Funkcia stromálne mehanotsitov. Úloha stromálne mehanotsitov

Rozobrané príklady ukazujú, že zodpovedné za mikroprostredia, aktívny v lymfoidných orgánoch a zaistenie toku ich území diferenciáciu imunitných buniek sú stromálne mehanotsity. Štruktúra populácie stromálny mehanotsitov (t. J. Bunky zodpovedné za mikroprostredie) a lymfoidné bunky nachádzajúce sa v tomto mikroprostredie, v mnohých ohľadoch rôznych. Po prvé, majú výrazne odlišnú životnosť a obnovovaciu frekvenciu.

V rovnovážnom stave je stromálny mehanotsity prakticky je mitotický cyklus. Ak sú aktualizované, je veľmi pomalý, aj keď väčšina z nich (možno dokonca všetci) sú schopné sa množiť. Naopak väčšina lymfoidných buniek aktívne prolifernruet, tak, že zrelé bunky sa rozdeľuje rýchlo aktualizované špeciálnymi progenitorov. Po druhé, na rozdiel od lymfoidných a hematopoetických buniek, stromálny mehanotsity - miestne, nerepopuliruyuschie buniek priradený ku každej krvotvorných orgánov.

Zaujímavejšie Tretí rozdiel, pokiaľ ide o stabilitu differeniirovok. U imunokompetentných buniek je označený pravidlo heterogenita (jedna bunka - jedna špecificita protilátky, jeden imunoglobulín triedy definovanej špecifickosti receptora). Tieto diferenciačné znaky, ktoré odrážajú aktivitu génov zodpovedných za imunologické kompetencie, a to nielen priradená bunke, ale všeobecne prenáša vertikálne bez zmeny v klonových imunokompetentných buniek odvodených z deterministického prekurzora.

V mehanotsitov strómy to nemusí byť inak. Kým priame dôkazy v tomto zmysle nie sú zatiaľ k dispozícii dva faktory ukazujú na túto možnosť. Mehanotsity krvotvorné orgánu, napr., Sleziny, môže viesť k tvorbe stromálny mehanotsitov ďalší príklad kostná dreň ,, namiesto vytvárania sleziny mikroprostredie kostnej drene. A ak je pre vyhodnotenie aktivity diferenciačných génov charakteristické použitie mehanotsitov typ kolagénu syntetizovaný nich sa zdá, že individuálne fibroblastový môže pokračovať v syntéze tipakollagena syntézy iného, ​​že v jednom fibroblastov súčasne môžu byť syntetizované kolagény dvoch rôznych typov (Gay e. A ., 1976), že klonovaný kultúra mehanotsi-ing sa môže pohybovať zo syntézy jednej slizu kolagénu v syntéze iného (Marpo e. a., 1976).

vytvoriť, pretože s týmto dojmom, že permanentné reštrukturalizácia bunkovej zloženie orgánov imunity, ktorá je základom prispôsobenie na meniace sa antigénne pozadie je poskytovaná výberových procesov na úrovni rýchlo množiace-ing a repopulating z jedného orgánu do druhého imunokompetentných prekurzorov a zriedkavé, a pomalý nástup preusporiadanie stróma predĺženie, bez nevyhnutne posunúť bunky, tj. napr. tým, že prepínanie svojej funkcie.

intenzívny Migrácia krvotvorných a lymfoidných buniek, repopulation svojich predchodcov sú v dobrej zhode s pevnou stromálny mehanotsitov v tele - a rozdiely medzi rôznymi krvotvorných orgánov by boli stratené. Ešte vysvetliť, aké sú výhody orgánov špecializácie v rámci krvotvorné a lymfatické systému, inými slovami, dôvody pre zjavné nezlučiteľnosti niektorých územných, často záverečných fázach diferenciácie lymfoidných progenitorov.

To sa prejavuje v tom, že dozrievanie Niektoré prekurzory migrovať v špecifických orgánoch (ako sú týmusu a bursa Fabricius), kde je prístup k drogovými iných typov (napríklad B-bunky v týmusu a T-buniek v bursa Fabricius) "zakázané". Tento orgán pitva je neskoro akvizície v evolúcii stavovcov nižšia, a to napriek vznik týmusu nie je doteraz jasné rozdelenie v krvotvorných a lymfatických orgánoch. Možno očakávať, že inštitúcia mikroprostredie zameranie je nejakým spôsobom spojený s zlepšenie imunologických funkcií, ktoré sú založené na reguláciu génovej expresie postupne poskytovať imunologickú aktivitu.