Myeloidnej dendritické bunky. Folikulárnej, asociované s tumorom dendritické bunky

pozorovalo Zrelé dendritické bunky zvýšená expresia chemokinových molekúl CCR7 znižuje a CCR5, ktorý umožňuje DC migrujú do regionálnych lymfatických uzlín, kde DC sú T-lymfocyty spracované antigén, rovnako ako informácie o vlastnostiach patogénu. Tak, zrelých DC aktivovať naivné lymfocyty spôsobujúce posledne získava patogenspetsificheskie vlastnosti. Potom väčšina DC zmizne, ako navrhuje apoptózy.

expresie CD80 a CD86 molekúl na povrchu buniek prezentujúcich antigén kontrolovaných vrodené imunitných mechanizmov. TLR vyvolať výskyt týchto molekúl na APC po uznaní ich PAMPs. T bunky, naopak, je schopný aktivovať peptid-MHC komplexy vytvorené vo výsledku detekcie PAMP typu LPS.

Okrem dendritické bunky myeloidnej a lymfoidné pôvod, existuje celý rad ďalších radiče domény, ktoré sú umiestnené v lymfoidných a iných tkanivách:
- folikulárnej DC majú mesenchymálního pôvodu, neexprimujúcich proteín, ale viazať antigény podľa jednotlivých zložiek komplementu receptora (CD21, CD35 / CR 1), spojené s imunitnými komplexmi (ikkosomami). Folikulárny DC exprimujú receptory pre Fc fragment IgG a len tieto identifikované molekuly VCAM-1. Folikulárny DC sú trvalo spojené desmosomů procesy do stabilnej siete a sú rezidentné bunky.

- plemenných DK centrá sú detekované v sekundárnych B-buniek folikulov. Proteíny vystavujú MHC triedy II. Tieto CD40 DC zvýšenie proliferácie a IL-2-aktivovaných B-buniek a produkciu protilátok. Tieto vlastnosti DK chovných centier v dôsledku, okrem iného, ​​expresie IL-12 a CD40L

- epidermálne Langerhansove bunky sú umiestnené v bazálnych a suprabazálních vrstiev pokožky. Expresné povrchové glykoproteíny: MHC I a II, CD1a, CD1c, CD4, CD83, CD86, receptory pre IgG Fc-fragmentu na C3b (CR1) a SZY (CR3) súčiastky integríny (b1, VLA4,5,6) a Langerin Lag.

- intersticiálna DC sú rôzne myeloidnej DC a DC sú známe ako tkanivové intersticiálna DC sa nachádzajú v dermis a vo väčšine orgánov vrátane pľúc a srdca. Vyjadrujú CD1a, CD14, CD68, CD9, CD83, CD86 a hiii faktor. Sú schopné indukovať diferenciáciu B buniek aktívne sa antigén.

- kožné DC sú formou intersticiálna DC.

To znamená, Immunofenotipichesky a funkčne odlišné typy DC vytvorených z rôznych hematopoetických progenitory a lokalizovaných v rôznych tkanivách a orgánoch, tvoriť jednotný systém populácií buniek, ktoré rozoznávajú antigény a ktoré predstavujú T- a B-lymfocyty alebo ktorá tvorí ich tolerancie k autoantigén.

Charakteristickým rysom DK ďalšie APC (makrofágy, žírne bunky, B-bunky), je to, že stimulačný účinok DC na T bunkách je niekoľkonásobne (10-100) je silnejší ako ostatné APK. Po druhé, DC sú iba antigén prezentujúce bunky, ktoré sú schopné predstavuje naivné T-bunky neznáme antigény a zosilniť imunitnú reakciu. Výkonný potenciál DC stimulovať reakciu T-buniek sa vykonáva vďaka svojej schopnosti exprimovat:

1) od 10 do 100 krát účinnejší ako komplex peptid-MHC na povrchu v porovnaní s inými APC;
2) DC adhezívne molekuly, ktoré zvyšujú interakciu medzi antigén-MHC a TCR;
3) kostimulačný molekuly, ktoré aktivujú naivné a kľudových T buniek na efektorové T bunky. DC môžu aktivovať T-bunky prostredníctvom podnety špecifickými pre antigén (cez interakciu MHC-TCR) a kostimulačný signál (cez kontakty príslušenstvo);
4) silné regulačné cytokíny, ako je IL-12, zvyšujúce prirodzenú odolnosť organizmu v dôsledku indukcie a aktivácie NK buniek a T-buniek.

ohromujúci plasticity plasmacytoidní PPE-DC To ich odlišuje od iných typov buniek imunitného systému, s obmedzenými funkciami, a naznačuje, že tieto bunky môžu zohrávať kľúčovú úlohu v integrácii vrodené a adaptívne imunitnej odpovede.