiť chromozomálne štúdií. Defekt sa vykonáva medzi 16. a 18. týždni amenorea. Do tej doby, plodovej vody a fetálny bunky, v danom poradí, to nestačí. K neskoršom termíne v prípade detekcie anomálií vo vývoji dieťaťa, dlhé obdobie tehotenstva neumožňuje potrat.

Netreba hovoriť, že amnioscopy dotýka problému potratov. Pred zaobstaraním defekt vždy diskutovali o možnom prerušení tehotenstva zo zdravotných dôvodov. Lekári zvyčajne odmietajú, aby sa defekt, ak je tehotná kategoricky proti tomu.

Amnioscopy nie je nutné, ale je určený pre všetky tehotné ženy vo veku nad 38 rokov. Požiadavka takýchto štúdií diktuje ich vysoká cena.

Age tridsaťosem nie je vybratý náhodou. V tomto veku sa dramaticky zvyšuje riziko narodenia, Trizomiu pacienta. Všetky druhy ochorení sú výsledkom prítomnosti chromozomálne páru v treťom chromozómu, alebo jeho fragmentu. Extra chromozóm môže byť 13., 18. a 21. pár. Riziko Trizomia 21, ktorá sa zvyčajne nazýva mongolism, je 1 v roku 2000 vo veku 28, 1 v 500 vo veku 38 rokov a starších, v porovnaní s 1 100 vo veku 40 rokov. Po štyridsiatich rokoch, bol percentuálny nárast ešte viac. Ak ste starší 38 rokov a chcete sa prejsť inšpekcií, na tom trvajú, a to aj v prípade, že lekár sa domnieva, že prieskum je voliteľná. Máte toto právo.

indikácia amnioscopy

• Identifikovať chromozómové abnormality u dieťaťa, v prípade, že nastávajúce matky nad 38 rokov.
• Bez ohľadu na vek nastávajúce matky prepichnutie plodovej vody je povinný, keď už má dieťa udrel povahou chromozomálne poruchy.
• V prípade, že percento GT 21 v krvi dáva dôvod predpokladať vývoj Downovým syndrómom.
• Ak žena má niekoľko potratov, ktoré sú v dôsledku chromozomálne abnormality vajíčka.
• Ak jeden z partnerov trpí závažné dedičné ochorenie, ako je cystická fibróza (kistoobraznoe degeneráciu pankreasu, čreva a žliaz dýchacích ciest) alebo myopatia (ochorenie pohybového aparátu).
• Ak je krv tehotné percento AFP dáva dôvod predpokladať existenciu deformít chrbtice.
• Pre diagnostiku dedičných chorôb spojených s podlahovým - hemofílie a myopatie.
• Určiť konkrétne abnormality vo vývoji centrálnej nervovej sústavy. Pre tento účel nie je študovaná chromozómy bunky a biochemická analýza sa vykonáva plodovej vody.

metodika amnioscopy

Amnioscopy vykonávať iba v špecializovanom zdravotníckom zariadení. Napriek tomu, že tekutina vzorkovanie technikou je jednoduché, nemožno odkazovať na tento postup ako celkom obyčajný. Je tu riziko následného potratu. To je asi 0,5%.

Video: amniocentéza: prísť si esegue

Tehotné ležiaci na chrbte, otočil mierne na stranu. Skúmanie pre previa dieťa lekára v lokálnej anestézii v plodovej dutine zavádza špeciálne ihlou, prerážanie prednej brušnej steny a steny maternice, a vytočí do injekčnej striekačky, z 5 až 10 ml plodovej vody. V prípade, že nastávajúca matka Rh (-), je podávaný po prerazení imunoglobulínu anti-D.

Stanovenie karyotypu (jednotlivé sady chromozómov)

Plodová voda extrahuje z fetálnych buniek sú umiestnené v médiu, pridaním špeciálnu látku, ktorá blokuje proces delenia mitosis, štádiu, kedy chromozómy sú vidieť lepšie rozlišovať a (chromatín pramene sú transformované do pretiahnutých telies). Nanesená na sklenené dosky skúmané bunky pod mikroskopom a fotografovaný. Potom, v súlade s medzinárodnými predpismi, sú popísané morfologické vlastnosti 46 chromozómov. Sú najprv oddelí a potom spojené do dvojíc. Zlúčenina chrómu semeno v pároch zvaných karyotyp. Každá odchýlka od normálu vo karyotypu zodpovedá chromozomálnych anomálií, ktoré sa stáva hlavnou príčinou malformácie alebo ochorenia.

Prítomnosť v karyotypu pohlavného chromozóme umožňuje určiť pohlavie dieťaťa.

V prípade chorôb súvisiacich s pohlavím, ako je hemofília alebo myopatiu (ovplyvňuje iba chlapci), karyotyp vypovedá o rizikách, ktorým čelí v tele matky, ak už máte vhodné pacientov v jeho rodine.

Proces stanovenie karyotypu trvá asi dva týždne.

Video: Čo môžete očakávať, keď robíte amniocentéza GENESYS centrum úrodnosti

Predimplatatsionnaya diagnostika (PID)

Novo vyvinutá technika založená na "Selection" embryí získaných oplodnením in vitro, je predbežná štúdia karyotypu. Vybraté tak embryo sa implantuje do maternice. Predimplatatsionnaya diagnostika sa týka iba páry, ktoré sú prenášačmi vážnych genetických chorôb, prenášaných z generácie na generáciu. V žiadnom prípade nie sme hovorí o "voľby" dieťaťa.