Drsné potlačenie V-gény. Multipotenciální bunky syntetizujú protilátky

na tuhšie fenotypická obmedzenia VH gény v porovnaní s obmedzovačom expresiu S-génu naznačuje, že v sére u niektorých pacientov s myelómom proteínmi detekované, ktoré sa líšia v konštantnej oblasti, ale podobné v premennej. Tak, v sére pacienta zúčastnili dve monoklonálne proteín, patriacich do rôznych tried (IgA a IgM), ale veľmi podobný idiotypu.

fluorescenčnou analýza lymfocyty, získané z kostnej drene pacienta je uvedené, že skúmané proteíny sú tvorené v rôznych bunkách. Zdá sa, že klony oboch typov buniek, ktoré majú zárodočné bunky, potomkovia ktoré obmedzenia gény CH prejavy menej pevne než VH-gen (Silverman napr. A., 1973).

Iným prístupom k objasneniu problematiky fenotypovej Gény VH obmedzenia akčných na základe štúdie jedného možného syntézy B lymfocytov niekoľkých líšiacich sa špecifické protilátky.

podľa najviac vedci, KLA prevažná časť tvorí jediný špecificitu protilátky. Bunky, ktoré tvoria súčasne dve protilátky, sú buď chýba alebo v stopových množstvách. Napríklad u myší imunizovaných s oboma typmi červených krviniek, protilátky proti obom červených krviniek, netvoril niektorého z 16,904 študoval KLA.

nemohla byť detekovaná duálny výrobcovia v každom prípade, v štúdiu 27,845 KLA z lymfatických uzlín imunizovaných králikov súčasne dva haptény (Gershon napr. a., 1968). Podobné výsledky boli pre imunizáciu živočícha so zmesou rôznych antigénov získaných inými výskumníkmi.

prítomnosť malých zdvojnásobiť počet výrobcov uznaný mnoho výskumníkov. Tak Nossel (1973) ukázal, že produkuje dva 0,01% z celkového AFC. Správy sa objavujú čas od času, že dvojité producenti môžu byť prítomné vo veľkom množstve (až do 20% z celkovej AFC) (Attard napr. A., 1964), väčšina vyšetrovatelia stretol s nedôverou a rozpoznaný nepresvedčivé.

Len nedávno sa objavili Dve skupiny experimentov sú dobre odôvodnené, ktoré označujú, multipotentní bunky, ktoré syntetizujú protilátky. Ako príklad týchto pokusov možno uviesť prácu, v ktorej v in vitro bunkovej suspenzie sleziny myší imunizovaných haptén komplexné erytrocytov (TSP - ovčí červené krvinky). Preto bola vytvorená tri typy KLA: 1) syntézu antieritrotsity ram 2) syntézu anti-TNP a 3) syntetizovať oba typy protilátok.

Počet dvojlôžkových výrobcov Bolo malý (50-100 krát nižšia, než je počet KLA tvoriacich jednu protilátku). Avšak prítomnosť dvojité výrobcov 2-30 1 * 106 buniek sleziny nespôsobila žiadne pochybnosti. Jednotlivé mikrokultúry boli prevedené KLA určuje a špecificita protilátok tvorených obom a ich potomkov. Ukázalo sa, že časť z dcérskych buniek naďalej tvorí protilátky s rovnakou špecificitou ako rodičia. Naproti tomu, špecifickosť mnohých dcérskych buniek odlišné od pôvodnej: potomkovia dvojité produkujúcich syntetizovaný iba raz protilátkou, potomkovia buniek, ktoré syntetizujú antieritrotsity ovce začal syntetizovať anti-TNF, a naopak

Autori druhej skupiny diel nájdených v slezine myší imunizovaných dvoma nepríbuznými antigénmi, bunky produkujúce protilátky proti obom antigénom (napr, proti ovčích erytrocytov a erytrocytov prasaťa, koňa alebo ovčích erytrocytov a erytrocytov). Dajte mikrokultúry KLA potomkov týchto zvierat v určitých prípadoch zmenené špecificitu syntetizovaných protilátok. Takáto zmena bola zaznamenaná u 10 z 911 študoval dcérske bunky.