Syndróm feto-fetálnej transfúzie

To nastane v dôsledku tvorby spojov medzi ciev oboch pupočnej šnúry. Aj keď tento jav je úplne bežné, našťastie, syndrómom feto-fetálnej transfúziu ide veľmi zriedka.

Choroba sa prejavuje v nasledujúcom: s každým tep krv spojovacích plavidiel je čerpaná z jedného ovocia - darcu - do druhého - pre príjemcu. V dôsledku toho sa prvý dvojča je nedostatočné prekrvenie a rastú veľmi zle. Toto, podľa poradia, negatívne ovplyvňuje výšku svojho plodovej vody - existuje jasný nedostatok z nich (oligohydramnion). Druhé dvojča, naopak krv dostane viac než jeho srdce, v zásade môže premôcť. Preto je príjemca správy príliš veľa tekutín, čo vedie k silnému nárastu veľkosti žalúdka matky a zvyšuje riziko predčasného pôrodu.

Obvykle ťažký syndróm feto-fetálnej transfúziu sa vyvíja medzi 17. a 26. týždňom tehotenstva. Nastávajúca matka sama všimnúť to na príliš silný pre toto obdobie predstavuje nárast v maternici. Ochorenie je sprevádzané dýchavičnosť, pocit

napätia alebo bolesti chrbta. Mali by ste vedieť, že v čase manifestácie týchto zjavných príznakov patologických javov mal čas ísť príliš ďaleko. Z tohto dôvodu, ultrazvukové vyšetrenie by mali byť pravidelne vykonávané za včasnú diagnózu od začiatku tehotenstva. Aby bolo možné presnejšie predpovedať ďalší vývoj procesu, musia byť ďalšie testy, ako je napríklad dopplersonografiya.

možnosti liečby

opakoval amniocentéza

stav matky môže byť zlepšená na krátku dobu tým, že odstráni jeden až dva litre plodovej vody. Zvyčajne sa však po tom, čo sa opäť rýchlo vrátiť, a zásah musí byť opakovaný. Pretože hlavným dôvodom teda nemá žiadny vplyv, je vhodné použiť túto metódu iba niekoľko prípadov.

Ak je transfúzia syndróm feto-fetálnej liečení len periodické čerpanie plodovej vody, pravdepodobnosť, že obe dvojčatá prežili, je len asi 40%. Okrem prežívajúcich detí riziko neurologického poškodenia s následkami zvyšuje dramaticky.

laserová terapia Fetoskopicheskaya

Táto metóda spočíva v tom, že v miestnom znecitlivení v amniotickej bublín tenkou ihlou je vložený optického zariadenia. S ním sú prepojenia medzi ciev dvojčatá a ich odstránenie.

Výhodou tejto metódy je, že odstraňuje príčinu choroby samotnej. Avšak, úspešná liečba nie je vždy možné. Okrem toho je zásah môže viesť k pretrhnutiu membrány alebo predčasného pôrodu.

Pri použití tejto metódy, ako dvojčatá Pravdepodobnosť prežitia je 60%. Je šanca, že prežije aspoň jedno dieťa je viac ako 80%. Ale nezabudnite, že v tomto prípade výrazne zvyšuje riziko vzniku neurologických porúch u detí rôzneho stupňa závažnosti. Ale pri použití tejto metódy, je šanca na ktoré majú zdravé deti, je stále výrazne vyššia ako pri roztrúsenej amniocentéza.