Invazívne fetálny diagnóza

Video: Invazívne diagnóza

Ak chcete stanoviť presnú diagnózu, budete potrebovať špeciálnu štúdiu - takzvané invazívne metódy, ktoré vyžadujú len minimálnu penetráciu do dutiny maternice.

Je potrebné pripomenúť, že všetky takéto diagnostické metódy sú schopné vyvolanie potratu, aj keď je riziko je zanedbateľný (0,5 až 1%). Preto sú použité iba pre rodičov želajú, a v prípadoch, keď má určité odchýlky, a v rodine, tam sú dedičné choroby.

Vyšetrovanie plodovej vody (amniocentéza)

Keď amniocentéza lekár prepichuje brušnú stenu tehotné ženy s jemnou ihlou, a vytiahne maternice vzorku plodovej vody. Potom obsahuje fetálny bunky sú analyzované v laboratóriu na detekciu genetickej poruchy, infekcie a ďalšie príznaky ochorenia.

Typicky amniocentéza nasleduje genetickej analýzy uskutočnenej medzi 14. a 16. týždňov.

Štúdia však môže byť vykonaná neskôr, je riziko potratu sa znižuje s každým týždňom tehotenstva. Avšak, veľa záleží na skúsenostiach lekára vykonávajúceho štúdiu.

Nájdeme ho v prípade, že sa často vykonáva toto šetrenie, ak je schopný to urobiť všetko sám.

Našťastie je technika defekte pri konštantnom ultrazvukovú kontrolu, čím je vylúčený úraz dieťaťu. Oveľa pravdepodobnejšie, že riziko predčasného pretrhnutia membrány. Aj keď skúsenými lekári, že sa vyskytuje len u 0,5% prípadov. V 90% z postupov, diera v plodového obalu opäť zatvorí a tehotenstvo je ako obvykle, ako pred začiatkom štúdie.

Video: prenatálna diagnostika Multidisciplinárna Medical Center Dolphin

A napriek tomu, matka by sa to brať s nadhľadom prvé dva alebo tri dni po defekte.

To, čo potrebujete vedieť o amniocentéza

Dokonca aj keď si urobiť amniocentézu, nemáte žiadnu záruku, že sa dieťa narodí úplne zdravý. Podľa prieskumu môže byť len veľmi predbežne posúdiť závažnosť a formy zisťovanie ochorenia. Tak napríklad Downov syndróm môže mať úplne iný formy- mať deti, ktoré prechádzajú rovnakými fázami vývoja ako ich zdraví rovesníci, len o niečo pomalší.

Niekedy štúdium plodovej lekára tekutiny objavuje veľmi zriedkavé poruchy chromozómov, o vplyve, ktorý na vývoji dieťaťa stále nie je známy. A v niektorých prípadoch možno získať výsledky, ktoré hovoria o márnosti akejkoľvek liečby. Napokon, amnio-otsenteza lekár je schopný detekovať nie všetky potenciálne možných chorôb a vád.

Okrem toho, jeden môže nikdy vylúčiť možnosť nesprávnej diagnóze. Ak máte výsledky, aby dôvodné podozrenie, je nutné opakovať štúdie. Čakanie na konečný výsledok sa zdá byť budúcim rodičom dlhé a stresujúce pre nich. Zvlášť keď si uvedomíte, že každý týždeň, že dieťa rastie a puto medzi matkou a dieťaťom sa stáva silnejšie.

vzorkovanie klkov choriových, punkcia placenty

Použitá metóda chorion biopsia, porovnateľnú s metódou použitou podľa amniocentézou. Významnou výhodou je, že môže byť vykonané od desiateho týždňa tehotenstva, a prvé výsledky nie sú nútení čakať dlho. V 14. týždni hovorí viac o odbere choriových klkov a prepichnutiu placentou.

Dôvody pre odber vzoriek choriových klkov je rovnaký ako pre amniocentézu: v oboch prípadoch hovoríme o prítomnosti alebo neprítomnosti genetickej choroby dieťaťa. Pri tomto spôsobe sa punkcia je vyrobená z tkaniny, z ktorej sa počas prvého trimestra tehotenstva je vytvorená placenta. Nosí tesnejšie genetickú informáciu ako plod. Aby sa ubezpečil, že neexistujú žiadne genetické ochorenie u dieťaťa, je možné, aby sa defekt placenty v ktorejkoľvek fáze tehotenstva. Riziko komplikácií je približne na rovnakej úrovni ako amniocentéza.

Vo výnimočných prípadoch sa vykonáva operácia nie cez brušnú stenu a skrz krčka maternice.

Video: prenatálnej invazívne diagnostiku

punkcia pupočníka

Podstatou tejto operácie spočíva v tom, že do brušnej steny punkčná ihly je prevzatá z pupočníkovej krvi, ktorý sa následne podrobí kontrole. Výsledkom môže byť odstránené ešte celá rada rizík pre dieťa.

