Vyhodnotenie aktiváciu vrodenej imunity. Vyhodnotenie aktivity imunitného systému,

prvým faktorom interpretovať obsah NK-bunky, indikujúca aktiváciu vrodenej imunity. Na podporu týchto vyhlásení označuje premenné, ktoré majú malý faktorovej záťaže na FT-3 - CD3 / NK.

Variabilné charakterizujúce obsah CD8-cytotoxické lymfocyty premietnutá Ft-4, a premenná, ktorá interpretuje obsah MHC T-lymfocytov, premietnutej na FT-b, čo naznačuje aktiváciu lymfocytov, ktoré patria do rôznych príčinných faktorov na FT-B vo vlastníctve inej premennej, ktorá má slabú faktorové záťaže a charakterizácii obsahu IL -12. Premenná charakterizujúce obsah IFN-y, mal vysoké zaťaženie FT-7. K tejto zložky (FT-7) ešte patril premenné sa slabým zaťažovatele odrážajúce obsah IL-1P a regulačných buniek s fenotypom CD4 / CD25.

Z týchto údajov, musí byť, že štruktúra faktory v tejto skupine zvierat sa líši od predchádzajúcich (imunizovaných myší infikovaných až 4 hodiny). Zdroje variability premenných po 72 hodinách po infekcii môže byť primerane reprezentovaná šesť hlavných komponentov (faktory). Podľa obsahu premietaného na prvý premenné zložky (CD25 obsah CD4 lymfocytov) môže byť interpretovaný ako faktor, ktorý odráža kľúčové parametre aktivácia humorálnej imunity. Do tejto skupiny patrí aj premenné, ktoré majú vysokú zložitosť faktor: IL-6 a SDZ-lymfocyty.
V súvislosti aktivácia mechanizmy imunity CD25 lymfocytov, spolu s ďalšími antigénmi - CD69, CD71, CD38, odráža aktiváciu imunitných buniek.

Druhým faktorom je interpretovaný Obsah IL-12, INF-y v sére myší a lymfocytov exprimujúcich MCH II, a preto ju možno charakterizovať ako zložka, ktorá odráža orientáciu diferenciácie Th-1 typ lymfocytov

IL-12 To pôsobí nielen na NK bunkách, ale aj NKT bunky a T-bunky, indukciu proliferácie, cytotoxická aktivita a diferenciácie Th1 buniek. T bunky a aktivácia NK zvýšiť produkciu IL-12, APC INF-y. IL-12 a INF-y sú regulačné cytokíny odrážajúce vzťah prirodzenú a adaptívne imunitnú odpoveď s Th1 polarizácie.

Tretím faktorom je odrazom regulačné mechanizmy humorálnej imunity a charakterizovať úroveň dvojito pozitívnych CD4 / CD25 buniek a IL-4. V prospech aktivovať regulačné imunitné mechanizmy navrhnúť ďalšie dve premenné s faktorom zaťaženia tretej zložky a charakterizáciu obsah TNF-a, IL-2, potrebné pre proliferáciu a diferenciáciu B buniek a regulačné CD4 / CD25-buniek.

štvrtý faktor vyznačujúci sa tým, obsah IL-10, NK, takže táto zložka môže byť videný ako odráža aktiváciu IL-10 závislé na NK-buniek. Väčšina antigénov na povrchu NK detekované za použitia mAb, tiež prítomné na T bunky a monocyty / makrofágy. NK-bunkový marker (CD16) sa podieľa na jeden z mechanizmov aktivácie NK-buniek a je tiež exprimovaný neutrofily, makrofágy, a niektoré druhy K-T-buniek.

obsahovo projektovanie komponentného premenné piata (obsah SIT D, CD8-buniek), môže byť interpretovaný ako faktor, ktorý odráža kľúčové parametre aktivácie cytotoxických lymfocytov, iCal, charakterizujúcich mechanizmy bunkovej imunity. Zároveň výsledky analýzy faktora dáva jasný pohľad na raste cytotoxicity, ako je uvedené v pozitívna korelácia medzi počtom CD8`-CTL a CD3-lymfocytov, ktoré sú faktorom zaťaženia na tejto komponente.

Šiesty aspekt, odráža stav aktivácie NK-T-bunkami alebo vrodená imunita zahrnuté premenné charakterizujúce obsah buniek exprimujúcich CD3 / NK a IL-6. NKT-bunky sú aktivované v dôsledku lokálneho sekrécie IL-12 rezidentné makrofágy (dendritické bunky) a zohrávajú dôležitú úlohu pri tvorbe lokálnej imunity antiinfekčnej a protinádorové. Okrem toho, táto zložka mala faktorovej záťaže, ale slabý, premenné a odráža počet CD8-lymfocytov.

tieto vzájomne prepojené zložky potvrdenie stav aktivácie imunitných buniek od imunizovaných myší 72 hodín po infekcii letálnou dávkou S typhimurium a zohrávajú kľúčovú úlohu pri tvorbe rýchlu ochranu proti patogénu.

ďalej Štatistické spracovanie dát vykonaná multivariačný regresnej analýzy po 4 a 72 hodín po infekcii smrtiacej dávky myšou na pozadí S. typhimurium vakcín. Táto analýza umožňuje simulovať imunitný proces použitím štatistických regresných rovníc, ktoré odrážajú vzťah medzi parametrami cez stupeň vzťah medzi týmito parametrami (CD-markerov a cytokíny).

interval medzi vakcináciou a výzvou bola 24 hodín. Použitie multivariačný regresnej analýzy bolo možné nájsť vzťah medzi sledovaných parametrov - úroveň CD - definíciu skupín lymfocytov a cytokínov v krvnom sére myší a identifikovať najvýznamnejšie parametre pre štúdium molekulárnej a bunkovej mechanizmy účinku vakcinácie infekcie procesu.