Vrodené holangiopatii novorodenci často nazývaný žlčových atrézia. Jedným z dôvodov, prečo táto choroba sa prenáša v maternici hepatitídy. U tohto ochorenia charakterizované rastom žltačky krátko po narodení, aholichny stoličky tme

Vrodená HOLANGIOPATII NEWBORN často nazývaný žlčových atrézia. Jedným z dôvodov, prečo táto choroba sa prenáša v maternici hepatitídy. Pre ochorenie charakterizované rastom žltačky krátko po narodení, aholichny stolice, tmavé moču. Po 2-3 týždňoch po narodení, a dochádza k zvýšeniu v pečeni postupuje, zapečatiť, zvýšenú sleziny. Postupne rozvíjať cirhóza a portálnej hypertenzie.
Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s prechodným hyperbilirubinémia, hemolytická žltačka, generalizované cytomegaloviróza, toxoplazmózy, syndróm "žlč zahusťovanie" (Blokáda žlčových ciest a žlčníka mukóznych zátky hemolytickej žltačke), kongenitálna veľkých buniek hepatitídy.
Jedným z charakteristických znakov funkcie žlčových ciest nesúlad je prevaha priameho bilirubínu v krvných testov. Intrauterinná infekcia sprevádzaná poškodenia pečene sú vylúčené použitím sérologických testov a zvláštne testy, štúdie špecifických enzýmov. Diferenciálna diagnóza sa syndrómom "žlč zahusťovanie" sa vykonáva rozpustením účel magnézia, dvanástnika intubáciou pod kontrolou duodenoskopie. V prípade pochybností, uplatnenie inštrumentálnych metód: laparoskopia a biopsia pečene, ultrazvuku študovať stupeň poškodenia hepatocytov a hemodynamiky v portálnej žile pomocou radioisotopic metód.
Liečba obštrukcie žlčových ciest operatívne. Keď vonkajšie biliárnej atrézia pohybuje stenózy, cysta spoločného žlčovodu anastomózy biliodigestive pracujú s izolovanou slučkou čreva Py. V ostrom vonkajšie maldevelopment žlčovodov vykonaných portogepatoeyunostomiyu Kasai, ktorá spomaľuje progresiu biliárnej cirhózy. Všetky tieto operácie sa mohol uplatniť, ak sa vykonáva pred 2 mesiacov veku.