Prenatálnej testy

Tu je stručný popis najbežnejších prenatálnych testov.

amniocentéza

kedy: Medzi 15. a 21 th týždne

prečo: aby sa zabránilo genetické abnormality. Lekári zvyčajne odporúčam prejsť touto skúškou u žien starších ako 35 rokov (vek, kedy je riziko chromozomálnych abnormalít začne zvyšovať), pacienti, ultrazvuk alebo krvný test, ktorý ukázal na zvýšené riziko vrodených chýb, aj ženy, ktorých príbuzní trpia genetickou chorobou.

Ako je test: Pomocou jemné ihly do dutiny maternice pričom malé množstvo plodovej vody. Plodová voda obsahuje živé bunky ploda- tieto bunky sú kultivované v laboratóriu po dobu 14 dní a potom testované na prítomnosť chromozómových abnormalít a vrodené malformácie markerov. Výsledky budú známe do 2 týždňov.

riziko: Amniocentéza sa vykonáva milióny žien, a vo väčšine prípadov je to úplne bezpečné. Avšak malé percento pacientov po operácii sa deje vykidysh- podľa štatistík sa tak stane v 1 z 200 prípadov, hoci sa vyskytuje menej často v každodennej praxi. Skúška sa vykonáva iba v prípade, že ste sa rozhodli, že jeho výhody prevažujú nad rizikami.

amniocentéza

kedy: medzi 32 th a 38 th týždňov.

prečo: aby určil, či sa dieťa pľúca sú vyvíjané. Rozbor plodovej vody udáva, či je dieťa viac ako 5 percent riziko vzniku syndrómu respiračnej tiesne.

Ako je test: Postup je rovnaký ako u amniocentézu v 15-21 th nedele.Himichesky analýzy môžu byť pripravené v priebehu niekoľkých hodín.

riziko: Tam je malé riziko krvácania, infekcie, predčasného pôrodu alebo odtok plodovej vody.

Fetálny biofyzikálne profil

kedy: V priebehu tretieho trimestra.

prečo: na posúdenie zdravotného stavu plodu. Skúška sa zvyčajne vykonáva, keď žena porodila vo vypočítanom čase, keby akékoľvek chronické ochorenie alebo komplikácie tehotenstva, ako je zvýšené množstvo plodovej vody alebo problémy s placentou. Test trvá asi 30 minút a je potrebné vykonávať raz alebo dvakrát týždenne.

Ako je test: pre biofyzikálne profil ultrazvuku sa používa na hodnotenie plodu dýchanie, svalový tonus, a jeho pohyb amnioticheskoy hladinou kvapaliny. Ak vaše dieťa sa nepohybuje po určitú dobu alebo ultrazvuk odhalil problém s plodovou vodou, lekár rozhodne o vyvolanie pôrodu alebo vykonať ďalšie štúdie.

riziko: Test nepoškodí vaše dieťa, ale asi 20% prípadov sa jedná o falošne negatívny.

Choriových klkov vzorkovanie

kedy: Medzi 10. a 12. týždňov.

prečo: pre diagnostiku Downovho syndrómu, Tay-Sachs a iných genetických porúch. Lekár navrhne, aby túto štúdiu, ak ste viac ako 35 rokov, ak je predchádzajúca dieťa má vrodenú vadou alebo vaša rodina histórie naznačuje vysoké riziko rozvoja ochorenia u dieťaťa. Test nemôže byť použitý na detekciu defektu neurálnej trubice. Niektoré ženy dávajú prednosť CVS amniocentézu, ktorá skúma prítomnosť rovnakú chorobou, pretože biopsia môže byť vykonávaná v skorej fáze tehotenstva.

Ako je test: Katéter (úzka trubička) cez krčka maternice, alebo vloží ihlu cez brucho do vyvíjajúcej sa placenty, aby sa vzorka choriových klkov (malý kúsok tkaniva pomocou amniotickej vak, ktorý je pripojený k stene maternice). Anestézia nie je nutná. Po získaného vzorky ultrasonografia detekuje fetálny srdcový tep. Výsledkom je zvyčajne pripravený do 10 dní.

riziko: asi 1 200, 1 zo 100 žien po potrate sa stane štúdie. Okrem toho sa môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku defektov končatín ak odber vzoriek choriových klkov vykonáva pred 10 týždne tehotenstva. Skúška sa vykonáva iba v prípade, že ste sa rozhodli, že jeho výhody prevažujú nad rizikami.

