Imunita telo. lymfatického tkaniva

Video: Algiz imunitný silu imunity. Ako obnoviť imunitný #

Životný cyklus imunokompetentných buniek lymfatického tkaniva (B a T buniek a ich potomkovia vo forme buniek súhrnnú imunoglobulíny a antigén rozpoznávajúci a efektorové bunky) je podstatne kratšia ako životnosť organizmu. V súvislosti s tým vedie k stavu imunitnej odpovede je konštantný prietok v lymfoidné tkanive histogenézy počas ktorého došlo proliferácie immunokompeteitnyh progenitorových buniek a ich diferenciáciu na zrelé bunky.

Ten, ako pravidlo, vysoko špecializované a heterogénne, diferenciácie a rozdiely spojené s imunologických funkcií, ktoré sú pevne stanovené (triedu a špecifickosť syntetizovanej imunoglobulínu v B-buniek a špecifickosti receptora pre antigény v T-bunkách). Naopak, po celý život medzi progenitorových buniek sú prítomné, a tie, u ktorých niekoľko možností sú otvorené diferenciácie.

Organ imunity - lymfatického tkaniva - Ďalším dôležitým rysom. Väčšina z jeho progenitorov odkazuje na mobil, recyklovaných prvkov. Sú vytvorené v miestach vzdialených od tých, kde sa potom migrujú a kde tvorí potomstvo zrelých buniek.

Video: Vedci sa prvýkrát podarilo rásť umelý orgán vo zvierati (news)

To znamená, procesy, ktoré sú v mnohých iných tkanív, sa vykonáva iba v čase ich záložka s morfogeneze, v lymfoidné tkanive pokračovať životnosť. Poskytujú trvalú zmenu vo svojej bunkovej štruktúre, sadu syntetizované imunoglobulíny (protilátky) a typ imunologicky aktívnych lymfocytov v súlade s radom meniace antigénov vstupujúcich do lymfatického tkaniva.

Na lymfatického tkaniva presvedčivo ukazujú, že tieto zmeny sú prevažne alebo dokonca výlučne výberom zo záväzných progenitorov pre následné diferenciáciu predeterminirovannyh bez ohľadu na exponovaných antigénov. Tak, diferenciáciu lymfoidných buniek v dospelom organizme prirodzene dve fázy sa rozlišujú: vývoj prekurzorov a diferenciácie ich potomstva antigén antigennezavisimyh.

Video: lymfatického systému + krvotvorné orgány a endokrinný systém imunity +

Prvá etapa začína všeobecný hematopoetické kmeňové bunky a končí angažovanej prekurzorov. Nie je však známe, v akom poradí sa vyskytujú v tejto fáze oddeľovanie T a B prekurzorov prekurzorov rôzne imunologické špecifickosti a syntetizovaných tried imunoglobulínov, rovnako ako patriacich do rôznych subpopulácií T-buniek. Výsledky získané pri transplantácii buniek kostnej drene značených postradiating chromozomálne prestavby Výsledky ukázali, najmä to, že kostná dreň obsahuje kmeňové bunky, ktoré sú schopné samoobnovy, ale majú obmedzenú diferenciačný potenciál, - napríklad, tie, ktoré odlíšiť iba na myeloidných alebo len T-bunky.

V tomto prípade nebolo zistené, zatiaľ čo kmeňové bunky, Zbavované účinnosti na myeloidnej diferenciácie, ale udržal vlastnosť, že sú predchodcovia ako pre T a B-buniek. Možno teda predpokladať, že samovoľného progenitorové T bunky (pretimicheskie kmeňové bunky) je priamo odvodený z pluripotentných krvotvorných kmeňových buniek, bez prostredníctvom fázu prekurzorového spoločnú pre všetky lymfoidných buniek. Ako pre B-bunky, potom medzi nimi a kmeňových krvotvorných buniek nemusí byť všetky prekurzory, ktoré sú schopné samoobnovy.

Video: Prečo imunitný systém napáda svoje vlastné orgány? autoimunitné ochorenia

Otázka mechanizmov pôsobiacich na vzdelanie dopustil prekurzorov a regulačné expresie v týchto génoch sú zodpovedné za imunologických funkcií, zostáva otvorená. Tam je dobrý dôvod sa domnievať, že sa jedná o dôležitú etapu v rozvoji imunitných buniek je antigennezavisimym. Naopak ďalší vývoj už spáchaných buniek a ich potomstvo jasne antigénu. Poskytuje zmenu štruktúry buniek lymfatického tkaniva prednostné reprodukcie a diferenciácie prekurzora ktorého povrch receptory rozpoznať prítomnosť v ňom na antigény momentov.

Ďalší mechanizmus selektívneho šírenia spáchal predchodcovia spojené s interakciami bunka, v ktorej bunka antigénom aktivovaných stimuluje susedných progenitorové bunky. V tomto a v ďalšom prípade, antigény pôsobí ako iniciátormi zmien v zložení bunkových populácií obývajúcich lymfoidné tkanivá, a ako induktory tkanív syntetizovať proteíny.