Stenóza kmeňa pľúcnice u plodu. Atrézia trupu a malformácií pľúcnice konotrunkusa

najbežnejším chlopne, barel pľúcnej tepny, ktorý nastane pri fúzii pulmonálna chlopne hrbolčeky. Hemodynamická nestabilita v tomto prípade je priamo úmerný miere stenózy. Zvýšené zaťaženie na pravej komory a v dôsledku toho zvýšenie tlaku v ňom určiť výskyt hypertrofie myokardu jej stien. V najťažších prípadoch, pravej komory preťaženie môže viesť k javom chronickým srdcovým zlyhaním.

Vyššie uvedené princípy prenatálnej diagnóza aortálnej chlopne môže byť použiteľný pre stenózou pľúcnice. Len niekoľko málo prípadoch, diagnóza tohto defektu v maternici publikoval k dnešnému dňu. Väčšina z nich boli svedkami jeho najvážnejšia forma, sprevádzané zvýšením pravej komory a / alebo poststenotic rozšírenie alebo hypopláziu kmeňa pľúcnice.

atrézia pľúcnice s komorového septa intaktnou (Aslan / IMZHP) u detí je zvyčajne sprevádzaná hypopláziu pravej komory. Avšak v štúdiách, kde skúmaných ovocie, existujú náznaky o neobvykle vysoké miere rastu detekciu pravej komory a predsiene.

Hoci prípady detekcia vada v prenatálnom období sú zriedkavé, tento rozdiel v porovnaní s prehľadom detí môže byť vzhľadom na veľmi vysokej perinatálnej úmrtnosti v dilatáciu pravého srdca. Takéto predĺženie pravej predsiene a komory, pravdepodobne vznikajú v dôsledku nedostatočnosti trikuspidálnej chlopne. Prenatálna diagnóza defektu na základe detekcie zúženie pľúcnej tepny v kombinácii s pľúcnou atrézia ventilu.

vyššie uvedený syndróm diagnostické pokyny LESKLÁ v kontrolnom B-módu v kombinácii s Doppler tiež použiteľné pre detekciu pľúcnej atrézia s neporušenou kmeňových mezikomorového uzáverom.

malformácie konotrunkusa

malformácie konotrunkusa (Konusostvolovoy poruchy segmentácia) sú heterogénne skupinou vzhľadom na časté chyby, v ktorých postihnutý segment srdca, dve rôzne - konotrunkus a komory. Oni tvoria 20-30% srdcových anomálií a sú hlavnou príčinou klinicky zjavných vád "modrej" typu v prvom roku života.

ich prenatálnej diagnostika Je zaujímavé z niekoľkých dôvodov. Vzhľadom k prítomnosti obežných dráh fetálnej krvi paralelné konotrunkusa malformácie v maternici hemodynamicky dobre kompenzované. Klinické príznaky sa zvyčajne prejavujú počas niekoľkých hodín alebo dní po pôrode, často ťažké, vyžaduje zodpovedajúce núdze a má za následok významnú chorobnosť a úmrtnosť. Avšak, v prípade, že sa ošetrenie vykonáva rýchlo, prognóza môže byť priaznivá.

zvyčajne K dispozícii sú dve komory normálnu veľkosť, a dva hlavné kontajner, takže keď sú tieto anomálie sú podmienky pre biventrikulárního chirurgickú opravu. Zároveň dlhodobých výsledkov je oveľa výhodnejšie ako vo väčšine iných srdcových vád, zistených prenatálne.

Prvé správy o Prenatálna diagnóza echokardiografické konotrunkusa vady sa objavili na začiatku 1980. Špecifická diagnóza vyžaduje veľmi dôkladné vyšetrenie a niekedy je ťažké aj pre skúseného lekára ultrazvukové diagnostiky. Vysoko špecializované centrá s rozsiahlymi skúsenosťami v oblasti fetálnej echokardiografia sú označené ako jej falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov.