Horionbiopsiya, punkcia pupočníka, Fetoskopia

Video: Amniocentéza - video

Horionbiopsiya konať medzi 10. a 12. týždňom tehotenstva, tento postup je spojený s 3% rizikom potratu. Všimnite si, že toto číslo berie do úvahy skutočnosť, že v tejto fáze je riziko potratu, všeobecne veľmi vysoká. Takže amniocentéza a horionbiopsiya sú spojené s rovnakým rizikám.
Horionbiopsii Výhodou je, že možno vykonávať v ranom štádiu tehotenstva. Nevýhodou je, že výsledky ešte menej významné ako výsledky amniocentéza, pretože horionbiopsiya nie je možné skúmať proteínovú zložku plodovej vody pre miechy vád a brušnej steny.
horionbiopsii metóda je nasledovné: pre získanie vzorky klkov placenty (choriové) alebo vstrekovaného transabdomitalno ihlou (v spodnej časti brucha), alebo - katéter do vagíny. Táto metóda, vynájdený v Číne, bol navrhnutý na prvom mieste, aby bolo možné určiť pohlavie plodu a cielene sa zbaviť nechcených dievčatá.

punkcia pupočníka

Punkcia pupočníka (hordotsentez) sa môže vykonávať, počnúc 10. týždni - ale iba v špecializovaných centrách, ktoré sú schopné dekódovať zodpovedajúce dáta. Ukazovateľ potratov, vrátane riziko spontánneho plodu výsledku v tejto fáze, od 2 do 3%.

Fetoskopia

V tejto štúdii, endoskopu sa vkladá pod ultrazvukovou kontrolou v brušnej stene matky, s cieľom získať malý kúsok budúcnosti detskú pokožku. Týmto spôsobom je možné vopred určiť ako také dedičné ochorenie kože, ako je napríklad fenomén hadej kože. By Fetoskopia by mali byť použité vo veľmi zriedkavých prípadoch - na pozadí príslušných ochorenie v rodinnej anamnéze. Moderné možnosti ultrazvuku vykonáva tento postup do značnej miery zbytočná. Potrat sadzba je asi 3-5%.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Invazívne fetálny diagnózaInvazívne fetálny diagnóza
Nová prenatálnej test na Downov syndrómNová prenatálnej test na Downov syndróm
Genetická analýza: invazívne prenatálne diagnózaGenetická analýza: invazívne prenatálne diagnóza
Presiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndrómPresiaknutie záhlavia pri chromozomálnych anomálií. Twin-k-dvojča transfúznej syndróm
Pozorovanie vývoj plodu dieťaťaPozorovanie vývoj plodu dieťaťa
Amniocentéza pred a po amniocentézaAmniocentéza pred a po amniocentéza
Choriových klkov vzorkovania alebo amniocentéza spôsobí svoj potratChoriových klkov vzorkovania alebo amniocentéza spôsobí svoj potrat
Trophectoderm biopsiaTrophectoderm biopsia
Chromozomálne abnormality v zárodku samolimitující?Chromozomálne abnormality v zárodku samolimitující?
Mám viac ako tridsať päť prostriedkov budem musieť ísť cez nespočetné množstvo prieskumovMám viac ako tridsať päť prostriedkov budem musieť ísť cez nespočetné množstvo prieskumov
» » » Horionbiopsiya, punkcia pupočníka, Fetoskopia