Tvorba T buniek v týmusu. Pohybujúce sa v týmusu lymfocyty predchodcu

Tvorba T buniek v týmusu potomstvo kostnej drene odvodené z krvotvorných kmeňových buniek. Emigrovať z kostnej drene, sa dostanú na toku krvi do týmusu a prenikajú jeho tkaniva v mozgovej kôre. V týmusu, sa aktívne proliferáciou a podrobiť diferenciáciu a rodu nasadenie.

ich potomstvo presunuté do kortikálnej vrstvy, a to buď umierajú počas týmusu, alebo ho nechať znovu vstupuje do krvného riečišťa. Krok differeptsirovki ktorí nasledujú prekurzorov T-buniek v týmusu, sú antigénne, funkčné a morfologické znaky. Najmenej zrelé prekurzory sú veľmi citlivé na kortizón, vysoká koncentrácia antigénov TL a Ly a nízka koncentrácia antigénu H2.

morfologicky Tieto bunky sú malé lymfocyty, a obsahujúce monoribosomy relatívne malé organely. Vedú k proliferáciu veľkých lymfocytov v týmusu s prudkým nárastom počtu ribozómov, polysomy zhromaždených vo forme rozety. Väčšina zrejú v týmuse T bunky sú vo svojej predĺženej mieche. Sú odolné proti kortizónu, majú malé koncentrácie TL a 8 antigény, ale veľa antigénu H2.

morfologicky - malá lymfocyty, ale obsahujúci polyribosomes a vláknité cytoplazmatické štruktúry. asi 5% tymocytov a môžu vyčnievať z týmusu do krvného riečišťa a realizovať kolonizácie periférnych lymfoidných orgánoch ako antigén uznanie už angažovaných T-buniek v týchto bunkách týmusu obsiahnutých. Konečný dozrievania T buniek dochádza iba po ich zavedení, do sekundárnych lymfatických orgánoch.

Smrť prevažnej väčšiny tymocytov vnútri brzlík naznačuje, že nadmerná proliferácia v nej T-prekurzor spojená s skúšobnej prevádzky ich vlastností a výberu pred stretnutím antigenami- posledné takmer spadajú do týmusu vďaka špeciálnej bariéry.

Pri kontrole brzlík prekurzory T buniek kritériá pre nich nie sú lymfocyty (tymocytov) a makrofágy (ktoré sú veľmi zriedkavé v týmusu) buniek a jeho strómy. To je indikované výsledky písanie bunky v heterotopických transplantácie týmusu (Didukh, Friedenstein, 1970).

Týmusu stromálne bunky - retikulocyty, alebo bunky sa ektodermální epitel - a vytvoriť mikroprostredie, je nutné pre bunkovú diferenciáciu T: v neprítomnosti stróma týmusu T buniek v tele sa netvorí. Avšak, výsledky získané na radiohimergh heterotopická transplantácie a týmusu, ukázalo, že vlastnosti týmusu T buniek sa určí pomocou genetickej štruktúry zaujme jeho prekurzory a bunky strómy netvoriaca územia, v ktorom je ich diferenciácie.

V skutočnosti, v prípadoch, keď thymectomized Príjemca a darca týmusu použité pre heterotopická transplantácie, sa líšia v antigénom, tymocytov, ktoré sú vytvorené v transplantovanej týmusu majú 6 príjemcu antigénu, a v prípade, že 6-antigény sa líši darcovských buniek kostnej drene a ožiarené príjemcu, tymocytov radiohimery majú 6 -antigen donor (Metcalf, Moore, 1971). To ukazuje, že úloha týmusu mikroprostredie ako T-buniek vzdelávanie induktorom je poskytnúť možnosť realizácie týchto geneticky kódované potomstva krvotvorných kmeňových buniek vlastnosti, ktoré sú charakteristické pre diferenciáciu T-buniek.

dôležitým faktorom týmusu mikroprostredia - (35 000 m ..) Thymosin - secernovaný polypeptid, jeho stromálne bunky. Thymosin indukuje dozrievanie T buniek z prekurzorov kostnej drene (najmä syntéza 6-antigénu), a to ako in vivo, tak in vitro (Scheid napr. A., 1973). Obmedzený na tom, či určitá akcia týmusu mikroprostredie sekrécie thymosin, doteraz nebola objasnená.