Duodenálnej atrézia. pažeráka atrézia alebo tracheo fistula

duodenálnej atrézia To sa vyskytuje s frekvenciou 1 z 10.000 pôrodov. Táto patológie je spôsobená narušením primárneho rekanalizačním čreva distálnej k procesu Vater (Vater) bradavky. Vzhľadom k obštrukcii duodena proximálnej časti rozširuje, čo vytvára v kombinácii s zvýšenej žalúdočnej Echo význaku "double bubble» (double bubble).

Video: Yulia Sokolova v Hannoveri. marca 2014

ďalším dôsledkom obštrukcie Ide o to, že neexistuje žiadny priechod črevného obsahu slučkami proximálneho jejuna a tým aj jej lumen, sa podstatne zníži. Takýto stav sa nazýva "nepoužitý" jejunum.

V 40% plodov s izolovanou atrézia dvanástnika chromozomálne abnormality však dochádza, ak existujú iné anomálie, toto číslo stúpa na 66%. Duodenálnej atrézia, vo väčšine prípadov, je markerom Trizomia 21.

Video: pomôže malý Arina

pažeráka atrézia alebo tracheo fistula. pažeráka atrézia vyskytuje s frekvenciou 2 prípadov na 10.000 pôrodov. Ultrazvuková diagnostika tohto stavu je veľmi jednoduchá: veľkosti žalúdka sú menšie, než je obvyklé na primeranú dobu tehotenstva, a v treťom trimestri začína výrazný nárast množstva plodovej vody. Rozmery tohto zníženia žalúdka nie je o veľa väčšia než žlčníka.

Existuje mnoho podmienok v ktorý identifikujú podobné rysy. Anatomické varianty atrézia pažeráka alebo tracheoezofageálnou fistuly je rozdelená do piatich typov. Znížená žalúdok sa zobrazuje len v prípade typu B a C, a viac ako 95% plodov sa tiež spojený s týmto defekt tracheoezofageálnou fistuly. Teda neprítomnosť ehoteni žalúdka pomocou ultrazvuku je vzácna, a také funkcie ako polyhydramnios, - sa vyvíja v treťom trimestri.

V poslednej vyšetrovania To bolo vykonané skúmať vzťah medzi detekciu tracheo fistuly a chromozómové abnormality. Ak je kombinácia s ním pažeráka atrézia u 7% bolo diagnostikovaných aneuploidie. Ak bol izolovaný defekt, chromozomálne abnormality vyskytli u 3 až 10%. Avšak, ojedinelé prípady pažeráka atrézia (tj., Bez kombinovanie s tracheoezofageálnou fistuly) chromozómy boli 20-25% ovocia, najčastejšie 18 Trizomia.

omfalokéla. Omfalokéla vyskytuje v 1 prípade na 10 000 rodov, kde 20 až 60% týchto plodov majú chromozomálne abnormality. Riziko aneuploidie sa zvyšuje, ak je kombinovaný s polyhydramnios alebo oligohydramniu. Podľa D. A. Nyberg et al., Toto riziko je o 16% v prípade, že prietržové vak obsahuje pečene a čreva slučky a zvyšuje na 66%, keď sa má iba črevo.

Video: Stenóza stómie # nepriechodnosťou konečníka # stómiou

V 13% ovocný s izolovanou omfalokéla sú chromozomálne aberácie, ale v kombinácii zla ich riziko sa zvyšuje na 46%. To bude s najväčšou pravdepodobnosťou Trizomia 18 a 13.

bránicový pruh To sa vyskytuje v 3-4 prípadov na 10 000 narodených detí. Táto patológie je pomerne ľahké diagnostikovať ultrazvukom, pretože umiestnenie v žalúdku u srdce je charakteristickým rysom tohto malformácie. Hoci izolované diafrag-mal prietrž zriedka pozorované chromozomálne abnormality, jeho prítomnosť v kombinácii s inými defektmi sprevádzaných aneuploidie do 30%, s najväčšou pravdepodobnosťou bude trizómiou 18.