Bunkové prvky prirodzenej imunity. dendritické bunky

Prvýkrát dendritické bunky Langerhansových boli popísané v roku 1868, v súvislosti s tým, že následne sa stal známy ako Langerhansových buniek. Autor však považovaný im citlivé neuróny. Základom moderných myšlienok na DC sú bunky imunitného systému, Americkí vedci položili Shtayman a Cohn a jeho kolegovia v roku 1970., Open a charakterizovať DC v lymfatických orgánoch myší.

Video: Prvok prírodného pôvodu - ASTAXANTÍN. Čo to znamená?

V roku 1985 ukazuje patriaci k bunkám Langerhansových DC. 1990s. vyznačujúci sa tým, stanovenie charakteristík jednosmerné rôznych smerov a ich diferenciácie ciest, pre vytvorenie úlohy DC v regulácii bunkovej, humorálna adaptívne reakcie, začiatok štúdium úlohy DC v patogenéze ľudskej rakoviny a infekčných ochorení.
rovnako ako ostatné bunky imunitného systému,, DC prekurzory sú krvotvorné kmeňové bunky kostnej drene. FLT-3 ligand a GM-CSF sú kľúčové rastovými a diferenciačných faktorov, platené-in vivo.

V procese hematopoézou Kmeňové bunky nesúci CD34` molekuly vyvolať dva typy prekurzora DK (PPE-DCS) - monocytov (pre-DC1) a plasmacytoidní buniek (PPE-DC2), ktoré tvoria zrelých DC. Tieto prekurzory sú asi 1% z mononukleárnych buniek periférnej krvi a pupočníkovej krvi a lymfatických orgánov.

Video: Bioseminars.ru: VG Borhvardt - Rast, tvar a pohyb: ako sa organizmy zmeniť - 1

Je dokázané, že myš a ľudské DC sú vytvorené predovšetkým v kostnej dreni z prekurzorového myeloidných alebo číslo v týmusu z lymfoidných prekurzorov.
Myeloidnou dendritické bunky vytvorené z CD14 + monocytov a CD11c-buniek CD14 + monocyty `diferencovať do nezrelých DC, a makrofágy a CD11c + buniek vedú k epidermálnych Langerhansových buniek, intersticiálna DC sú lokalizované v dermis väčšiny orgánov, vrátane srdca a pľúc. DC odvodené od monocytov SD14` líši veľmi vysokú schopnosť zachytenie antigénu a indukciu diferenciácie B lymfocytov na IgM-produkujúcich buniek.

V súčasnej dobe, krvný Ukázalo sa, aspoň 4 druhy vopred myeloidnej DC (v zostupnom poradí hojnosť): 1), CD14 ++ CD16-CD11c + a HLA-DR) - 2) CD147 CD16CD11cHLA-DR`-buniek, vopred aktivovaného považovaný za podmnožinu monotsitov- 3) CD14CD16CDIc` CD11cHLA-DR-bunky podľa vlastností najpodobnejší nezrelé DK- 4), CD14, CD16 bdca-3CD11cHLA-DR-buniek. Tiež sú opísané dva spôsoby, makrofágové diferenciácie v DC: 1) v prítomnosti GM-CSF a IL-4- 2) pre migráciu aktivovanými makrofágy stenou aferentných lymfatických ciev. Spätná transformácia nezrelých DC na makrofágy pôsobením IL-10 a M-CSF.

To znamená, predpokladaný, v tkanivách, že existuje dynamická rovnováha medzi myeloidnou DC (APC) a makrofágy (efektorové bunky), ktorý je určený podľa potrieb imunitného systému a je upravený cytokínov mikroprostredie.