Mám viac ako tridsať päť prostriedkov budem musieť ísť cez nespočetné množstvo prieskumov

Bol som tridsať päť, keď som otehotnela, a okamžite som si myslel, že amniocentéza v mojom prípade to tak byť. Počas niekoľkých rokov, než som prešiel s kamarátkou Donna amniocentéza, a ja ako pozorovateľ, zdalo sa, že ani to nie je z polovice tak hrozné, ako som o tom počul. Donna sa tiež potvrdila, že sa nič nestalo, alebo v akomkoľvek stupni hrozné. Zároveň som si neuvedomil, že pre dosiahnutie 35 rokov veku, neznamená, že tento prieskum je povinné.
Pri prerokúvaní tejto otázky so svojím ošetrujúcim lekárom a pôrodná asistentka mi povedala, že keďže nemám rodinnú anamnézu týkajúce sa genetických chorôb, nevidí zmysel v prípade, že amniocentéza screening výsledok AFP / trojité markerov je záporná a nebudem námietky, že je to zlyhanie. Výsledkom screening vlastne bol negatívny (aj keď v skutočnosti, že by bolo lepšie vykonávať prenatálny skríning krvných testov v prvom trimestri, čo je ešte presnejší). A tak som sa rozhodla, že nebude vykonávať amniocentézu. Na druhú stranu, Donna povedala, že je oveľa pokojnejší, keď sa dostala viac spoľahlivý výsledok po amniocentéza. Môj priateľ Jane, ktorý bol štyridsať, keď otehotnela, sa tiež rozhodla podstúpiť amniocentézu. Navrhuje sa, aby všetky informácie o zdravotnom stave dieťaťa, že ona je schopný získať bude užitočné (šťastné Výsledky štúdie boli tiež náchylný k nej a jej partnerom James slušné množstvo dôvery).
Jane a Donna rozhodnutie neriskovať bolo počas postupu amniocentéza mali s lekárom, ktorý sa špecializuje na.

Podľa štatistík, pravdepodobnosť, že vo svojom veku tridsiatich piatich rokov, vaše dieťa bude mať Downov syndróm, jeden na 286, čo znamená, že 99,65% zo svoje dieťa to nebude.

Lekár, ku ktorému išli, amniocentéza vykonáva po celý deň a má rozsiahle skúsenosti v tomto. To je štandardný radu. Ak ste sa rozhodli vykonať invazívne (amniocentézu či biopsiu choriových), budete určite chcieť, aby sa bude konať miestnej profesionál, ktorý sa môže objaviť aj na svojho lekára alebo iný odborný District. Ale beda, ako viete - je staromódny sa domnievať, že váš vek je jediná vec, ktorá môže zapríčiniť nutnosť genetického testovania. Vaša potreba genetické vyšetrenie (odber choriových klkov, amniocentéza, alebo genetické poradenstvo / testovacie) tiež závisí na zdravotnom stave, ako aj svoje vlastné rodinnú anamnézu a anamnézu vášho partnera.

Ste oveľa viac, než váš vek ..

Mnohí z vás počuli, že akonáhle žena dosiahne vek tridsiatich piatich rokov, je potrebné podstúpiť genetické testovanie, alebo aspoň držať amniocentézu. Toto číslo sa zdvihol z niektorých nejasných matematické výpočty, ktoré sú vyrovnané v tomto veku šanca na prejav genetických abnormalít, ako je Downov syndróm, riziko potratu spôsobeného postupom amniocentéza. Tento prístup neberie do úvahy individualitu každej ženy, a to je nedostatočné. Môžete zabudnúť na toto všeobecné odporúčanie.
Namiesto toho, hovoriť s lekárom. On alebo ona bude brať do úvahy váš vek, zdravotný stav a rodinnej histórii, a dať odporúčanie, čo prieskum by ste mali ísť.

Tienený alebo nie premietaný?

Niektoré ženy hovoria, že nechcú žiadne prieskumy, aj keď odporúčam všetky obvyklé testy a skúšky pre alfa-fetoproteínu / trojlôžkové markery alebo prenatálneho skríningu v prvom trimestri, rovnako ako ultrazvuk. Chápem, že niektoré tehotné ženy jednoducho chcú byť šťastní a nádeje ohľadom buduschego- jednoducho nechcú vedieť nič zlé, aj keď potrebujú vedieť. všetko, čo môžeme cítiť rovnaké pocity, ale objektívne vyzerať, že je to stále ešte nie je úplne zodpovedný. Byť nebojácny neznamená byť bezohľadný. To znamená, že získanie dostatočných informácií a rozhodovanie na základe toho.