Prognóza a liečba hrtana atrézia. Chylotorax u plodu

Cystická adenomatóznej malformácie pľúc typu III má podobu veľkého veľkosti pevného vzdelávania, ktoré plne dotýka podiel svetla, a preto sa zvyšuje svoj objem. Podobný vzor je pozorovaná u viac ako vzácne bronchiálna atrézia, v ktorých veľkosť celej pľúca a zvyšuje jeho tkanivo stáva hyperechogenní. V prípadoch, keď sa vyššie opísané dva stavy sú bilaterálne povahy, môžu byť odlíšené od hyperplázie pľúcnej atrézia s hrtanu na základe zistení prítomnosti priedušnice naplnené kvapalinou. Diferenciálna diagnóza by mala byť vykonávaná s stenózy a hypoplázia hrtana, membranózna forme obštrukcie hrtana a priedušnice atrézia.

pridružené anomálie. Niekedy atrézia hrtana môže tiež obsahovať vzácne vrodené syndrómy, ako je Fraser syndrómom (Fraser) (ochorenie s autozomálne recesívne spôsob dedičnosti, ktorý sa vyznačuje Cryptophthalmos, a, okrem toho, malformácií uší, nosa a pohlavných orgánov a kostí systém a mentálna retardácia), alebo syndróm karyotypom 47, XXX.

výhľad. Prognóza laryngeálne atrézia je neblagoproyatnym, najmä v neprítomnosti skorej diagnostiky stavu alebo prítomnosť súbežné závažné malformácie. V literatúre je hlásených len niekoľko prípadov neonatálna prežitie. Jedným z nich bol zdravý po 10 mesiacoch života bez známok neurologické abnormality, keď prestúpil do 15 minút dusenia pri pôrode.

liečba. V prípade, že pôrod nie je okamžite diagnostikovaný laryngeálnych atrézia dokončenie vada je fatálna. Ako už bolo spomenuté, približne polovica z plodu má aj ďalšie závažné nedostatky. V takýchto situáciách je prognóza je veľmi nepriaznivá, takže zriadenie prenatálnej diagnostiky pacientov by mala byť ponúknutá potrat.

Chylotorax u plodu

chylothorax Vyskytuje sa v akumulácii lymfy v lymfatických priestoroch zvýšenú fetálny hrudnej dutiny. Akumulácia pleurálneho výpotku môžu byť pozorované u rôznych malformácií alebo vodnateľnosť. Chylotorax je jednosmerný a obojsmerný. Dá sa kombinovať s ascitom. V takýchto prípadoch, môže byť ťažké rozlíšiť s anasarca.

chylothorax Môže sa objaviť v trizómiou 21, kongenitálna pľúcne lymphangiectasia, traheopi-schevodnom fistula a ekstralobarnoy pľúcnej sekvestrácia. Lymph plod je úplne transparentné, pretože obsahuje aj malé množstvo suspenzie tuku. (K tomu dochádza iba raz do brucha dieťaťa začne absorbovať mlieka.) To znamená, chylothorax diferenciácie pleurálneho výpotku rôznej etiológie je často ťažké. Jeho prítomnosť je potrebné predpokladať, že ďalšie možné príčiny vodnateľnosť vylúčené a fetálnej srdce má normálnu štruktúru.
Existujú prípady, keď pokusy prepichnutie odvodnenie chylothorax pod ultrazvukovou kontrolou, ale výhody tohto zásahu ešte nie je vyčíslená.