Skúška pre cystickú fibrózu

kedy: vo fáze plánovania alebo v skorých štádiách.

prečo: odporúčaný lekármi pre testovanie cystickej fibrózy ku všetkým párom, ktoré majú spolu dieťa. Cystická fibróza - dedičné ochorenie, ktoré postihuje dýchacie a tráviace systémy a metódy nie sú lecheniya- 1 z 31 amerického White je nositeľom génu. Ak sa vy a váš partner je výsledok pozitívny, lekár môže skúmať dieťa v maternici. Vedel o chorobe, budete lepšie pripravení pre narodenie dieťaťa a nájsť odborníkov, ktorí môžu pomôcť.

Ako je test: krvný test.

riziko: riziko neexistuje.

Test pre Fetálny fibronektín

kedy: Medzi 24. a 25. týždňom tehotenstva, ak máte príznaky predčasného pôrodu.

prečo: vyhodnotiť pravdepodobnosť, že boj povedie k predčasnému pôrodu. Výsledky budú hovoriť, že boj nezmenila krčka maternice a narodenia, nie je pravdepodobné, že začne v nasledujúcich 2 týždňov.

Ako je test: ster prevzaté z pošvy, ktorý sa skúma na prítomnosť fibronektínu, látky, ktorá zvyšuje obsah, ak je krčok maternice zverejnené.

riziko: riziko neexistuje.

Krv z plodu pokožky hlavy

kedy: počas pôrodu, ak sledovanie ukazuje, že dieťa nebude im tolerovať.

prečo: posúdiť, či je dieťa dostane na kyslík, ak nestačí, lekár pristúpiť k dodaniu.

Ako je test: Lekár zavedie malú rúrku do krčka maternice a trvať niekoľko kvapiek krvi z pokožky hlavy dieťaťa. Potom to bude analyzovať vzorky krvi pre kyslík a ďalšie prvky, ktoré možno povedať o stave dieťaťa.

riziko: riziko neexistuje.

genetické testovanie

kedy: pred tehotenstvom alebo čoskoro v tehotenstve. Prečo: žena môže byť nositeľom genetických chorôb spojených s jej rasy a etnického pôvodu, ako aj rodina anamnezom- sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku závažného ochorenia u dieťaťa. Ich príklady môžu byť kosáčikovitá anémia, talasémia, Tay-Sachs choroba, fragilného X chromozómu (v rodinách s prevládajúcou formou mentálnej retardácie u mužov) a Canavanové ochorenia.

Ako je test: krvný test.

riziko: riziko neexistuje.

Glukózový tolerančný test pre detekciu gestačný diabetes

kedy: Medzi 24. a 28. týždňov.

prečo: asi 5% tehotných žien trpí gestačný diabetes. Osoba s diabetom, telo sa stáva náchylnejší k inzulínu (hormónu, ktorý konvertuje cukor, škroby a ďalšie potraviny do vitálne telo palivo). Tehotné ženy s tehotenským diabetom trpí vysokým krvným tlakom, a ich deti môžu byť tak veľké, že to bude trvať cisársky rez. Okrem toho deti môžu mať problémy s dýchaním, nízky krvný cukor a žltačku počas prvých dní života. Ak je výsledok pozitívny, budete musieť aplikovať injekcie sami s inzulínom alebo vziať prášky pravidelne udržiavať hladinu cukru.

Ako je test: Lekár vám dá piť sladkej vody, a potom sa krvný test. Hladina cukru v krvi a lekár pri voľbe o vašej tolerancie cukru.

riziko: riziko neexistuje.

Streptokoky skupiny B

kedy: obvykle medzi 35. a 37. týždňov.

prečo: Streptokoky skupiny B nie sú nebezpečné pre dospelých, ale môže byť smrteľný pre dojčatá. Deti infikované streptokoky skupiny B, majú zvýšené riziko vzniku zápalu pľúc, krvný infekcie a meningitídy. Približne 30% tehotných žien, je test pozitívny. Ak ste nositeľom streptokoky skupiny B, bude lekár v čase pôrodu sa vám predstaviť žily antibiotiká, aby sa zabránilo infekcii dieťaťa. Ak ste nedostali drogu pred narodením alebo počas pôrodu majú horúčku, bude novorodenec držať krvný test na zistenie, či potrebuje liečbu.

Ako je test: streptokoky skupiny B môžu byť detekované v moči čoskoro v tehotenstve. Ak je vyšetrenie moču, ktoré neboli vykonané, môžu byť nájdené v ster z pošvy alebo konečníka u 35-37 th týždňov.

riziko: riziko neexistuje.

Hematokritu / anémia z nedostatku železa

kedy: Medzi 20. a 40. týždňov.

prečo: Anémia z nedostatku železa je najčastejším typom anémie po celom svete. Dôvodom pre to môže byť, že v priebehu tehotenstva môže telo neprodukuje červených krviniek v dostatočnom množstve pre vás a vaše dieťa. Ak je test pozitívny, lekár vám predpíše lieky železa.

