Štruktúra membránových imunoglobulínov. Pôvod povrchových protilátok

Video: B-lymfocyty (B-bunky)

primárny Štruktúra membránové imunoglobulíny To nebola stanovená, a mechanizmy ich syntézy, nie je objasnené. Na jednej strane, podobnosť s membránovými imunoglobulíny vylučovaných naznačuje, že táto rovnaká proteíny "osud" sa stanoví po ich vzniku, napríklad počas prepravy. Preto je zrejmé, že receptor imunoglobulíny nemajú ako galaktózy a f úkosy, a terminálny zvyšok kyseliny sialovej.

Môžeme predpokladať, že "výber"Medzi konverziu na membránu, alebo vylučovaný imunoglobulín sa vykonáva v kroku pridaním cukrov, ale údaje o sekréciu L-reťazcov, ktoré neobsahujú sacharidy a IgG, čakajúce na uhľovodíkové komponenty, argumentujú proti tejto hypotézy.

Na druhej strane vieme, že cytoplazmatickej proteíny, spravidla, nie glikoliziruyutsya a vylučovaný, naproti tomu takmer vždy obsahujú sacharidovú zložku. To naznačuje, že rozhodnutie, a že proteín je sekretován alebo geneticky stanovená a že informácie o tom nespočíva v štruktúre proteínu a štruktúry mRNA, čo umožňuje "výber" konkrétnej triedy polyribosomes (voľné alebo viazané).

Hlavnú úlohu v tomto procese priradené mRNA, kódujúce H reťazec. Predpokladá sa, že aj keď táto mRNA je spojená s voľnými polyribosomes sú syntetizované iba membránových imunoglobulínov. Po indukciu antigén (alebo mitogény) je "spínač" mRNA z voľných polyribosomes na membráne viazaných polyribosomes a syntetizované tieto reťaze patrí už secernovanej proteíny (Bretscher, 1973).

To znamená, membránové imunoglobulíny To nie je vnímaná ako "nedokončený" alebo nie je vylučovaný z akýchkoľvek dôvodov, a ako špeciálna trieda proteínov, ktorá má vlastné biosyntetické dráhu, ktoré sa líšia od tých, vylučovaných imunoglobulínov. V prospech hypotézy, podľa údajov o rôznych vlastnostiach mRNA kódujúce sekrečnú a membránové syntézy imunoglobulínov. Tak bolo zistené, že mRNA pre membránovú imunoglobulínu je oveľa dlhým polčasom, ako u všetkých ostatných vylučované a bunkovej mRNA (Lerner. A., 1972).

Tam je ďalší predpoklad o pôvode povrchu imunoglobulíny- sa scvrkáva, je, že bunky syntetizujú membránový komponent proretseptor zastupuje, ktorá reaguje s konkrétnym imunoglobulínu, vytvorený o sebe známym spôsobom v mikrozomálnych vačky.

Detekcia v rovnakej bunke povrch, a v niektorých prípadoch, intracelulárnej protilátky, ktoré patria do dvoch rôznych tried (Ferrarini napr. a., 1976), alebo s odlišnými allotypy, vyvoláva nové otázky s ohľadom na molekulárne mechanizmy pre súčasné syntézy týchto proteínov. Ak predtým sa predpokladalo, že jedna bunka je schopná produkovať iba jednu triedu imunoglobulínu, a v extrémnom prípade, umožňujú možnosť prepínania syntézy, napríklad z IgM na IgG v procese bunkovej diferenciácie, v posledných rokoch sa stalo jasné, že v tej istej klietke dosť často zároveň sú syntetizované imunoglobulíny rôznych tried.

To je znázornené na normálne lymfoidné bunky, syntézy IgG IgM alebo IgA alebo IgM a IgD, a bunkami myelómu. Čo je mechanizmus súčasného vzniku dvoch rôznych imunoglobulínu jedinej bunky? Vkladá možno predpokladať, ako jednu z alternatív.