Bunková terapia nádorových ochorení. Protiinfekčné aktivitu dendritických buniek

Video: Vakcína proti rakovine: individuálna vakcína na báze dendritických buniek

GU RCRC. NN RAMS Vykonali sme štúdiu o protinádorovej aktivity myších dendritických buniek naložených nádorovými antigénmi voči Ehrlich nádorové rovnakým názvom. Po prvé, myší (C57BI / 6), intradermálne injektovanú trisubstituované DC (pri 1x106 buniek) s intervalom 2 týždňov, potom 2 týždne po poslednom očkovaní bolo podávané nádorové bunky, Ehrlich (50 tis. / Myš).

keďže bunková terapia neoplastické choroby je nový spôsob liečby s nedostatočne študovaných vedľajšími účinkami, založené na bunkách vakcíny DK až do použitia na liečbu neliečiteľných pacientov, kedy pacient má viac metastáz a tradičné terapie sú neúčinné. Ale aj cez to, že povzbudivé výsledky v liečbe pacientov s nádorovým ochorením, niekedy dokonca s pokročilými prípadov rakoviny.

špecifické rozpoznávanie nádorové bunky CTL, infiltrujúcej nádor, dochádza prostredníctvom prezentácie antigénu spojeného s MHC. Pri liečbe glioblastómov táto liečebná stratégia bolo úplne oprávnené. Použitie DC bolo bezpečné pre pacientov nedošlo k rozvoju systémových autoimunitných ochorení, zápal v nádorovom tkanive. Zavedenie DC viedla k predĺženiu života u zvierat aj ľudí.

Video: nádorové imunológie. Konferencia AJ pamäť Baryshnikov WNOF201

To znamená, teoreticky rozumná možnosť amplifikácie imunogénna aktivity nádorových antigénov je potvrdené experimentálnymi údajmi klinických stavov získané na absenciu nežiaducich vedľajších účinkov pri podávaní DC vakcíny, vývoj imunitnej odpovede a regresii nádoru u 30% pacientov.

Protiinfekčné aktivitu dendritických buniek

výskum študovať použitie jednosmerných vakcín pre infekcie u ľudí sú obmedzené a sú založené na zavedenie DC u pacientov s HIV infekciou.
pri pokusoch Wilson S. et al. Je dokázané, že DC naložené produkty HIV-1 génov schopný prime vírus-špecifickú odpoveď T-buniek in vitro. Bolo zistené, že DC pulzovanie s exogénnym Nef-proteín vírusu HIV-1 alebo transdukovány s plazmidmi expresiou NEF, sú schopné stimulovať Nef-špecifické CTL. HIV-1-špecifické imunitné reakcie môže byť tiež naplnený in vitro s použitím RNA-transfekciou DC transfekcia nezrelé DC gag mRNA tiež uľahčilo in vitro dozrievania a aktivácia DC CD8` T buniek.

Ďalej bolo zistené, že DC získaných od pacientov infikovaných HIV-1 in vitro, rovnako ako HIV-1 vložený proteín lipozómov komplexu môžu indukovať produkciu ako CD8 alebo CD4 reakcie na HIV-1. Tak, štúdie in vitro naznačujú, že infikované HIV DC sú funkčne aktívne.

Štúdia zvierat ukazuje, že DC môžu vyvolať účinnú reakciu antivírusovú buniek v experimentoch S Nair et al (1998), makak rézus sa imunizovaly spočiatku "koktail" obsahujúce HIV-1 peptidy, vo Freundovom adjuvans, a potom DC pulzovanie týmito peptidy, potom boli zvieratá boli infikované patogénnym SIV / HIV-1 (SIV - opičie imunodeficiencie) chimér (SHIVKU-2) u očkovaných makaky poznamenali schopnosť kontrolovať virózy, v krvi nebola detekovaná vírus a amplifikovaná pomocou bunkovej imunitnej odpovede proti HIV-antigénov v porovnaní s n očkovanie zvierat.

Pri iných pokusoch, desať opice boli infikované vírusovým kmeňom SIV (SIVmac251) a potom vakcinované intradermálne do 56 dní po infekcii DC pulzovanie s inaktivovanými vírusových častíc. Zvieratá navyše imunizuje každý druhý týždeň po dobu desiatich týždňov. Očkovaných zvierat, v porovnaní s non-zaočkované, zníženie vírusovej záťaže, zvýšenie celkového počtu buniek S04`T zvyšujúce cytotoxicitu CTL.

Očkovanie opíc rézus DC naložené vysoko konzervovaná HIV-peptid kokteypem ukázala významnú ochranu pred letálna AIDS a viedlo k zníženiu plazmatických virémie na nedetegovateľné hladiny.

Video: Immunoonkologiya v liečbe metastázujúceho melanómu prípady klinickej praxi

V súčasnej dobe v klinických štúdiách DC očkovanie v prípade pacientov infikovaných HIV. Čoskoro pilotné štúdie ukázali, že u niektorých pacientov zavedenie DC pulzovanie s ex vivo HLA-A2 obmedzené epitopy gag, env, pol a gp 160 nemala žiadny významný účinok na imunitný reakciu počet CD4 + T buniek sa podstatne líšili v priebehu týchto vyšetrovaní v iných pacientov zlepšenej reakcia bunka, ktorá bola stanovená proliferácia antigén-špecifických lymfocytov, sekréciu IL-12 a IFN-y, a cytotoxicity antigén-špecifické.