Tvorba hrubého čreva v plodu embryogenézy, morfogeneze

Začatie procesu rozvoj hrubého čreva plod podobá v tenkom čreve. Vývoj hrubého čreva pozoruhodné prítomnosti troch fáz bunkovej diferenciácie: vzhľad (pre tehotenstvo 8-10 týždňov) primárny viacvrstvový epitel podobný tomu, ktorý vzniká v skorých štádiách tenkej kishki- primárne epitelu transformácie za vzniku vorsinopodobnoy architektonicko krýpt formácie (pre gestačný veku asi 12 -14 týždňov) - transformácia epitelu (v tehotenstve asi 30 týždňov), kedy miznú predtým vytvorenú klkov a krypty epitel javí tzv typ dospelých.

na imunohistochemická štúdia špecifické pre hladkého svalstva a-aktínu bol exprimovaný v svalovej vrstvy hrubého čreva 8 týždňov tehotenstva, a 15 týždňov - v submukozálnej vrstvy. Stĺpcovité epiteliálne bunky hrubého čreva, alebo stĺpcových kolonocytov, charakterizované prítomnosťou mikroklkov na apikálním povrchu, podobné tým, ktoré na povrchu buniek v tenkom čreve, a veľké zásoby glykogénu. Množstvo intracelulárneho glykogénu, ako aj počet glikogensoderzhaschih buniek, ako je merané pomocou špeciálnej PAS farbenia (farbenie za použitia slabej kyseliny, a reakčné činidlo Schiffovo) sa postupne znižuje z 13 týždňov tehotenstva.

Medzi 30 a 36 týždňov tehotenstva plodu čreva ukazujú jednotlivé bunky obsahujúce glykogén.

V prípade, že malígny transformáciu epitelu dochádza opäť intracelulárnu akumuláciu glykogénu, čo je veľmi charakteristickým znakom bunkových populácií odvodených z ľudského adenokarcinómu hrubého čreva.

Arsenault a Menard Študovali sme kinetiky proliferácie buniek a topografie plodu hrubého čreva od 8 do 18 týždňov tehotenstva. Bunky aktívne množili v vrstevnatého epitelu.

na tvorenie klkov Značené bunky boli prítomné hlavne v intervillous zóne. V neskorších fázach procesu vývoja proliferácie bola obmedzená na krýpt. V experimente, in vitro epidermálneho rastového faktora, hydrokortizón, ale nenaruší proliferáciu buniek hrubého čreva.

Počas tvorby klkov epiteliálne bunky hrubého čreva produkujú diferenciačných markerov podobné tým, detekované v limbických enterocytoch tenkého čreva. Napríklad, Lacroix a kol. ukázali, že fetálny črevo v 8 týždňoch tehotenstva tohto enzýmu komplexu sacharózy / izomaltázy.

Neskôr v priebehu formovania architektonické klkov pri 11-12 týždňov komplexnom obsahom zvýši 10-krát, dosahuje maximum pri 20-28 týždňov, nasleduje rýchly pokles v čase dodania, ak sú tieto enzýmy identifikované s veľkými ťažkosťami.

Kmeňové bunky hrubého čreva

Zrelé epiteliálne bunky hrubého čreva neustále nahradené kvôli kmeňové bunky blízko základne kryptách hrubého čreva. Pomocou týchto a ďalších údajných kmeňové bunky, gastrointestinálne spojené dva hlavné problémy - identifikáciu týchto buniek a že je potrebné potvrdiť, že izolované bunky sú skutočne pramení. V poslednej dobe, Whitehead a kol. hlásené určitý úspech v tomto smere, sa podarilo vyvinúť spôsob izolácie a kultivácie kmeňových buniek ľudského hrubého čreva.

vedci nájdených, že bunky v nižších častiach kryptách hrubého čreva exprimujú veľké množstvo integrínu-B1, a neskôr použiť túto funkciu s cieľom izolovať potenciál kmeňových buniek pomocou prietokovej cytometrie.

na kultivácia izolovaných buniek vopred stanoveného v súlade s podmienkami tejto populácie väčší počet kolónií vytvorených v porovnaní s netriedeným bunkového materiálu. Avšak výber potenciálnych kmeňových buniek čreva bol ďalej skúmaný. Obrovské množstvo regulačných génov a rozpustných faktorov, ktoré riadi funkciu kmeňových buniek tenkého čreva je pravdepodobné, že majú podobný účinok na kmeňových bunkách hrubého čreva.

napríklad, štúdium mRNA in situ možné preukázať existenciu mnoho rovnakých komponentov Wnt signalizácie ako v malej a hrubého čreva. Rovnako ako u tenkého čreva, Musashi faktor môže byť marker kmeňových buniek alebo prekurzorov buniek v hrubom čreve.