Mechanizmy neutrofilov zrenia. neutrofilov diferenciácie

neutrofily To kombinuje s makrofágy schopnosťou absorbovať veľké častice. Fagocytózy mať nielen tkanivové makrofágy, ale aj ich prekurzory v krvi - monocyty. Zrelé neutrofilov v monocytov z kostnej drene pomalší a doba ich krv polčas iba 6 hodín.

Systém krvotvorných progenitorových buniek To možno považovať za kontinuálne radu funkcií, počnúc s veľmi malým počtom pluripotentných kmeňových buniek, ktoré sú schopné samoobnovy. Z nich zrelší forma (z spáchal) kmeňových buniek, vrátane tých, ktoré prichádzajú v lymfoidných alebo myeloidnou diferenciácie. Kmeňové bunky vedú k lymfoidných prekurzorov T a B lymfocyty a ich zrelých potomkov.

Myeloidnou kmeňové bunky jednotiek tvoriacich kolónie (CFU) sleziny, z ktorého v priebehu čiastkových vytvorené samostatné procesy kel krvotvorných buniek. Bunky rôznych zárodkov rôznych povrchových receptorov rastových faktorov a zahŕňa burstobrazuyuschie jednotky erytroidných (BFU-E), erytroidné kolónie tvoriacich jednotiek (CFU-E), megakario-tsitarnye jednotiek tvoriacich kolónie (CFU-MEG), a bazofilných granulocytov, monocytov a eozinofilov kolónií jednotky (CFU respektíve Baz, CFU-G, CFU-M a CFU-EOZ).

Video: Rozdiel medzi lymfocytov a lymfoblasty

Pod vplyvom rastu faktor, väzba na povrchu receptory buniek rôznych zárodkov proliferáciou a diferencujú sa do progenitorov jednotlivých krvi. Tento proces slúži ako hlavný zdroj krvných buniek s rastúcou telo ich potrebuje.

zbraní, odlíšenie a prežitie nezrelých krvotvorných progenitorových buniek a funkcií zrelých krvných buniek je regulovaná hemopoetických rastových faktorov, ktoré sú štrukturálne predstavujú glykoproteíny. Tie zahŕňajú interleukíny a ko-loniestimuliruyuschie faktory (CSF), ktoré pod vplyvom in vitro z nezrelých prekurzorov vytvorenej kolónie zrelých buniek. To zvyčajne vyžaduje nielen špecifické pre jednotlivé bunkové línie, rastové faktory, ale aj IL-3 alebo GM-CSF. Nezrelé progenitorové bunky majú receptor IL-3, faktor kmeňových buniek (CSF), GM-CSF a IL-6, ale líšia sa od seba špecifickými receptory pre každý z klíčkov.

Video: Bunky imunitného systému

interakcie najnovšie so zodpovedajúcimi rastových faktorov sa realizuje program transformácie prekurzorov v niektorých zrelých buniek. Každý stupeň zrenia a diferenciáciu - z pluripotentných kmeňových buniek, aby konečne diferencované nedeliacich sa bunky (monocytov, neutrofilov, eozinofilov a bazofilov) - riadi mnohých cytokínov, ktoré pôsobia prostredníctvom receptorov špecifických pre každý kľúčika. Ako strácajú dozrievania buniek cytokinové receptory sú najviac potrebné v raných fázach (napr CSF receptora), a získať receptor chemokínu, vedie ich do zápalu.

Aktualizácia krviniek prvky To si vyžaduje neustálu prítomnosť ich prekurzorov v kostnej dreni. Funkcia týchto prekurzorov sú vytvorené pod vplyvom rastových a diferenciačných faktorov pridelených kostné dreňové stromálne bunky. Takéto rastové faktory, ako je G-CSF a GM-CSF stimulovať nielen delenie buniek, ale aj syntézu mnohých neutrofilných cytoplazmatických komponentov, rovnako ako expresia transkripčných faktorov potrebných pre diferenciáciu radu myeloidných buniek. Medzi tieto faktory patrí PU.l, Sp-1, C / EBP-A a Oct-1.

Video: erythrocyte zrenia

Napríklad, promótor gen myeloblastin obsahuje väzobné miesto pre PU.1, ktorý je obsiahnutý v procese po aktivácii prekurzorov myeloidných buniek s G-CSF. V normálnych bunkách rýchlosť presne zodpovedá rýchlosti ich zničenie. Granulocyty žijú v krvi nie viac ako 6 až 12 hodín, a preto, aby si zachovali normálne množstvo (5x103 na 1 mm) vyžaduje tvorbu 2x104 za deň v 1 ul týchto buniek. Lymfocyty tiež pretrvávajú v krvi mesiace alebo roky, a denná sadzba ich obnovu podstatne menej.

V procese zrenia granulocyty v kostnej dreni nastaviteľným jadrom a hromadia sa špecifické granule v cytoplazme. Relatívne malý počet týchto buniek v periférnej krvi sa skladá z obehu a parietálnej bazény.

z bunky periférnej krvi preniknúť do tkaniva, a ich počet v krvi je doplňovaný z obrovského bazéna prekurzorov kostnej drene. Niektorými z nich sa začne deliť, zatiaľ čo iní dozrievajú bodnúť formy a neutrofily. O päť rozdelenie počtu myeloidných buniek sa vyskytujú iba na prvých troch štádiách zrenia (myeloblastů, promyelocyty a myelocytov). Ďalšie myelocytov konečne diferencovať do metamyelocytov, tvar a bodných neutrofilov. Dozrievanie neutrofilov je sprevádzaná zmenami v jadrovej tvare a tvorí primárne azurofilnich a špecifických granúl, alebo sekundárny granule.

myeloblast - jedná sa o relatívne nediferencovaných buniek s veľkým oválne jadro a veľké yadryshkom- granule chýba. V progranulocyte objavia azurofilní granule aktivity peroxidázy, a v medullocell - špecifických granúl. Segmentovaných neutrofilov charakterizované kondenzovaným chromatín, jadierka a neprítomnosť špecifického tvaru jadra.