Ako je test: krvný test.

riziko: riziko neexistuje.

HIV test

kedy: obvykle pri prvej prenatálnej návšteve.

prečo: určenie, či je žena HIV (vírus ľudskej imunodeficiencie) infikovaných, ktoré by mohli ovplyvniť jej imunitný systém. Ak je infikovaný žena dostane liečby, je riziko prenosu vírusu na dieťa počas tehotenstva alebo pri pôrode rásť až o 25%.

Ako je test: krvný test.

riziko: riziko neexistuje.

Počítanie počtu šokov

kedy: kedykoľvek v priebehu tretieho trimestra.

prečo: posúdiť zdravie plodu na základe vyhodnotenia jeho aktivitu. Lekár vás požiada, aby ste počítať číslo domu tlačí dieťa, ak trpíte chronickým ochorením, veziete dvojčatá alebo trojčatá alebo porodila v vypočítané období. Lekár tiež odporučí to urobiť, ak žena nemá pocit, že dieťa je v pohybe.

Ako je test: Lekár vás požiada, aby ste ležať na vašej strane, a spočítať, koľko času dieťa zamiešajte 10 krát. Štúdia môže trvať 2 minúty do 2 hodín. Za normálnych okolností, zdravé dieťa sa pohybuje 10 krát menej ako 2 Ranajky dieťa bude účinnejšie, ak pre-štúdie jete.

riziko: riziko neexistuje.

Štvornásobný skríningový test

kedy: Medzi 15. a 20. týždňov.

prečo: na stanovenie rizika chromozomálnych abnormalít, ako je Downov syndróm a defekty neurálnej trubice, ako je spina bifida.

Ako je test: Vzorku krvi skúmané v laboratóriu v rôznych biochemických markerov zahŕňajú alfa-fetoproteínu (AFP), ľudský-horiogo gonadotropín (hCG), nekonjugovaného estriolu (EZ) a inhibínu A. Výsledky budú pripravené do 10 dní. V prípade, že test ukáže, že vaše dieťa má zvýšené riziko chromozomálnych porúch, lekár navrhnúť prejsť ultrazvuk a / alebo amniocentézu určiť, či skutočne existuje patológie. Väčšina žien, výsledky skúšok, ktoré boli hovorí o chorobe, mali zdravé deti.

riziko: riziko neexistuje.

Test non-stress

kedy: zvyčajne v treťom trimestri.

prečo: posúdiť celkový zdravotný stav plodu. Vykonaný v prípade, že žena má nejaké chronické ochorenie, keby nemala porodiť vypočítaným časom, sa sťažujú, že dieťa sa začal pohybovať menej, alebo má problém s placenty alebo plodovej vody. Test Non-stres môže byť vykonané spoločne s biofyzikálne profil viac ako raz týždenne, kedy sú k dispozícii aktuálne riziká.

Ako je test: malý Dopplerov ultrazvuk snímač je pripevnený k pásu cez plodu chrbát a meria frekvenciu svojho srdca 20-30 minút. V zdravom zvyšuje tepová frekvencia plodu počas obdobia aktívneho pohybu.

riziko: riziko neexistuje.

presiaknutie hlavičky

kedy: Medzi 11. a 14. týždňov.

prečo: posúdiť riziko Downovho syndrómu.

Ako je test: lekár ultrazvukom mier šijového (akumulačná oblasť kvapaliny v tkanive na zadnej strane krku). Deti s Downovým syndrómom, táto oblasť je väčšia ako u zdravých detí. Ak je test pozitívny, lekár môže navrhnúť vykonať odber vzoriek klkov amniocentéza alebo choriových, potvrdiť či vyvrátiť Downov syndróm. Väčšina štúdií presiaknutie v kombinácii s identifikáciou markerov v sére, ako je PAPP-A a voľné chGT (ľudský gonadotropín), spresniť predikciu Downov syndróm.

riziko: riziko neexistuje.

Tehotenstvo plazmatický proteín A (PAPP-A)

kedy: Medzi 11. a 14. týždňov.

prečo: pre detekciu Downov syndróm.

Ako je test: krvný test. Zvyčajne sa koná v spolupráci so štúdiom presiaknutie a iných identifikačných značiek pre potvrdenie Downov syndróm.

riziko: riziko neexistuje. V prípade, že je výsledok testu pozitívny, lekár odporučí vykonať odber vzoriek klkov amniocentéza alebo choriových, potvrdiť či vylúčiť Downov syndróm.

Pap ster

kedy: pri prvej prenatálnej návšteve.

prečo: pre detekciu abnormálnych cervikálnych buniek, ktoré môžu viesť k rakovine krčka maternice.

