Analýza choriových klkov

Namiesto plodovej vody sú študované placentárnu tkaniva. Časť placenty sa skladá z membránové vrstvy, tzv chorion. Malé vlasy-ako výrastky zvané klkov vyčnievajú z CVS a sú používané k prenosu živín, kyslíka a protilátky z vás, vaše dieťa. Tieto choriový klkov obsahujú fetálnych buniek s kompletnou chromozómov a DNA dieťaťa.

Kedy a ako to urobiť analýzu choriových klkov

Zvyčajne sa koná medzi 9. a 14. týždňom tehotenstva, skôr ako amniocentéza. Ak potrebujete diagnostický test v ranom tehotenstve, lekár odporučiť klkov analýzu ako amniocentéza čoskoro čelí komplikáciám.
Počas tohto postupu, lekár sa vzorka choriových klkov buniek zavedením tenkej dutú trubicu cez vagina a krčka maternice, alebo ihlou cez brušnú stenu. Vzorka je potom poslaný do laboratória na analýzu. Oba prístupy sú považované za rovnako bezpečné. Voľba závisí na polohe choriového a lekár skúsenosti. Obvykle chorion na zadnej strane maternice ľahšie sa dostať cez krčka maternice. Chorion na prednej strane sú rovnako k dispozícii na oboch prístupov.

Video: Video Guides. 17 týždňov. amniocentéza

Pred zákrokom, ultrazvuk sa vykonáva na určenie polohy choriového, kontrolou ultrazvuku v priebehu celého procesu.

Je dôležité, že tento postup vykonáva skúsený lekár, pretože vyžaduje viac zručností než amniocentéza. Riziko je zhruba rovnaká, trochu vyššia ako u amniocentéza. Možný potrat, posleprotsedurnye komplikácie, Rh senzibilizáciu.

Video: Cytogenetické štúdie. CVS pokračujúce tehotenstvo

Existujú určité obavy, že tento postup zvyšuje pravdepodobnosť končatín vád. Pred štúdie ukázali mierne zvýšenie nepravidelnosti vo vývoji končatín po prijatí NAP. Iné štúdie však neodhalilo to.

končatín vývojové postihnutie je pravdepodobné, že iba vtedy, keď je postup vykonaný pred 9. týždni tehotenstva.

Je niečo, čo môžete povedať, výsledky analýzy choriových klkov

Rovnako ako u amniocentéza, skúšobné odber choriových klkov môže ukázať, či dieťa má chromozomálne abnormality, ako je Downov syndróm. V tehotenstve komplikovaných niektorých genetických chorôb, DNA, získané pri analýze, môže byť použitý pre testovanie týchto ochorení. Výhody oproti amniocentéza je, že výsledky môžu byť získané v skorších štádiách tehotenstva.

Stupeň presnosti a testovacích kapacít

Percento falošne pozitívnych výsledkov menšia ako jedna. Falošne pozitívny výsledok znamená, že test ukazuje prítomnosť anomálií, ale v skutočnosti, že dieťa nie je. V prípade, že výsledok je negatívny, môžete si byť takmer istí, že chromozómových abnormalít u dieťaťa č. Ale s pomocou tejto analýzy je nemožné kontrolovať všetky choroby. Napríklad nedetekuje defekty neurálnej trubice, ako je spina bifida.