Dendritické bunky v priebehu infekcie. Dendritické bunky naložené bakteriálne antigény

v testoch Walsh S. et al (2003) u pacientov infikovaných HIV imunizovaných s autológnym DC, ktoré boli pulzovanie s peptidovými epitopy pre CTL. U týchto pacientov, tam bol silný vírus-špecifických CD4 reakcia, ale pomerne skromné ​​CTL odpoveď.

W. Lu et al. Pozorovali sme, že 18 chronicky HIV-1 infikovaných pacientov imunizovaných s autológnej monoDK naložené inaktivovaného HIV-1 vírusovej záťaže bol pozorovaný stabilizovať aspoň po dobu 6 mesiacov. Úroveň vírusovej záťaže v priebehu prvých 112 dní po vakcinácii sa znížil o viac ako 80%. Dlhšie potlačenie vírusu o viac ako 90% bolo pozorované u 8 pacientov v priebehu roka.

Potlačenie vírusovej záťaže pozitívne koreluje s expresiou HIV-1-špecifických CD4 T-lymfocytov produkujúcich IL-2 alebo IFN-y a HIV-1 gag-špecifických pre perforačné RIN exprimujúce CD8 efektorových buniek. To znamená, že silná vírus-špecifická reakcia typu I (Th1), je nevyhnutné pre indukciu a aktiváciu vírusu, CD8 spetsifificheskih efektory, obmedzenie HIV-1 in vivo.

v súčasnosti čas vykonávanie výskumu, ktorého cieľom je posilňovanie odpoveď CD8 * buniek u HIV-infikovaných jedincov riadiť replikáciu vírusu pomocou technológie DC. Použitie DC vývoj terapeutických vakcín proti HIV-1, je povzbudzujúce.

V literatúre sa tiež javí Príspevky účinnosti DC naložené bakteriálne antigény v iných infekcií. Tak, DK, ukázala ako veľmi účinná pri indukcii ochrannej antimikrobiálne imunity proti intracelulárnym patogénom (Leishmania donovani a Mycobacterium tuberculosis), kde je regulácia infekčné proces vykonáva pomocou TA1 T bunkami.

naložený M. bovis antigén DC indukuje silnú odozvu T-buniek a produkciu IFN-y na mykobakteriálnych antigénov mediastinálnych lymfatických uzlín u myší, čo viedlo k značnému záštitou proti aerosólu infekcii M. tuberculosis.

DK-sprostredkovaná ochrana s infekciou Bordetella pertussis u laboratórnych zvierat bolo spojené so silným špecifickej imunity, vyznačujúci sa tým syntézy IgG a IgA v respiračnom trakte.

nový paradigma pre tvorbu vakcín proti niektorým bakteriálnym patogénom, vrátane Chlamydia trachomatis, Leishmania donovani založené na indukciu lokálnej slizničné Th1 vysobozhdeniem reakcie s IFN-y a zvýšenie aktivačných markerov na povrchu sleziny myší lymfocytov. Avšak terapia DC pulzným konkrétne bakteriálne antigény, po dobu troch týždňov, zvieratá infikované Leishmania donovani, úplne eliminuje intracelulárnych parazitov len v kombinácii s chemoterapiou (sodný antimónu glukonátu).

napriek povzbudivým výsledok bunkovej vakcíny založené na DC v liečbe rakoviny, ako aj experimentálnych dát u infekčných procesov pre zavedenie do klinickej praxe tohto spôsobu je nutné vyriešiť niekoľko problémov týkajúcich sa štandardizácie liečiv, prípravu, skladovanie, dodávka do tela príjemcu, pre stanovenie dávky, cesty podávania, sledovanie imunitný odpoveď, rovnako ako indikácie a kontraindikácie.

okrem DC, vo vývoji vakcín a spôsobov imunoterapia používaných exosomy nezrelé DC pre moduláciu imunitnej odozvy. Ekzosomnye DK deriváty obsahujú vysoké hladiny MHC a peptidu, ktorý stimuluje proliferáciu T-buniek, a generovať silnú odozvu T buniek in vivo. Nezrelé DC produkujú vyššie hladiny exosomů porovnaní s zrelých, znížením endocytózou zrelých DC, čo vedie k zníženiu tvorby endosomů.