Ako je test: bunky s povrchu krčka maternice sa odstráni špeciálnym tampónom a pošle do laboratória.

riziko: riziko neexistuje. Avšak, tehotné ženy môžu odhaliť krvavé škvrny na spodnú bielizeň, pretože na povrchu krčka maternice je veľmi mäkké.

Kordocentéza (odberom krvi z pupočnej šnúry)

kedy: Medzi 18. a 37. týždňov.

prečo: fetálny analýza krvi na zistenie anomálií, ktoré nemôžu byť diagnostikovaná amniocentéza.

Ako je test: Postup je podobný ako amniocentéza, tenkou ihlou je vložená cez brušnú stenu do pupočnej šnúry. Lekár berie vzorku krvi plodu a odošle ho do laboratória.

riziko: 1% riziko potratu.

faktor screening Rh

kedy: pri prvej prenatálnej návšteve.

prečo: na identifikáciu proteínu v krvi, známy ako faktor Rh (Rh-faktor). Ak máte jeden, potom ste "Rh-pozitívne" ak nie je - "Rh-negatívny". Väčšina ľudí je Rh-pozitívne, ale asi 15% belochov a 7% Afroameričanov sú zbavení tohto proteínu. Ak Rh-negatívna ženy nesie Rh-pozitívne dieťa, sa vyvoláva jeho imunitný systém k produkcii protilátok, ktoré sú škodlivé pre dieťa. Aby k tomu nedošlo, lekár, aby vám vstrekovacím rohy (Rh-imunoglobulín).

Ako je test: krvný test.

riziko: riziko neexistuje.

Test na syfilis

kedy: pri prvej prenatálnej návšteve a druhýkrát - medzi 28. a 32. týždňov.

prečo: identifikovať pôvodcu syfilis. Matka infikovaná syfilis možno odovzdať infekcie k jej rebenku- v neprítomnosti liečby 40% infikovaných detí umiera v priebehu niekoľkých dní po narodení. Tí, ktorí zostali nažive, majú vysoké riziko oslepnutia, problémy s kostí, kože a zubov. Ak je výsledok pozitívny, budete liečení antibiotikami po celé tehotenstvo a dieťa dostane krátky priebeh antibiotík po pôrode

Ako je test: krvný test.

riziko: riziko neexistuje.

TB Test

kedy: 1 alebo 2 trimestri.

prečo: určiť, či je matka infikovaných tuberkulózou. Skúška sa vykonáva u žien, u ktorých existuje riziko: Vzhľadom na povahu miesta bydliska, životný štýl, alebo v dôsledku prítomnosti chronických infekcií. Tuberkulóza môže byť prenášaná na plod počas tehotenstva a viesť k jeho smrti.

Ako je test: kožný test.

riziko: ženy môžu mať závažné alergické reakcie, ak predchádzajúci test bol pozitívny, alebo ak sa v poslednej dobe očkovania proti tuberkulóze.

ultrazvukové vyšetrenie

kedy: obvykle medzi 18. a 20. týždňov, ale môžete ho vykonať skôr, ak ste krvácanie, ak ste mali deti s vrodenými vadami alebo akékoľvek iné prenatálnej skúšky odhalili patológie.

prečo: Ultrazvuk pri 18-20 týždňov veku dieťaťa bude určovať, umiestnenie placenty, amniotic hladiny kvapalín, množstvo ovocia a ďalších ukazovateľov. Môžete tiež hodnotiť stav vaječníkov a krčka maternice pomocou tejto štúdie.

Ako je test: môže lekár zadať čidlo vlagalische- ale zvyčajne aplikuje na kožu brucha teplé gélu a posunutím senzor na prednej brušnej steny. (Snímač je zariadenie, ktoré je podobné mikrofónu.) To vydáva zvukové vlny, ktoré sa odrážajú od rôznych štruktúr tela (vrátane detí), as vibrácií. Táto odozva sa prevedie na elektrické signály, ktoré sú potom zobrazené na monitore.

riziko: riziko neexistuje.

rozbor moču

kedy: pri každej návšteve prenatálnej.

prečo: pre stanovenie hladiny cukru a bielkovín v moči, ktoré môže znamenať zdravotné problémy, ako je diabetes a preeklampsia.

Ako je test: pri každej návšteve u lekára, bude vás vyzve na močiť do špeciálnej nádoby, a odborníci budú hodnotiť chemické zloženie moču. Pri prvej návšteve vám bude povedané, aby zbierať "čistú" vzorku moču, keď ide na záchod. Tento vzorka je odoslaný do laboratória na siatie, ktorý určí, či existujú baktérie v ňom. Kultúra moču možno vykonať v neskorších štádiách tehotenstva, ak máte akékoľvek príznaky infekcie.

riziko: riziko neexistuje.