Vývoj ľudskej pankreatické embryogenézy, morfogeneze

Zrelý humánne pankreasu Syntetizuje a vylučuje viac ako 25 bielkovín a enzýmov, z ktorých väčšina sú nevyhnutné pre proces trávenia. V skorých štádiách pankreatické histologické vyšetrenie ukázalo, prevažne nediferencovaných epiteliálne bunky, ktoré v týždňoch 9-12 tehotenstva lobulárna forme rúrkovej konštrukcie zymogenu granúl neprítomné, ale Golgiho aparát už.

videa:

primitívne plátky, obsahujúce hrubé endoplazmatické retikulum a zymogen granule odlišné, sú označené na 14-16 týždňov tehotenstva. V rovnakej dobe, môžete vidieť Golgiho vačkov a ako prvý, aby sa aktívne vylučované enzýmy. V 16-20 týždňov tehotenstva má predstavovať veľký počet zymogenu granúl. Ako zrenia pankreatického vývodu lumen sa znižuje, a množstvo acinárnych buniek zvyšuje. V 20 týždňoch tehotenstva, tieto bunky obsahujú granuly zrenia zymogenu, dobre vyvinuté endoplazmatického retikula a dobre vyvinuté bazolaterální membránu.

na S vývojom plodu Množstvo stróma stále klesá, sa acinárnych bunkách vyzerajú zrelé. Po narodení objemu časti slinivky brušnej, ktorá je zodpovedná za funkciu exokrinné pokračuje uvelichivatsya- v prvom roku života, sa takmer strojnásobil (od 5,5 do 14,5 g). Hmotnosť pankreasu dospelého je 85 V prvých 4 mesiacov pomere života acinárnych buniek na objem spojivového tkaniva sa zvyšuje 4 krát.

Tsentroatsinarnye a duktálny bunky, ktoré sú zodpovedné za vylučovanie vody, elektrolytov a hydrogénuhličitan sú detekované už od 20. týždňa tehotenstva. potrubný systém u menej ako 5% z celkového objemu exokrinné pankreasu. Skutočné množstvo potrubný systém je len 0,5% z celkového objemu pankreasu. V postnatálnych lumen sa tok zvyšuje spolu s nárastom acinárnych bunkách.

ostrovčekov Prvý stanovená na gestačnom veku 12-16 týždňov. V rovnakej dobe, imunoreaktívnych inzulín sa objaví v B-bunkách. Môžu byť tiež detekované zmiešaných buniek, ktoré majú charakteristiky oboch acinárnych a buniek ostrovčekov. Zmiešané bunky sú veľmi zriedka zistená u dospelých. Fetálne endokrinné bunky, na rozdiel od tých, u dospelých, môže obsahovať viac ako jeden hormón, a jeden hormón cez môžu byť detekované v jednom granule. Histológia pankreasu v donoseného dieťaťa je totožný s tým dospelého.

Vzhľadom k tomu, fetálny zrejmejšie signály, ktoré riadia morfogenéze a diferenciáciu buniek, - spôsob, pri ktorom bunky pankreasu diferencovať do rôznych stavebných prvkov.

Napriek tomu, že mnohí vedci Prítomnosť proteázové aktivity bola preukázaná v duodene a stoličky, prvý výskyt tráviacich enzýmov v pankrease fetálny popísať inak. Bohužiaľ, väčšina z dostupných na aktuálnej údaje boli získané metódami, ktoré v súčasnej dobe nemôže byť nazývaný vedeckú. Navyše, ich použitie bolo často kontraindikovaná. V tejto kapitole sú použité iba tie údaje, ktoré boli získané pri uplatňovaní moderných technológií povolenej.

Video: zygote

v štúdii Lieberman Proteolytické aktivita bola nájdená v plodu pankrease s hmotnosťou 500 g sa po aktivácii enterokinázy homogenátu pankreasu a plodu mekónia rovnakej hmotnosti a rovnakom tehotenstva. Sledovanie a kol. Zistili sme, že trypsín, chymotrypsín, lipázy a fosfolipázy prítomný v nízkych koncentráciách v dĺžke plodu 14 cm (14 týždňov tehotenstva), a ich počet sa postupne zvyšuje s tehotenstva. nebol nájdený amylázy.

Jodl a kol. Zistili sme, že so zvyšujúcim sa vekom gestačný zvyšuje aktivitu chymotrypsínu v stolici v 42 LBW detí malo pôrodnú hmotnosť 750-2570 g chymotrypsínu aktivitu bezprostredne po pôrode bola nízka, dosahuje svoje maximum vo veku 3 dní, a potom sa pomaly klesala. Mullinger a Palas je trypsín a chymotrypsín nájdené v stolici novorodencov, koncentrácia enzýmu bola široká variabilita.

Pomocou imunohistochemických techník Carrere a kol. Preukázali sme, že Inhibícia a chymotrypsinogen sú prítomné vo všetkých acinárnych buniek v 16. týždni tehotenstva a ich koncentrácia sa zvyšuje postupne v čase pôrodu. Obsahujúce lipas bunkách, v kontraste, sú pred 21. týždňom tehotenstva vzácne. Fukayama a kol. objavil inhibítor pankreatické sekrécie trypsínu u plodov s gestačný vek 10 týždňov.

použitím elektroforéza a imunohistochémia s monoklonálnymi protilátkami, Davis et al. preukázané, že pankreatickej amylázy prítomné v plodovej vode v 14 týždni tehotenstva. Imunitný aktivita sa stanoví v pankrease vo 16 týždni tehotenstva. Avšak Mally a kol. nepodarilo detekovať mRNA amylázu v pankrease ľudského plodu. Tak, amyláza, lipáza, Inhibícia a chymotrypsinogen objaví v plodu pankreasu v 16. týždni tehotenstva, ktorý sa zhoduje s rýchlym rozvojom zymogenu granúl.

Batra a kol. Analyzovali sme expresiu génu ľudského mucín (MUC1) fetálneho pankreasu, zistenie, že mRNA MUC1 - markerom diferenciáciu pankreatických buniek - ešte len týždňov 18-19 gestácie detekovaná. U dospelých je vyjadrenie MUC1 koreluje s konkrétnou fáze diferenciácie pankreatických nádorov.