Usporiadanie vc-gen. Spínacia protilátkovú aktivitu génu
samo o sebe združení jedného z V-gény s jedným C-génu do jedného VC-génu, môže slúžiť ako mechanizmus diferenciácie v danom translokonu, čo vedie ku kombinovanej transkripčný aktivity VC-génu a potlačenie zostávajúce oddelené V- a C-génov. Avšak zostáva otázka, či táto stabilná VC-gen medzi potomkami lymfoidných buniek, alebo vo vývoji klonov imunitných buniek nastane prepnutie aktivitu génu (ov) na strane druhej.
existujú určité experimentálny dôkaz že jeden a ten istý V-gén sa môže kombinovať s rôznymi C-génov. To vyplýva z analýzy primárnej štruktúry tzv biklonalnyh myelómu. V niektorých prípadoch, jeden a ten istý pacient odhalil dva myelomového imunoglobulínu ktoré patria do rôznych tried a syntetizuje rôzne populácie buniek myelómu. Našiel po Nara myelómu imunoglobulínu: IgM-IgG, IgM, IgA a IgG-IgA.
Štúdium primárnej štruktúry Tieto proteíny ukazuje, že každý z nich má štruktúru konštantnej oblasti ťažkého reťazca, charakteristické pre túto triedu, m. J. Párové myelómu imunoglobulínov líšia štrukturálne konštantná oblasť ťažkých cien.

Avšak sa ukázalo, že variabilné úseky Ťažké reťazce biklonalnyh myelóm identické, ale štruktúrne, tj. Napr., Rovnaké variabilné oblasť ťažkého reťazca je spojená s konštantnou oblasťou rôznych tried. K tomu treba dodať, že myelómové imunoglobulíny rôznych tried sú tiež identické ľahké reťazce a kombinácie týchto skutočností jasne ukazujú, že páry biklonalnyh myelómom (IgM-IgG, IgM, IgA, IgG, -IgA) majú spoločný pôvod a spínacie syntézu z jednej triedy imunoglobulínu do druhého došlo v rámci jediného bunkového klonu v procese malígne transformácie.
identita štruktúra variabilných oblastí biklonalnyh myelómu rôzne triedy pravdepodobne vzhľadom na to, že v rámci translokonu ťažký reťazec spínacie činnosť môže dôjsť z jedného génu do druhého. Dve varianty tohto prepínania. 1. Prepínanie je vzhľadom na to, že VH-GOS, ktorá bola súčasťou génu v kombinácii s VC-C génu, napríklad, Sho-reťazca, potom v kombinácii s C-genómu gama reťazcom (alebo alfa a t. D. ).
Ale pre tento V-génu je najprv potrebné stiahnuť z predchádzajúceho VC-génu, čo činí také prepínací mechanizmus génovej aktivity v translokopa dostatočne objemná. 2. Spočiatku je amplifikácie V-gény v množstve 2-4 kópií a potom ekstrakopii V-génu v kombinácii s rôznymi P-génov. Aký je skutočný mechanizmus selektívne zapínanie a vypínanie génov v translokonu byť videný v budúcnosti.
Abnormality SOx génov a TVH Holt-Oram syndrómu. Fibroblastové rastové faktory
Lokalizácia génov svetlo reťazca protilátky. Dôvody pre premenlivosti ľahkých reťazcov
Variabilné oblasti protilátok ľahkých reťazcov. Gény pre variabilné oblasť
Alelické varianty imunoglobulín G. Gény ťažkých reťazcov IgG
Cast ľahké imunoglobulínové reťazce. Ekstrauchastki protilátky
Tvorba vc-imunoglobulínových génov. Mechanizmy združenia klinové a gény protilátok
Vzdelávanie ťažkého reťazca imunoglobulínu. Konštantná oblasť ťažkého reťazca protilátky
Translokon imunoglobulíny. Kombinácia v- a gény protilátok
Upevňovacie VH gény imunoglobulínu. Chromozóm s génmi protilátok
Variabilné oblasti ťažkého reťazca. Variabilné oblastných génov ťažkých reťazcov
Tvorba imunoglobulínových reťazcov. Prebytok protilátky syntéza L-reťazca
Gény syntézu protilátky. Počet génov, ktoré sa zúčastňujú syntézy imunoglobulínov
Hybridizácia mRNA a DNA protilátok. Lokalizácia v- a gény v genóme imunoglobulínov
Simultánne syntéza rôznych imunoglobulínov. Krvotvorné kmeňové bunky
Účinok na fenotyp génovej aktivity. Alelické determinanty protilátok
Účinok na fenotyp protilátok ťažkého reťazca. Obmedzenia V-gény
Štúdium histokompatibilního komplexu génov. Detekcia mutácií génov hlavného komplexu
Mutácie gonadotropín gény. Mutácie v podjednotky LH a FSH
X-viazaná ťažkou kombinovanou imunodeficienciou chlapcov. Imunodeficiencie s deficitom adenozín…
Gény addutsina (ADD1, ADD2 a ADD3)
Predispozície na ochorenia: či gény sú na vine?