Patria medzi ne:

• podozrenie krv nekompatibilita medzi matkou a dieťaťom,
• anémia (chudokrvnosť), dieťa
• infekčné ochorenie,
• dedičné choroby
• Nedostatok pri nejednoznačných výsledkov predchádzajúcich vyšetrení plodu sociálne zabezpečenie (meranie pH).

Individuálne konzultácie - je to určite

Pri použití prenatálnej diagnostické postupy sú dôležité detailné poradenstvo pred, počas a po skončení štúdie. V takom prípade by ste mali vždy na pamäti, že ak zistia odchýlky lekársku starostlivosť, ktorú potrebujú. Vzhľadom k tomu, diagnózy sú odlišné, neexistuje jednotné pravidlo pre všetky prípady, ktoré by regulujú budúce akcie. Liečba bude vždy závisieť od konkrétnej situácie. Niektoré choroby možno liečiť aj v maternici. Ale vo väčšine prípadov, liečba sa podáva po narodení. Najdôležitejšia vec - to je v zásade pre detekciu ochorenia. Zvlášť ak to môže mať vplyv na termín dodania a ich tok.

Povinnosti lekára je zahrnutá, aby vás informovať o rôznych možnostiach prieskume v prenatálnom období. V ňom si môžete zistiť, prečo tak veľkú úlohu pre nás? Kedy by malo usilovať? Čo je a čo je skúmaný? Pri podrobnej konzultácii by mal lekár poukázať na vás, a na schopnosti diagnostike vývojových chýb a Invariant-invazívnych metód. Uistite sa, že sa znovu pýtať, a uveďte, či ste niečomu nerozumiem. Spýtajte sa podrobne vysvetliť, aké sú riziká a komplikácie môžu vzniknúť v priebehu rôznych prieskumov. Až potom, že budete musieť rozhodnúť, ktoré prieskumy chcete robiť, a čo nie. Ak lekár k záveru, podstatné porušenie vývoj dieťaťa (spomalenie rastu, nespĺňa normálne množstvo plodovej vody, prítomnosť vád), v tomto situatsyi je obzvlášť dôležité, aby váš vzťah je postavený na základe úplnou dôverou. Na konci, to bol lekár bude pôsobiť ako expert a konzultácií súradnicové so všetkými ďalšími odborníkmi zapojenými do pomoci v závažných prípadoch.

Ak existuje riziko predčasného pôrodu alebo dieťa našiel patológiu, budete musieť porozprávať so svojím pediatrom.

Bude informovať vás o mnohých dôležitých otázkach:

• Čo musíte byť pripravení?
• Za ako dlho po pôrode dieťa bude musieť stráviť na klinike?
• Čo by sa ďalšia liečba potrebovať?
• Či dieťa bude vydaná v dôsledku zdravotnej starostlivosti poskytnutej k nemu pri normálnej úrovni rozvoja?
• Bude sa vyskytuje jeho duševný a fyzický vývoj, rovnako ako všetky zdravé deti?
• Aké opatrenia v oblasti zdravia by sa mali prijať ihneď po narodení?

So všetkými týmito otázkami musíte pochopiť pred objavením dieťa do sveta. Skúsenosť ukazuje, že ak rodičia vopred vedieť, čo môžu očakávať, že sa necíti tak bezmocný. Často, mama a otec mať čas na vytvorenie harmonogramu postupov, lekárskych prístrojov a každodenných aktivít. A po pôrode, sú pripravení poskytnúť všetku svoju pozornosť k dieťaťu.

Ak je to genetická porucha, potom je najlepšie sa obrátiť na konzultáciu lekárskej genetiky agentúrami. K dispozícii budete mať najspoľahlivejšie informácie o diagnostike a možných dôsledkoch tohto ochorenia v závislosti na odrode a závažnosti, a to aj v prípade, že je chromozomálna porucha alebo vzácne genetické ochorenie.

Video: Kto je tam? 3.2.2016

Detekcia anomálií vo vývoji dieťaťa vždy padá na záťaž rodičov. Ak ste sa nakoniec pochopili všetko jasnejšie, nemôžete vyrovnať so situáciou, obráťte sa na poradcu, ktorý sa špecializuje v záležitostiach prenatálnej diagnostiky. Po prvé, to dáva zmysel, aby treba pri tvrdej rozhodnutia. Pomocnú ruku v týchto chvíľach stačí necíti sám so svojimi problémami. Po podrobnom prerokovaní s odbornými lekárskymi správami, mnohí prestanú inšpirovať teror. Zoznámte sa s rodičmi, ktorí sa ocitli v podobnej situácii, môžete tiež povzbudiť a tak vám viac vidí budúcnosť optimisticky.

Zdravotné problémy spojené s otázkach života a smrti, sú často nútení premýšľať o náboženstve. V ťažkej situácii rozhovor s kňazom prináša vysoký komfort pre mnoho.