Tvorba nk-fetálny imunitné bunky. T-lymfocytov funkcie imunity

Účinné NK-bunky sa nachádzajú v pečeni plodu v 8-11 týždni tehotenstva. Ich zrenia dochádza v kostnej dreni a nevyžaduje diferenciáciu v týmusu, aj keď sú prítomné v tele. Tým, cytotoxických T-lymfocytov sa vyznačuje svojou schopnosť lyžovať cieľové bunky bez zapojenia HLA molekúl (neklas cytotoxicity).

NK-bunky tiež na svojom povrchu receptory, ktoré inhibujú ich killer aktivitu. Tieto receptory rozpoznávajú špecifické HLA a inhibujú normálny deštrukcii alogénnych buniek v štyroch špecifických mechanizmov. Genetický lokus, ktorý riadi tieto mechanizmy, odlišné od konvenčnej alloantigeny lokusy HLA, ale lokalizovaný na rovnakom chromozóme 6. Na rozdiel od procesu zrenia lymfocytov T a B v génoch receptora NK-buniek, ktoré nie sú preskupené je.

takmer všetci NK-bunky exprimujú CD56, viac ako 90% nesú CD16 povrch (FcyRIII). Iné povrchové molekuly zahŕňajú NK-buniek CD57 (50-60% buniek), CD7 a CD2 (70-90%) a CD8 (30-40%). Aj keď NK-bunky čiastočne majú spoločný povrchový antigén s T-lymfocyty a myeloidnej bunky, vzťah medzi týmito bunkami počas zrenia zostáva nejasný. U pacientov s ťažkou kombinovanou imunodeficienciou a výrazne zníženej hladiny T- a B-lymfocytov môže byť nadbytok NK-buniek a u niektorých pacientov, ktorí sú úplne chýba NK-buniek zrenie T a B lymfocytov môže dôjsť normálne. Pôvodom z kostnej drene do krvi NK bunky dostať do lymfatických uzlín selezenku- veľmi málo z nich. Za normálnych okolností, ktoré tvorili 10% krvných lymfocytov. percento je o niečo nižšia ako v pupočníkovej krvi.

interakcie imunokompetentné bunky To zohráva kľúčovú úlohu vo všetkých fázach imunitnú odpoveď. Na rozdiel od B-bunkový receptor (protilátky), ktoré rozpoznávajú natívne antigény, TCR rozpoznať iba spracované antigénne peptidy prezentované HLA molekúl, ktoré triedy I, ako je HLA-A, -B a -C, a triedy II (HLA-DR, -DP a DQ), prítomné na bunkách prezentujúcich antigén (APC). Proteínové molekuly sú HLA vybrania tvar zodpovedajúce spracované peptidy.

Molekuly HLA I. triedy vyjadrila väčšina jadrových bunkách v tele, a molekuly HLA triedy II - makrofágy, dendritické bunky a B-lymfocyty. Prehĺbenie molekulám HLA I. triedy spadajú peptidy vyplývajúce z degradácii intracelulárnych proteínov, rovnako ako vírusové peptidy, v prípade, že bunka je infikovaná vírusom. Molekuly HLA triedy II vybrania sú usporiadané peptidy exogénnych antigénov, ako sú proteíny a vakcíny baktérií. APC (makrofágy, dendritické bunky a B-lymfocyty), zachytiť tieto proteíny zničiť a dať na bunkovom povrchu v molekulách II vybrania HLA triedy.
TCR funkčne a fyzicky pripísané signálu CD3 komplexu, a interakcie TCR s antigén prezentovaný APC stimulovať produkciu cytokínov T-lymfocyty a proliferáciu týchto buniek.

T lymfocyty majú dve základné funkcie: 1) sa vschelyaemye cytokíny, a sú na svojich membránových molekúl interakcií s povrchovými molekulami, B lymfocyty, indukujú produkciu protilátok B-limfotsitami- 2), T-lymfocyty ničia infikovaných vírusom alebo nádorových buniek. Tieto funkcie vyžadujú väzbu T-lymfocytov s APC alebo cieľových buniek. Táto vysoká väzbová afinita zahŕňa nielen TCR, ale iné povrchové molekuly T-lymfocytov.

napríklad, CD4 Th-buniek priamo spojené s HLA triedy I molekúl na APC CD8 cytotoxických T lymfocytov - na cieľových bunkách. CD4 a CD8 proteíny sa priamo podieľajú na aktiváciu T-lymfocytov, ktoré boli pripojené k intracelulárnej tyrozín kinázy P56-Lek. Vedenie signálu do činnosti lymfocytov T je upravené tirozinfosfataznoy CD45 cytoplazmatickej domény ako P56-lek slúži ako substrát pre tento enzým. Zvýšenie alebo zníženie aktivity T v závislosti na izoformy CD45 na ich povrchu lymfocytov (CD45RO pamäťových T buniek, CD45RA na naivných T-lymfocytov). Membrána molekula T-lymfocyty sa viaže LFA-1 s ICAM-1 molekuly, teraz označované ako CD54 a CD2 - s LFA-3 (CD58) na povrchu APC.

Po adhézie APC Th-bunky začnú produkovať interleukíny a ich zvýšenej expresie povrchových molekúl, ako je napríklad CD40 ligand (CD 154). Tieto procesy vedú k stimulácii B-lymfocytov a cytotoxické T-lymfocyty.