Tvorba imunoglobulínových reťazcov. Prebytok protilátky syntéza L-reťazca

Zaujímavé bolo určiť predpokladanú dobu syntézy a uvoľňovanie ťažké a ľahké reťazce s polyribosomes. Pre tento buniek (myelóm MRSI) boli označené počas 90 sekúnd za použitia zmesi značených aminokyselín, sa potom umiestni do prostredia, obsahujúceho 200-násobného prebytku neznačeného aminokyselín, boli izolované v rôznych časových intervaloch ťažkých a ľahkých polyribosomes a množstvo zostávajúceho na polyribosomes štítku a transformovaný do média ,

Obrázok ukazuje, že s pľúcnou polyribosomes značkou "príchod"Asi dvakrát častejšie ako ťažké. Zodpovedajúce doba syntézy bola stanovená na 30-45 a 60-75 sekúnd. Tak, pri tvorbe jedného ťažkého reťazca môžu tvoriť dve pľúca, t. E. rozdiely v rýchlosti syntézy sa zdá byť viesť k nadmernej tvorbe ľahkých reťazcov v bunke. Je však potrebné mať na pamäti, že polyribosomes podieľajúce sa na syntéze H-reťazca, asi dvakrát polyribosomes, ktoré sú syntetizované L-reťazec.

toto podľa poradia,, To môže viesť k tomu, že po krátkom počiatočnom období nevyvážené syntézy H- a L reťazca nastane stav, v ktorom je počet za jednotku času z syntetizovaných ľahkých reťazcov sa rovnal počtu ťažké.

Prebytok syntéza L-reťazca a ich vstup do extracelulárneho prostredia bola zistená v rade štúdií vykonávaných na lymfatických uzlín a sleziny z králikov (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro ea, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) a myšou myelómové bunky, niektoré (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). Na druhej strane, v experimentoch s myelomovými bunkami a H5563 myšou lymfatické Askonas a Williamson (Askonas, Williamson, 1967) nenašiel významný nadbytok voľných ľahkých reťazcov a ich sekréciu z bunky.

V mnohých prípadoch show, že prebytok L-reťazca sú zničené v bunkách (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - opisuje zničenie H reťazcov na abnormálne syntéze variantných buniek myelómu klonovať iba ťažkých reťazcov (Baumal, Scharff, 1976).

zistenie s veľkým záujmom, pretože umožňujú zvýšiť otázky týkajúce sa životnosti polyribosomes a mRNA rôznych veľkostí, počet matríc na H- a L-reťazca a koľkokrát môže slúžiť ako templát je rovnaké mRNA, počet génov kódujúcich zodpovedajúci mRNA, rozdiely v ich rýchlosť transkripcie a translácie, účinnosti väzby rôznych mRNA na ribozómy, a konečne, existencia rozdielom medzi jednotlivými druhmi životnosti mRNA u zvierat.

v bunkách normálne lymfatického tkaniva a bunky myelómu (ako vo všetkých bunkách), existujú dve triedy polyribosomes - voľné a viazané na membrány z endoplazmatického retikula (mikrozómami). Detekcia imunoglobulínu polypeptidových reťazcov v nádržiach ER a frakcionačná dátové bunky (Swenson, Kern, 1967), ukázali, že novo syntetizované takmer výlučne imunoglobulíny sú spojené s membránou, najmä hrubé. Priamy dôkaz boli získané v troch typov pokusov.

V prvom rade to svedčil Dáta pre štúdium syntézy imunoglobulínov v "prirodzených" bezbuněčných systémoch, tj. Napr. Systémy odvodené z buniek produkujúcich imunoglobulíny.